Renk körlüğü, dünyada yaklaşık 12 erkekten 1'ini (8%) ve 200 kadından 1'ini etkileyen bir durumdur. Renk körlüğü olan kişiler, renkleri çoğu insanla aynı şekilde göremezler. Örneğin yeşil ve kırmızıyı ya da mavi ve sarıyı karıştırabilirler. Renk körlüğü çoğunlukla X kromozomundaki bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar, bu da erkeklerde kadınlardan daha yaygın olmasını sağlar.
Renk körlüğü X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır.
Renk körlüğünün X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklandığını zaten biliyor olabilirsiniz.
Gerçek şu ki, iki tür renk körlüğü vardır: kırmızı-yeşil ve mavi-sarı. Her iki durumda da renk körlüğü X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır. Erkeklerde bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunur; kadınlarda ise iki X kromozomu vardır. Bir erkeğin annesinin (veya büyükannesinin) kırmızı-yeşil körlük için mutasyona uğramış genini miras alması mümkünse, babasından da değişmiş bir kopya miras alırsa renk körü olacaktır - ancak bu sadece her on vakadan birinde meydana gelir!
Renk körlüğü her zaman olmasa da çoğunlukla genetiktir.
Renk körlüğü genetik bir bozukluktur. Ancak, yalnızca en ağır vakalar X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır.
Renk körlüğünün çoğu kalıtsaldır ve ebeveynden çocuğa geçer. Renk körlüğü doğumda mevcut olabilir veya hastalık, yaralanma veya yaşlanmanın bir sonucu olarak yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişebilir.
Renk körlüğü olan birçok kişi bu durumu ebeveynlerinden miras aldığı için bu hastalığa sahipken, bazı kişilerde glokom veya diyabet gibi bir göz hastalığı nedeniyle yaşamlarının ilerleyen dönemlerinde geliştiğini belirtmek önemlidir.
Ayrıca tıbbi sorunlardan kaynaklanabilir veya yaralanmalar ve yaşla birlikte edinilebilir.
Renk körlüğüne tıbbi sorunlar, yaralanmalar ve yaş da neden olabilir.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız:
- Düzeltici lenslerle her iki gözünüzde görme yeteneğiniz 20/60'tan daha kötü
- Ailede renk körlüğü geçmişiniz varsa
- Kimyasallara veya radyasyona maruz kaldıysanız
Anneler renk körlüğünü oğullarına geçirmezler.
Annelerin renk körlüğünü oğullarına geçirmediğini unutmamak önemlidir. Renk körlüğü cinsiyete bağlı genetik bir özelliktir, bu da X kromozomunun söz konusu olduğu anlamına gelir. X kromozomu anneden oğula, Y kromozomu ise babadan oğula geçer.
Renk körlüğü vakalarının çoğu ailenin anne tarafından kalıtsal olarak geçmektedir.
- Renk körlüğü vakalarının çoğu ailenin anne tarafından kalıtsal olarak geçmektedir.
- Bunun nedeni, her ebeveynden çocuklarına yalnızca bir X kromozomunun aktarılmasıdır, bu nedenle bir babanın renk körlüğü varsa ve bunun için çekinik genin bir kopyasını taşıyorsa, oğlu etkilenecektir. Bununla birlikte, bu genin normal versiyonunu aktarırsa (ve diğer genlerde herhangi bir sorun yoksa), o zaman kızı etkilenmeyecektir. Başka bir deyişle:
- Bir erkek normal görüşe sahipse ancak kırmızı-yeşil renk körlüğü ile ilişkili bir veya daha fazla genin değişmiş bir formunu taşıyorsa (çekinik özellik), bu değişmiş formu çocuklarına aktarabilir ve çocuklarında bir dereceye kadar kırmızı-yeşil renk körlüğü olabilir.
- Kızları da risk altındadır çünkü her ebeveynden bir tane olmak üzere bu genlerin iki kopyasına sahiptirler; dolayısıyla babalarının genlerine göre normal görüşe sahip olmaları gerekse bile, yine de değişmiş bir versiyon taşıyabilir ve hangi varyantın kalıtıldığına bağlı olarak hafif ila şiddetli hastalık semptomları geliştirebilirler
Erkeklerin renk körü olma olasılığı kadınlara göre daha yüksektir.
Renk körlüğü erkeklerde daha yaygındır çünkü erkeklerde sadece bir X kromozomu varken kadınlarda iki tane vardır. X kromozomlarından biri hasar görürse, diğeri bunu telafi edebilir ve işlerin düzgün çalışmasını sağlayabilir. Erkeklerin görüşlerine katkıda bulunacak ikinci bir X kromozomu yoktur; bu nedenle, tek X kromozomları mutasyonlar veya renk körlüğüne neden olabilecek diğer faktörler nedeniyle hasar görmüş veya değişmişse, her bir genin yalnızca bir kopyasına sahip birçok insan hiçbir belirti göstermeme eğiliminde olmasına rağmen bu durumdan etkileneceklerdir!
Renk körlüğü X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır.
X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır, bu da anneden oğula geçebileceği anlamına gelir.
Eğer renk körü bir adam bu mutasyonu annesinden miras alırsa, o zaman renk körü olacaktır.
Öte yandan, renk körü bir erkek mutasyonu babasından (veya başka bir gen taşıyıcısından) miras alırsa, renk körü olmayacaktır çünkü eşleşecek ikinci bir X kromozomu yoktur.
Sonuç
Renk körlüğü X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır. Ve bu şekilde kalıtılabilen sadece renk körlüğü değil, aynı zamanda katarakt ve glokom gibi diğer göz hastalıklarıdır. Bu konudaki araştırmalar hala gelişmekte olduğundan, şu anda cevaplanmamış birçok soru var. Ancak kesin olarak bildiğimiz bir şey var: Eğer annenizde bu mutasyonlar varsa, muhtemelen sizde de olacaktır! Aile üyelerinizde herhangi bir renk körlüğü (veya başka bir göz rahatsızlığı) olup olmadığı hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz.
