Ślepota barw to schorzenie, które dotyka około 1 na 12 mężczyzn (8%) i 1 na 200 kobiet na świecie. Osoby cierpiące na ślepotę barw nie są w stanie postrzegać kolorów w taki sam sposób, jak większość ludzi. Mogą na przykład mylić kolory zielony i czerwony lub niebieski i żółty. Ślepota barw najczęściej występuje z powodu mutacji na chromosomie X, co sprawia, że częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet.
Ślepota barw jest spowodowana mutacją w chromosomie X.
Być może wiesz już, że ślepota barw jest spowodowana mutacją chromosomu X.
Faktem jest, że istnieją dwa rodzaje ślepoty barw: czerwono-zielona i niebiesko-żółta. W każdym przypadku ślepota barw jest spowodowana mutacją w chromosomie X. Mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y; kobiety mają dwa chromosomy X. Jeśli mężczyzna może odziedziczyć zmutowany gen ślepoty czerwono-zielonej po swojej matce (lub babce), będzie on ślepy na kolory, jeśli odziedziczy zmienioną kopię również po swoim ojcu - ale zdarza się to tylko w około jednym na dziesięć przypadków!
Ślepota barw jest najczęściej, choć nie zawsze, uwarunkowana genetycznie.
Ślepota barw jest zaburzeniem genetycznym. Jednak tylko najcięższe przypadki są spowodowane mutacją na chromosomie X.
Większość przypadków ślepoty barw jest dziedziczona i przekazywana z rodzica na dziecko. Ślepota barw może być obecna przy urodzeniu lub rozwinąć się w późniejszym okresie życia w wyniku choroby, urazu lub starzenia się.
Ważne jest, aby pamiętać, że podczas gdy wiele osób ze ślepotą barw ma ją, ponieważ odziedziczyli ją po rodzicach, niektórzy ludzie rozwijają ją w późniejszym życiu z powodu choroby oczu, takiej jak jaskra lub cukrzyca.
Może być również spowodowany kwestiami medycznymi lub nabytymi w wyniku urazów i wieku.
Ślepota barw może być również spowodowana kwestiami medycznymi, urazami i wiekiem.
Jeśli występuje którykolwiek z poniższych objawów:
- Twój wzrok jest gorszy niż 20/60 w obu oczach z soczewkami korekcyjnymi.
- Masz rodzinną historię ślepoty barw
- Zostałeś narażony na działanie substancji chemicznych lub promieniowania
Matki nie przekazują synom ślepoty barw.
Należy zauważyć, że matki nie przekazują ślepoty barw swoim synom. Ślepota barw jest cechą genetyczną sprzężoną z płcią, co oznacza, że zaangażowany jest chromosom X. Chromosom X jest przekazywany z matki na syna, a chromosom Y z ojca na syna.
Większość przypadków ślepoty barw jest dziedziczona od strony matki.
- Większość przypadków ślepoty barw jest dziedziczona od strony matki.
- Powodem tego jest fakt, że tylko jeden chromosom X jest przekazywany od każdego rodzica do dziecka, więc jeśli ojciec ma ślepotę barw i jest nosicielem recesywnego genu, jego syn będzie dotknięty tą chorobą. Jednakże, jeśli przekaże on normalną wersję tego genu (i nie ma problemu z innymi genami), to jego córka nie będzie dotknięta tą chorobą. Innymi słowy:
- Jeśli mężczyzna ma normalny wzrok, ale jest nosicielem zmienionej formy jednego lub więcej genów związanych ze ślepotą barw czerwono-zielonych (cecha recesywna), może przekazać tę zmienioną formę swoim dzieciom, które mogą odziedziczyć pewien stopień ślepoty barw czerwono-zielonych.
- Ich córki są również zagrożone, ponieważ mają dwie kopie tych genów - po jednej od każdego z rodziców - więc nawet jeśli powinny mieć normalny wzrok w oparciu o geny ojca, nadal mogą nosić zmienioną wersję i rozwinąć łagodne lub ciężkie objawy choroby w zależności od tego, który wariant został odziedziczony
Mężczyźni są bardziej narażeni na ślepotę barw niż kobiety.
Ślepota barw występuje częściej u mężczyzn, ponieważ mają oni tylko jeden chromosom X, podczas gdy kobiety mają dwa. Jeśli jeden z chromosomów X jest uszkodzony, drugi może to zrekompensować i utrzymać prawidłowe działanie. Mężczyźni nie mają drugiego chromosomu X, który przyczyniałby się do ich wzroku; dlatego też, jeśli ich pojedynczy chromosom X został uszkodzony lub zmieniony przez mutacje lub inne czynniki, które mogą powodować ślepotę barw, będą oni dotknięci tym schorzeniem, mimo że wiele osób z tylko jedną kopią każdego genu nie wykazuje żadnych objawów!
Ślepota barw jest spowodowana mutacją chromosomu X.
Jest ona spowodowana mutacją na chromosomie X, co oznacza, że może być przekazywana z matki na syna.
Jeśli ślepy na kolory mężczyzna odziedziczy mutację po matce, będzie ślepy na kolory.
Z drugiej strony, jeśli ślepy na kolory mężczyzna odziedziczy mutację po swoim ojcu (lub innym nosicielu genu), to nie będzie ślepy na kolory, ponieważ nie ma drugiego chromosomu X, z którym mógłby się sparować.
Wnioski
Ślepota barw jest spowodowana mutacją w chromosomie X. Nie tylko ślepota barw może być dziedziczona w ten sposób, ale także inne choroby oczu, takie jak zaćma i jaskra. Badania na ten temat wciąż się rozwijają, więc wiele pytań pozostaje obecnie bez odpowiedzi. Ale jedno wiemy na pewno: jeśli Twoja matka ma te mutacje, to jest prawdopodobne, że Ty również je odziedziczysz! Jeśli więc chcesz dowiedzieć się więcej o tym, czy członkowie Twojej rodziny cierpią na jakąkolwiek formę ślepoty barw (lub jakąkolwiek inną chorobę oczu).
