O daltonismo é uma doença que afecta cerca de 1 em cada 12 homens (8%) e 1 em cada 200 mulheres no mundo. As pessoas que sofrem de daltonismo não são capazes de ver as cores da mesma forma que a maioria das pessoas. Podem confundir o verde e o vermelho, ou o azul e o amarelo, por exemplo. O daltonismo ocorre mais frequentemente devido a uma mutação no cromossoma X, o que o torna mais comum nos homens do que nas mulheres.
O daltonismo é causado por uma mutação no cromossoma X.
Talvez já saiba que o daltonismo é causado por uma mutação no cromossoma X.
O facto é que existem dois tipos de daltonismo: o vermelho-verde e o azul-amarelo. Em cada caso, o daltonismo é causado por uma mutação no cromossoma X. Os homens têm um cromossoma X e um cromossoma Y; as mulheres têm dois cromossomas X. Se for possível um homem herdar o gene mutante da mãe (ou da avó) para o daltonismo vermelho-verde, ele será daltónico se herdar também uma cópia alterada do pai - mas isto só acontece em cerca de um em cada dez casos!
O daltonismo é maioritariamente, mas nem sempre, genético.
O daltonismo é uma doença genética. No entanto, apenas os casos mais graves são causados por uma mutação no cromossoma X.
A maior parte do daltonismo é herdado e transmitido de pais para filhos. O daltonismo pode estar presente à nascença ou desenvolver-se mais tarde na vida como resultado de doença, lesão ou envelhecimento.
É importante notar que, embora muitas pessoas com daltonismo o tenham porque herdaram a doença dos pais, algumas pessoas desenvolvem-no mais tarde na vida devido a uma doença ocular como o glaucoma ou a diabetes.
Pode também ser causada por problemas médicos ou adquirida através de lesões e da idade.
O daltonismo também pode ser causado por problemas médicos, lesões e idade.
Se estiver a sentir algum dos seguintes sintomas:
- A sua visão é pior do que 20/60 em ambos os olhos com lentes de correção
- Tem um historial familiar de daltonismo
- Esteve exposto a produtos químicos ou radiação
As mães não transmitem o daltonismo aos filhos.
É importante notar que as mães não transmitem o daltonismo aos filhos. O daltonismo é uma caraterística genética ligada ao sexo, o que significa que o cromossoma X está envolvido. O cromossoma X é transmitido da mãe para o filho e o cromossoma Y é transmitido do pai para o filho.
A maioria dos casos de daltonismo é herdada do lado materno da família.
- A maioria dos casos de daltonismo é herdada do lado materno da família.
- A razão para isto é que apenas um cromossoma X é transmitido de cada progenitor para o filho, por isso, se um pai tiver daltonismo e for portador de uma cópia do gene recessivo, o seu filho será afetado. No entanto, se ele passar a sua versão normal desse gene (e não houver qualquer problema com outros genes), a sua filha não será afetada. Por outras palavras:
- Se um homem tiver uma visão normal mas for portador de uma forma alterada de um ou mais genes associados ao daltonismo vermelho-verde (traço recessivo), pode transmitir essa forma alterada aos seus filhos e estes podem herdar algum grau de daltonismo vermelho-verde.
- As suas filhas também estão em risco porque têm duas cópias destes genes - uma de cada progenitor - pelo que, apesar de deverem ter uma visão normal com base nos genes do pai, podem ser portadoras de uma versão alterada e desenvolver sintomas de doença ligeiros a graves, dependendo da variante herdada
Os homens têm mais probabilidades de serem daltónicos do que as mulheres.
O daltonismo é mais comum nos homens porque estes só têm um cromossoma X, enquanto as mulheres têm dois. Se um dos cromossomas X estiver danificado, o outro pode compensá-lo e manter as coisas a funcionar corretamente. Os homens não têm um segundo cromossoma X que contribua para a sua visão; por isso, se o seu único cromossoma X tiver sido danificado ou alterado por mutações ou outros factores que possam causar daltonismo, serão afectados por esta doença, apesar de muitas pessoas com apenas uma cópia de cada gene não apresentarem quaisquer sintomas!
O daltonismo é causado por uma mutação no cromossoma X.
É causada por uma mutação no cromossoma X, o que significa que pode ser transmitida de mãe para filho.
Se um daltónico herdar a mutação da sua mãe, então será daltónico.
Por outro lado, se um daltónico herdar a mutação do seu pai (ou de outro portador do gene), então não será daltónico porque não há um segundo cromossoma X com o qual se possa emparelhar.
Conclusão
O daltonismo é causado por uma mutação no cromossoma X. E não é apenas o daltonismo que pode ser herdado desta forma, mas também outras doenças oculares como as cataratas e o glaucoma. A investigação sobre este tema ainda está a ser desenvolvida, pelo que, nesta altura, há muitas perguntas sem resposta. Mas de uma coisa temos a certeza: se a sua mãe tem estas mutações, é provável que também as herde! Por isso, se quiser saber mais sobre se os membros da sua família sofrem ou não de alguma forma de daltonismo (ou de qualquer outra doença ocular).
