Знаете ли вы, что цветовая слепота является генетической.

Является ли цветовая слепота генетической

Цветовая слепота - это заболевание, которым страдают примерно 1 из 12 мужчин (8%) и 1 из 200 женщин в мире. Люди, страдающие дальтонизмом, видят цвета не так, как большинство людей. Например, они могут путать зеленый и красный или синий и желтый. Чаще всего дальтонизм возникает из-за мутации в Х-хромосоме, что делает его более распространенным среди мужчин, чем среди женщин.

Цветовая слепота вызывается мутацией в Х-хромосоме.

Возможно, вы уже знаете, что дальтонизм вызывается мутацией в Х-хромосоме.

Дело в том, что существует два типа дальтонизма: красно-зеленый и сине-желтый. В каждом случае дальтонизм вызван мутацией в Х-хромосоме. У мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, у женщин - две Х-хромосомы. Если мужчина унаследовал от матери (или бабушки) мутировавший ген красно-зеленой слепоты, он будет дальтоником, если унаследует измененную копию и от отца - но это происходит примерно в одном случае из каждых десяти!

Цветовая слепота чаще всего, но не всегда, является генетической.

Цветовая слепота - это генетическое заболевание. Однако только самые тяжелые случаи вызваны мутацией в Х-хромосоме.

В большинстве случаев дальтонизм является наследственным и передается от родителей к детям. Цветовая слепота может возникнуть при рождении или развиться позже в результате болезни, травмы или старения.

Важно отметить, что хотя многие люди страдают дальтонизмом из-за того, что унаследовали это состояние от родителей, у некоторых оно развивается позже в результате глазных заболеваний, таких как глаукома или диабет.

Она также может быть вызвана медицинскими проблемами или приобретена в результате травм и возраста.

Является ли цветовая слепота генетической
(Источник)

Причиной дальтонизма также могут быть медицинские проблемы, травмы и возраст.

Если вы испытываете любой из следующих симптомов:

  • Ваше зрение хуже, чем 20/60 на оба глаза с корректирующими линзами
  • У вас есть семейная история дальтонизма
  • Вы подверглись воздействию химических веществ или радиации

Матери не передают сыновьям дальтонизм.

Важно отметить, что матери не передают дальтонизм своим сыновьям. Цветовая слепота - это генетический признак, сцепленный с полом, что означает участие Х-хромосомы. Х-хромосома передается от матери к сыну, а Y-хромосома - от отца к сыну.

В большинстве случаев дальтонизм наследуется по материнской линии.

  • В большинстве случаев дальтонизм наследуется по материнской линии.
  • Причина в том, что от родителей к ребенку передается только одна Х-хромосома, поэтому если отец страдает дальтонизмом и является носителем рецессивного гена, его сын будет болен. Однако если он передаст нормальную версию этого гена (и не будет проблем с другими генами), то его дочь не пострадает. Другими словами:
  • Если у человека нормальное зрение, но он является носителем измененной формы одного или нескольких генов, связанных с красно-зеленой дальтонизмом (рецессивный признак), он может передать эту измененную форму своим детям, и они могут унаследовать некоторую степень красно-зеленой дальтонизма.
  • Их дочери также находятся в группе риска, поскольку у них есть две копии этих генов - по одной от каждого родителя, поэтому, даже если у них должно быть нормальное зрение, основанное на генах отца, они все равно могут нести измененную версию и развивать симптомы заболевания от легкой до тяжелой формы в зависимости от того, какой вариант был унаследован.

Мужчины чаще страдают дальтонизмом, чем женщины.

Цветовая слепота чаще встречается у мужчин, потому что у них только одна Х-хромосома, а у женщин - две. Если одна из Х-хромосом повреждена, другая может компенсировать это и поддерживать нормальную работу. У мужчин нет второй Х-хромосомы, которая бы способствовала развитию зрения, поэтому если их единственная Х-хромосома повреждена или изменена в результате мутаций или других факторов, которые могут вызвать дальтонизм, они будут страдать от этого заболевания, несмотря на то что у многих людей с одной копией каждого гена, как правило, вообще нет никаких симптомов!

Цветовая слепота вызывается мутацией в Х-хромосоме.

Он вызывается мутацией в Х-хромосоме, что означает, что он может передаваться от матери к сыну.

Если дальтоник унаследует мутацию от своей матери, то он будет дальтоником.

С другой стороны, если дальтоник унаследует мутацию от своего отца (или другого носителя гена), то он не будет дальтоником, потому что у него нет второй Х-хромосомы, с которой можно было бы создать пару.

Заключение

Цветовая слепота вызывается мутацией в Х-хромосоме. И так может наследоваться не только дальтонизм, но и другие заболевания глаз, такие как катаракта и глаукома. Исследования на эту тему все еще развиваются, поэтому на данный момент многие вопросы остаются без ответа. Но одно мы знаем точно: если у вашей матери есть эти мутации, то вполне вероятно, что вы их тоже унаследуете! Так что если вы хотите узнать больше о том, страдают ли члены вашей семьи дальтонизмом (или любым другим заболеванием глаз).

Добавить комментарий

ru_RURussian