색맹은 특정 색상, 특히 빨강과 초록을 구분하는 데 어려움을 겪는 시력 결핍의 일종입니다. 색맹은 남성의 31%~51%, 여성의 0.41%에서 발생하며, 대부분의 경우 부모 중 한 쪽으로부터 유전됩니다. 색맹은 특정 색을 인식하지 못하거나 정상적인 시력을 가진 사람이라면 쉽게 볼 수 있는 색을 구별하지 못해서 발생할 수 있습니다.
전 세계적으로 색맹이 흔한 이유
색맹은 세계에서 가장 흔한 유전 질환 중 하나입니다. 남성의 약 8%, 여성의 0.5%가 어떤 형태의 색각 결핍(CVD)을 가지고 있는 것으로 추정됩니다. CVD를 가진 사람들은 특정 색을 보지 못하거나 제대로 보지 못합니다.
색맹은 유전적 질환입니다.
색맹은 유전적 질환으로, 색맹 인식 단체(CBA)에 따르면 남성의 약 81%, 여성의 0.51%에게 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 색맹은 질병이나 질환이 아니라 망막 원추체의 부재 또는 오작동으로 인해 색을 제대로 볼 수 없는 상태입니다. 즉, 색맹이 있어도 색을 볼 수는 있지만 정상 시력을 가진 사람들과 다르게 볼 뿐입니다. 색맹에는 다양한 유형이 있으며, 어떤 사람들은 빨간색과 녹색을 구분하는 데 어려움을 겪고, 어떤 사람들은 노란색에 대한 지각이 손상될 수 있습니다.
색맹은 전염되지 않습니다. 색맹인 다른 사람에게서 전염될 수 없습니다! 당뇨병이나 소아마비와 같은 신체적 질환도 아니며, 녹내장 등 다른 원인으로 망막이 손상되지 않는 한 선천적으로 타고나는 질환입니다. 마찬가지로, 색맹은 안경을 오래 써서 제대로 작동하지 않을 경우 새 안경을 맞추는 것 외에는 치료법이 없습니다!
여기서 중요한 점은 "시력 문제"가 황반변성이나 망막병증과 같은 특정 질환과 관련이 있다고 이야기하지만, 실제로는 눈의 문제가 전혀 아니라는 점입니다! 실제로는 망막 내부의 수용체가 보내는 시각 신호를 해석하는 뇌의 일부가 황반변성이나 녹내장과 같은 질병 과정으로 인해 시간이 지남에 따라 손상되어 눈 자체에 손상을 일으키는 신경학적 문제입니다."
색각 결핍을 가지고 태어났다면, 색각 결핍은 어쩔 수 없습니다.
색맹이라면 색맹을 일으키는 유전자에 대해 들어본 적이 있을 것입니다.
색맹은 질병이 아니라 상태입니다. 특정 색을 다른 색과 같은 방식으로 보지 못하는 것은 눈이 빛을 감지하는 방식에 유전적인 문제가 있기 때문에 발생합니다. 이 상태를 색각 결핍 또는 CVD라고 하며, 색맹이라는 다른 관련 없는 문제와 혼동하지 마세요.
색맹은 특정 색상(예: 빨간색과 녹색)을 구분하는 데 어려움을 겪는 사람들을 말합니다. 색맹은 망막에서 뇌로 사물을 인식하는 신호를 보내는 유전자에 어떤 유형의 결함이 있는지에 따라 경증 또는 중증으로 나뉩니다.
남성은 12명 중 1명, 여성은 200명 중 1명이 적록색 시력 결핍증을 앓고 있습니다.
남성이 여성보다 색맹일 가능성이 더 높습니다. 이는 적록색 시력 결핍 유전자가 X 염색체에 있고, 남성은 X 염색체가 하나만 있는 반면 여성은 두 개가 있기 때문입니다. 이 때문에 남성은 양쪽 부모로부터 결함이 있는 사본을 물려받아도 영향을 받지 않을 수 있는데, 이를 "이형 접합성 유전"이라고 합니다. 그러나 한 부모로부터 좋은 사본을 물려받고 이형 접합인 다른 부모로부터 변형된(또는 결함이 있는) 사본을 물려받으면 녹색 계열(노란색, 올리브색 등)의 색이 섞여 있을 때 색을 제대로 보지 못하는 문제가 발생할 수밖에 없습니다.
색맹의 가족력이 있으면 본인도 색맹에 걸릴 확률이 높아질 수 있습니다. 직계 가족 중 성인이 되기 전에 색맹 진단을 받은 사람이 있다면(특히 남성인 경우), 의사가 나중에 어떤 종류의 문제가 나타날 수 있는지 알 수 있도록 유전자 검사를 받아보세요!
평생 '색맹'이라는 말을 듣지 못할 수도 있습니다.
평생 '색맹'이라는 단어를 들어본 적이 없을 수도 있습니다. 색맹은 남성 12명 중 1명, 여성 200명 중 1명이 겪는 매우 흔한 질환입니다. 색맹은 장애나 질병은 아니지만 사람들이 색을 보고 주변 세상을 탐색하는 방식에 영향을 미칩니다.
색맹은 전염되지 않으며, 색맹에는 다양한 유형이 있습니다. 예를 들어, 적록색맹은 남성의 8% 이상, 즉 남성 13명 중 1명꼴로 발생합니다!
색맹은 실제로 색을 보지 못하는 것이 아닙니다.
색맹은 실제로 색을 보지 못하는 것이 아닙니다. 색맹은 색의 차이를 구분하는 능력이 결여된 상태입니다.
이를 이해하려면 화가의 물감 팔레트를 본다고 생각하면 됩니다. 어떤 색이 빨간색과 노란색인지 식별하라는 요청을 받으면 식별하려는 색조로 오인할 수 있는 다른 색으로 구분하는 대신 나란히 볼 수 있다면 더 쉬울 것입니다. 다시 말해, 빨간색과 주황색 또는 초록색과 노란색 톤에 대해 이야기하는 경우 색맹인 사람은 어느 것이 어떤 색인지 구분하는 데 문제가 없을 수 있습니다(정상인은 어려움을 겪을 수 있음). 하지만 두 색이 스펙트럼의 반대편에 있으면 어떻게 될까요? 바로 이때부터 문제가 복잡해지고 오답이 나오기 시작합니다.
세상이 다채로울 수 있는 이유
색맹은 유전적 질환입니다. 색맹은 치료할 수도, 치료할 수도, 되돌릴 수도 없습니다. 색맹을 치료할 수 있는 유일한 방법은 유전자 치료를 통해서입니다. 눈을 다르게 사용하거나 정신적인 속임수를 써서 평소에는 보이지 않던 색을 '그냥' 볼 수는 없습니다.
색맹은 눈이나 뇌의 손상으로 인한 것이 아니라 유전적 요인으로 인해 발생하므로 유전자를 바꿔서 색맹을 없앨 수 있는 방법은 없습니다.
색맹의 위험이 있나요?
파란색과 녹색의 차이를 구분하는 데 어려움이 있나요? 아니면 특정 색이 "이상하게" 보이나요? 그렇다면 색맹의 위험이 있을 수 있습니다. 색맹은 특정 색상이나 색조의 음영을 보기 어려운 상태를 말합니다. 예를 들어, 적록색맹인 사람은 파란색이나 노란색의 음영만 볼 수 있는 반면, 색맹인 사람은 파란색의 두 가지 음영 중 하나가 다른 색보다 더 어두워도 차이를 느끼지 못할 수 있습니다! 물론 가족 중에 이러한 유형의 문제를 겪은 사람이 있다면 유전적 요인이 개입되어 있을 가능성이 높지만, 질병과 같은 다른 요인도 이와 같은 문제를 일으킬 수 있습니다.
가족 중 녹색을 보는 데 어려움을 겪는 사람이 혼자라면 유전적인 문제가 아닐 수도 있습니다.
가족 중 녹색을 보는 데 어려움을 겪는 남성이 본인뿐이라면 유전 때문이 아닐 수 있습니다. 모든 남성 친척이 녹색을 보는 데 어려움을 겪는다면 유전적 요인일 가능성이 높습니다. 그러나 남성 친척 중 한 명만 녹색을 잘 보지 못하고 나머지는 색각에 문제가 없는 것처럼 보인다면 외상성 두부 손상이나 녹내장 같은 안과 질환 등 다른 이유가 있을 수 있습니다. 색맹이라고 생각되면 항상 검안사에게 검사를 받는 것이 가장 좋습니다.
적록색맹은 남성에게 가장 흔한 색맹 유형입니다.
색맹은 남성의 약 81%, 즉 13명 중 1명꼴로 발생하는 유전적 질환입니다. 적록색맹은 가장 흔한 색맹 유형으로, X 염색체의 결함으로 인해 발생하기 때문에 여성보다 남성에게 더 자주 발생합니다. 남성은 X 염색체가 하나뿐이고 여성은 두 개이기 때문에 X 염색체가 하나가 아닌 두 개를 가지고 있는 경우 유전적 결함이 유전자를 통해 전달될 가능성이 적습니다.
색맹은 출생 전, 유아기 또는 출생 후 어느 단계에서든 남성에게 영향을 미칠 수 있습니다.
색맹은 유전적 요인으로 인해 발생하거나 질병이나 부상으로 인해 나중에 후천적으로 발생할 수 있습니다.
색맹은 유전적 요인으로 인해 발생하거나 질병이나 부상으로 인해 나중에 후천적으로 발생할 수 있습니다. 선천적으로 색맹인 사람도 있지만, 대부분 후천적으로 색맹이 되는 경우가 많습니다. 색각 결핍(CVD) 여부가 확실하지 않거나 알고 싶다면 안과 전문의의 진찰을 받아야 합니다.
색각 결핍은 전염되지 않으며 진행성 질환이 아닙니다. 색맹은 독서나 운전과 같은 비색 작업의 시력을 방해하지 않습니다.
색맹인 사람 중에는 색이 아닌 회색 음영만 보는 사람도 있습니다.
- 색맹은 유전적인 질환입니다. 가장 흔한 형태의 색맹은 유전되어 가족을 통해 전달됩니다. 눈의 광수용체(막대와 원뿔), 시신경 또는 뇌의 문제 등 다른 원인도 있습니다.
- 전염성이 없습니다. 색맹은 세균이나 감염으로 인한 것이 아니므로 색맹이 있는 사람에게서 전염되거나 침, 점막 또는 혈액과의 접촉을 통해 다른 사람에게 전염될 수 없습니다.
- 당신이 멍청하다는 뜻은 아닙니다. 색맹은 지능과 전혀 관련이 없으며, 아주 똑똑한 사람들도 색맹을 가지고 있습니다!
- 예술적 능력도 마찬가지입니다: 많은 유명 예술가들이 색맹이었던 것으로 알려졌지만, 이는 빈센트 반 고흐(압생트 중독자였던)처럼 주로 흑백으로 작업했기 때문일 수 있습니다.
색맹의 가장 흔한 원인은 유전, 즉 어머니나 아버지로부터 아들이나 딸에게 물려주는 것입니다.
메이요 클리닉에 따르면 색맹의 원인은 크게 두 가지로 나뉩니다:
- 유전성 - 어머니 및/또는 아버지의 유전자를 통해 아들이나 딸에게 유전된다는 의미입니다.
- 발달성 - 눈, 뇌 또는 시신경의 부상이나 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. 드물지만 스트레스나 식습관으로 인해 색맹이 발생할 수도 있습니다.
여아의 경우 두 번째 X 염색체가 첫 번째 X 염색체를 보완하기 때문에 색맹이 되는 경우는 거의 없습니다.
여아는 X 염색체가 두 개이고 남아는 하나뿐입니다. 여아의 두 번째 X 염색체가 손상되더라도 사용할 수 있는 다른 염색체가 남아 있습니다. 남아는 정상적인 시력 작업을 처리할 수 있는 X 염색체가 하나만 남습니다. 이 때문에 남아는 여아보다 색맹에 걸릴 확률이 더 높습니다.
옷을 고르는 안목이 부족하다는 말을 늘 들어왔다면, 단순히 취향이 나쁘다는 뜻이 아니라 색맹을 앓았던 조상이 있을 수도 있습니다.
색맹은 유전적일 수 있습니다. 색맹은 여성보다 남성에게 더 흔하며, 일부 연구에 따르면 색맹의 가족력이 있는 사람에게서 색맹이 발생할 가능성이 더 높다고 합니다. 하지만 가족 중에 색맹 환자가 없더라도 본인도 색맹의 위험에 노출될 수 있는 방법이 있습니다.
옷을 고르는 안목이 부족하다는 말을 늘 들어왔다면, 단순히 취향이 나쁘다는 뜻이 아니라 색맹을 앓았던 조상이 있었을 수도 있습니다.
색맹은 적색, 청색, 녹색 빛을 감지하는 망막의 세포가 제대로 작동하지 않아 이 정보를 뇌에 전달하지 못할 때 발생합니다.
색맹은 적색, 청색, 녹색 빛을 감지하는 망막의 세포가 제대로 작동하지 않아 이 정보를 뇌에 전달하지 못할 때 발생합니다.
색맹에는 여러 가지 유형이 있습니다. 가장 흔한 형태는 적록색맹으로, 전 세계 남성의 약 8%, 여성의 0.4%가 앓고 있습니다.
색맹이 너무 경미해서 안과 의사의 검사를 받기 전까지는 색을 제대로 보지 못한다는 사실을 깨닫지 못하는 경우도 있습니다.
색맹이 너무 경미해서 안과 의사의 검사를 받기 전까지는 자신이 색을 제대로 보지 못한다는 사실을 깨닫지 못하는 경우도 있습니다. 하지만 색맹이 있는 사람이 특정 색상을 구분하지 못하거나 모든 색조와 음영을 보는 데 어려움을 겪는다면 다음 중 하나에 걸릴 위험이 높아질 수 있습니다:
- 차량 충돌 사고에 연루된 경우
- 신호등을 읽기 어려운 경우
- 야간에 빨간색과 녹색 신호등을 구분하기 어려운 경우
가까운 검안사에게 검사를 받아 색맹 위험 여부를 확인할 수 있습니다.
색맹의 위험이 있는 경우 가까운 검안사가 색맹을 발견하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 다음 테스트를 수행할 수 있습니다:
- 색채 지각 테스트 - 이 테스트는 일련의 컬러 원을 보고 각 원에 대해 올바른 이름을 선택하는 것입니다. 색의 이름을 정확하게 지정하는 데 문제가 있다면 색 지각에 문제가 있는 것일 수 있습니다.
- 이시하라 테스트 - 이 테스트에 응시하려면 일련의 원 안에 숨겨진 숫자가 포함된 숫자를 찾아야 합니다. 특정 색조, 특히 빨간색과 녹색을 구분하기 어렵다면 빨강-주황색과 초록-파랑 색조를 정확하게 보는 능력에 문제가 있을 수 있습니다.
색맹은 치료할 수 있나요?
색맹을 치료하는 방법은 여러 가지가 있지만 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 색맹을 극복하는 가장 좋은 방법은 주변 사물의 색에 익숙해지는 것입니다.
색맹 안경과 콘택트렌즈는 색맹을 교정하거나 치료할 수 있습니다.
색맹 안경은 색을 정확하게 보고자 하는 사람들에게 좋은 옵션이지만 한계가 있습니다. 빨간색과 다른 색을 구분하려고 할 때, 빨간색과 다른 색을 구분하기 어려울 수 있습니다.
색맹 콘택트렌즈는 다양한 색상으로 제공되며 다양한 유형의 색맹을 교정하여 사람들이 다른 색조를 더 쉽게 구분할 수 있도록 도와줍니다. 하지만 안경보다 가격이 비쌉니다.
유전자 치료라는 시술이 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 대체하거나 복구하는 치료의 일종입니다. 유전자 치료는 암과 낭포성 섬유증을 포함한 많은 질병을 치료하는 데 사용됩니다.
적록색맹은 적색 광색소(옵신 1) 또는 녹색 광색소(옵신 2)의 유전자가 돌연변이를 일으키거나 완전히 결손된 경우입니다. 연구자들은 유전자 치료를 통해 세포가 이러한 누락된 단백질을 생산하도록 하는 방법을 개발했습니다.
치료법은 없지만 희망은 있습니다.
아직 완치법은 없지만 희망은 있습니다. 치료 옵션이 있으며, 이를 통해 삶을 개선하는 데 도움을 받을 수 있습니다. 이러한 치료법 중 상당수는 현재 색맹을 교정하는 방법보다 더 효과적이지만, 가장 좋은 점은 가까운 미래에 색맹을 치료할 수 있는 치료법을 찾을 수 있다는 것입니다!
결론
색맹이 흔하지는 않지만, 남성 12명 중 1명은 어떤 형태로든 색각 결핍을 경험합니다. 색맹이라고 해서 색을 포기할 필요는 없으니 절망하지 마세요. 색맹용 안경이나 콘택트렌즈의 도움을 조금만 받으면 색맹으로 생활하는 것이 그렇게 어렵지 않습니다!
