Färgblindhet är ett tillstånd som drabbar ungefär 1 av 12 män (8%) och 1 av 200 kvinnor i världen. Personer som lider av färgblindhet kan inte se färger på samma sätt som de flesta andra människor. De kan till exempel blanda ihop grönt och rött, eller blått och gult. Färgblindhet uppstår oftast på grund av en mutation på X-kromosomen, vilket gör det vanligare bland män än bland kvinnor.
Färgblindhet orsakas av en mutation i X-kromosomen.
Du kanske redan vet att färgblindhet orsakas av en mutation på X-kromosomen.
Faktum är att det finns två typer av färgblindhet: rödgrön och blågul. I båda fallen orsakas färgblindhet av en mutation i X-kromosomen. Män har en X-kromosom och en Y-kromosom, kvinnor har två X-kromosomer. Om det är möjligt för en man att ärva sin mors (eller mormors) muterade gen för rödgrön blindhet, blir han färgblind om han också ärver en förändrad kopia från sin far - men detta inträffar bara i ungefär ett av tio fall!
Färgblindhet är oftast, men inte alltid, genetiskt betingad.
Färgblindhet är en genetisk sjukdom. Det är dock bara de allvarligaste fallen som orsakas av en mutation på X-kromosomen.
De flesta fall av färgblindhet är ärftliga och överförs från förälder till barn. Färgblindhet kan förekomma redan vid födseln eller utvecklas senare i livet som en följd av sjukdom, skada eller åldrande.
Det är viktigt att notera att många personer med färgblindhet har ärvt tillståndet från sina föräldrar, men att vissa personer utvecklar det senare i livet på grund av en ögonsjukdom som glaukom eller diabetes.
Det kan också orsakas av medicinska problem eller förvärvas genom skador och ålder.
Färgblindhet kan också orsakas av medicinska problem, skador och ålder.
Om du upplever något av följande symtom:
- Din syn är sämre än 20/60 på båda ögonen med korrigerande linser
- Du har en familjehistoria av färgblindhet
- Du har utsatts för kemikalier eller strålning
Mödrar överför inte färgblindhet till söner.
Det är viktigt att notera att mödrar inte överför färgblindhet till sina söner. Färgblindhet är en könsbunden genetisk egenskap, vilket innebär att X-kromosomen är inblandad. X-kromosomen överförs från mor till son och Y-kromosomen överförs från far till son.
De flesta fall av färgblindhet ärvs från moderns sida av familjen.
- De flesta fall av färgblindhet ärvs från moderns sida av familjen.
- Anledningen till detta är att endast en X-kromosom förs vidare från varje förälder till deras barn, så om en far har färgblindhet och bär på en kopia av den recessiva genen för detta, kommer hans son att påverkas. Men om han för vidare sin normala version av den genen (och det inte finns några problem med några andra gener), kommer hans dotter att vara opåverkad. Med andra ord:
- Om en man har normal syn men bär på en förändrad form av en eller flera gener som förknippas med rödgrön färgblindhet (recessiv egenskap), kan han överföra den förändrade formen till sina barn och de kan ärva en viss grad av rödgrön färgblindhet.
- Deras döttrar är också i riskzonen eftersom de har två kopior av dessa gener - en från varje förälder - så även om de skulle ha normal syn baserat på sin fars gener, kan de fortfarande bära på en förändrad version och utveckla milda till allvarliga sjukdomssymptom beroende på vilken variant som ärvts.
Män är mer benägna att vara färgblinda än kvinnor.
Färgblindhet är vanligare hos män eftersom de bara har en X-kromosom, medan kvinnor har två. Om en av X-kromosomerna skadas kan den andra kompensera för detta och se till att allt fungerar som det ska. Män har ingen andra X-kromosom som kan bidra till synen, så om deras enda X-kromosom har skadats eller förändrats av mutationer eller andra faktorer som kan orsaka färgblindhet, kommer de att drabbas av detta tillstånd trots att många människor med bara en kopia av varje gen tenderar att inte uppvisa några symptom alls!
Färgblindhet orsakas av en mutation på X-kromosomen.
Den orsakas av en mutation på X-kromosomen, vilket innebär att den kan överföras från mor till son.
Om en färgblind man ärver mutationen från sin mor kommer han att bli färgblind.
Å andra sidan, om en färgblind man ärver mutationen från sin far (eller en annan genbärare) blir han inte färgblind eftersom det inte finns någon andra X-kromosom att para ihop sig med.
Slutsats
Färgblindhet orsakas av en mutation i X-kromosomen. Och det är inte bara färgblindhet som kan ärvas på detta sätt, utan även andra ögonsjukdomar som grå starr och glaukom. Forskningen om detta ämne är fortfarande under utveckling, så det finns många frågor som är obesvarade just nu. Men en sak vet vi säkert: Om din mamma har dessa mutationer är det troligt att du också kommer att ärva dem! Så om du vill veta mer om huruvida dina familjemedlemmar lider av någon form av färgblindhet (eller någon annan ögonsjukdom).
