Kleurenblindheid is een aandoening die ongeveer 1 op de 12 mannen (8%) en 1 op de 200 vrouwen in de wereld treft. Mensen met kleurenblindheid zien kleuren niet op dezelfde manier als de meeste mensen. Ze kunnen bijvoorbeeld groen en rood, of blauw en geel door elkaar halen. Kleurenblindheid komt meestal voor door een mutatie op het X-chromosoom, waardoor het vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen.
Kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een mutatie in het X-chromosoom.
Je weet misschien al dat kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een mutatie op het X-chromosoom.
Er zijn namelijk twee soorten kleurenblindheid: rood-groen en blauw-geel. In beide gevallen wordt kleurenblindheid veroorzaakt door een mutatie in het X-chromosoom. Mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom; vrouwen hebben twee X-chromosomen. Als het mogelijk is dat een man het gemuteerde gen voor rood-groenblindheid van zijn moeder (of grootmoeder) erft, zal hij kleurenblind zijn als hij ook een gemuteerde kopie van zijn vader erft - maar dit komt slechts in ongeveer één op de tien gevallen voor!
Kleurenblindheid is meestal, maar niet altijd, genetisch bepaald.
Kleurenblindheid is een genetische aandoening. Maar alleen de ernstigste gevallen worden veroorzaakt door een mutatie op het X-chromosoom.
De meeste kleurenblindheid is erfelijk en wordt doorgegeven van ouder op kind. Kleurenblindheid kan aanwezig zijn bij de geboorte of zich op latere leeftijd ontwikkelen als gevolg van ziekte, letsel of veroudering.
Het is belangrijk om te weten dat veel mensen met kleurenblindheid dit hebben omdat ze de aandoening van hun ouders hebben geërfd, maar dat sommige mensen het op latere leeftijd krijgen door een oogziekte zoals glaucoom of diabetes.
Het kan ook worden veroorzaakt door medische problemen of worden opgelopen door verwondingen en ouderdom.
Kleurenblindheid kan ook worden veroorzaakt door medische problemen, verwondingen en leeftijd.
Als je een van de volgende symptomen ervaart:
- Je gezichtsvermogen is slechter dan 20/60 in beide ogen met corrigerende lenzen
- Je hebt een familiegeschiedenis van kleurenblindheid
- Je bent blootgesteld aan chemicaliën of straling
Moeders geven kleurenblindheid niet door aan zonen.
Het is belangrijk om te weten dat moeders kleurenblindheid niet doorgeven aan hun zonen. Kleurenblindheid is een geslachtsgebonden genetische eigenschap, wat betekent dat het X-chromosoom erbij betrokken is. Het X-chromosoom wordt doorgegeven van moeder op zoon en het Y-chromosoom wordt doorgegeven van vader op zoon.
De meeste gevallen van kleurenblindheid worden geërfd van moeders kant van de familie.
- De meeste gevallen van kleurenblindheid worden geërfd van moeders kant van de familie.
- De reden hiervoor is dat er maar één X-chromosoom van elke ouder wordt doorgegeven aan het kind, dus als een vader kleurenblindheid heeft en een kopie van het recessieve gen hiervoor draagt, zal zijn zoon er last van hebben. Als hij echter zijn normale versie van dat gen doorgeeft (en er is geen probleem met andere genen), dan zal zijn dochter er geen last van hebben. Met andere woorden:
- Als een man normaal ziet, maar drager is van een veranderde vorm van een of meer genen die geassocieerd worden met rood-groene kleurenblindheid (recessieve eigenschap), kan hij die veranderde vorm doorgeven aan zijn kinderen en kunnen zij een zekere mate van rood-groene kleurenblindheid erven.
- Hun dochters lopen ook risico omdat ze twee kopieën van deze genen hebben - één van elke ouder - dus ook al zouden ze normaal gezichtsvermogen moeten hebben op basis van de genen van hun vader, toch kunnen ze een veranderde versie dragen en milde tot ernstige ziektesymptomen ontwikkelen, afhankelijk van welke variant geërfd werd.
Mannen zijn vaker kleurenblind dan vrouwen.
Kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen omdat zij maar één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben. Als een van de X-chromosomen beschadigd is, kan de andere dit compenseren en ervoor zorgen dat alles goed blijft werken. Mannen hebben geen tweede X-chromosoom dat bijdraagt aan hun gezichtsvermogen; als hun enkele X-chromosoom beschadigd of veranderd is door mutaties of andere factoren die kleurenblindheid kunnen veroorzaken, zullen ze dus getroffen worden door deze aandoening, ondanks het feit dat veel mensen met slechts één kopie van elk gen helemaal geen symptomen vertonen!
Kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een mutatie op het X-chromosoom.
Het wordt veroorzaakt door een mutatie op het X-chromosoom, wat betekent dat het van moeder op zoon kan worden doorgegeven.
Als een kleurenblinde man de mutatie van zijn moeder erft, dan zal hij kleurenblind zijn.
Aan de andere kant, als een kleurenblinde man de mutatie erft van zijn vader (of een andere gendrager), dan zal hij niet kleurenblind zijn omdat er geen tweede X-chromosoom is waarmee hij kan paren.
Conclusie
Kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een mutatie in het X-chromosoom. En niet alleen kleurenblindheid kan op deze manier overgeërfd worden, maar ook andere oogziekten zoals staar en glaucoom. Het onderzoek over dit onderwerp is nog in ontwikkeling, dus er zijn nog veel vragen onbeantwoord. Maar één ding weten we zeker: als je moeder deze mutaties heeft, dan is het waarschijnlijk dat jij ze ook erft! Dus als je meer wilt weten over het al dan niet lijden aan kleurenblindheid (of een andere oogaandoening) bij familieleden.
