色盲は色覚異常とも呼ばれ、色や色の違いを見る能力が低下することです。色覚異常があると、教育活動が困難になる場合があります。また、色を識別する能力を必須条件とする特定の試験に合格したり、資格を取得したりすることができなくなることもあります。
色覚異常の原因
色覚異常とは、色の見え方や見分け方に欠陥があること。
色覚異常は、色の見え方や見分け方に欠陥がある病気です。遺伝性疾患であるため、通常は親から子へと受け継がれる。色覚異常は、青か緑かを見分けることができないとき、間違っていることから逃れる簡単な方法のように思えるかもしれませんが、全世界の男性の約10%、女性の0.5%が罹患しているため、誰かが罹患しているか、人生のある時点で罹患していたことを知っている可能性があります！
色覚異常だと、車の運転や、さまざまな色合いの光を見る必要がある他のことができないと思っている人がいる。しかし、これは真実ではありません！色覚異常は、赤と緑を区別できないという意味ではなく、脳が他の人とは異なる解釈をすることがあるという意味なのです。
色覚異常にはいくつかの種類がある。
色覚異常は通常遺伝性のもので、生まれつきの場合もあれば、人生の後半になって発症する場合もある。色覚異常にはいくつかの種類があります：
- 赤緑色覚異常は、最も一般的で広くみられるタイプで、網膜の赤色色素の欠如または機能不全によって起こる。世界中で男性の8％、女性の0.5％が罹患している。
- 青-黄色覚異常は、青や黄色の色相が見えないというもので、赤-緑色覚異常よりもはるかに稀である。なぜなら、これらの色には他の色ほど多くの波長（人間の目で知覚できる光の波長）が含まれていないからであるが、それでも世界中で男性の12人に1人、女性の200人に1人が罹患していると考えられている。
- 完全色覚異常（または単色症）は、錐体細胞がまったくない場合に起こる。この症状は、性別や人種／民族に関係なく、地球上の1％未満の人が罹患する！
色覚異常には部分的なものもある：例えば、緑がかった青と紫がかった赤を見分けることはできるが、スペクトルに沿ったその2つの点の間にある色合いを区別することは難しい人のように、ある色スペクトルの中の特定の色合いだけを知覚することに問題があり、他の色合いを知覚することができない場合、完全な三色覚がある場合（言い換えれば）、代わりに「赤緑」部分三色覚があることになる。
色覚異常は遺伝的なものなので、家族で発症することもある。
色覚異常は遺伝する。色覚異常は性連鎖形質であり、その原因となる遺伝子はX染色体に存在する。女性には2本のX染色体があるが、男性には1本しかない。このため、色覚異常（CVD）の既往歴がある家系では、色覚異常は通常女性から遺伝します。
両親が同じCVD遺伝子のキャリアであり、妊娠中に子供に遺伝させる場合、25%の確率で、子供は両親から1つずつ、合計2つのCVD遺伝子を受け継ぎます。しかし、一般的に「色覚異常」と言われるのは、実際には部分的なCVDのことを指しているのです。ほとんどの場合は、軽度または中等度の重色覚異常と重度の重色覚異常または原色覚異常の中間に位置します。
色覚異常の種類は遺伝子の違いによって異なる。
赤緑色覚異常 は最も一般的な型であり、X染色体の突然変異によって起こる。青黄色色覚異常は、男性の1パーセント未満が罹患し、第3染色体上のOPN1LW遺伝子の突然変異によって起こる。完全色覚異常は、男女ともに0.005％未満であり、X染色体の両方のコピーに赤または緑のオプシン遺伝子（7番染色体のOPN1MW）の変異がある場合に起こる。このため、通常、常染色体劣性遺伝として、原始失明／原始失明（赤盲）や重盲／重盲（緑盲）といった他の典型的な赤緑障害とともに家族内で受け継がれる。
色覚異常は、X染色体の健康なコピーが1本しかない女性にも起こりますが、このタイプは親から子へ受け継がれることはありません！
赤緑色覚異常：X染色体の突然変異によって起こる。
赤緑色覚異常（別名 重異常)はX染色体の突然変異によって起こる。7番染色体上の劣性遺伝子に関連している。つまり、この疾患を発症するには、母親と父親から少なくとも1コピーの突然変異遺伝子を受け継ぐ必要があります。
このタイプの色覚異常は、必ずしも両親から同じように受け継がれるとは限らない。
赤緑色覚異常は、父親と母親の両方から遺伝する場合もあるが、父親と母親がそれぞれ突然変異遺伝子を1コピーずつ持っていて、それを一緒に受け継ぐ場合に限られる！
青黄色色覚異常：X染色体上の劣性遺伝子が原因。
青黄色色覚異常は最も一般的な色覚異常である。これはX染色体上の劣性遺伝子によって引き起こされ、つまり女性によってのみ受け継がれる。つまり、男性はこのタイプの色覚異常の影響を受けますが、青い目を持つ妻との間に子供ができることはほとんどありません。
全色盲：7番染色体上の劣性遺伝子が原因。
完全な色覚異常の場合、視覚は単色になる。すべてのものがグレーの濃淡で見える。
完全色覚異常（色覚異常）は3万人に1人以下の割合で発症し、色覚異常の中で最も稀なものです。この状態では、赤、緑、黄色/金茶色（長波長錐体に対応）の違いを識別する能力がありません。このタイプの完全色覚異常は、赤緑色覚異常や青黄色色覚異常でも起こりますが、7番染色体上の両方の遺伝子に異常がある場合に起こりやすくなります。
色覚異常は、3つのオプシン遺伝子のうちの1つに変異があり、網膜細胞の適切な発達が妨げられるために起こります。そのため、約500nm（青）、550nm（緑）、560nm（黄）、590nm（赤）の波長に対する錐体細胞の光受容体がありません。
色覚異常は物理的な損傷によって引き起こされることがある
目の物理的な損傷も色覚異常を引き起こすことがあります。このタイプの色覚異常は器質性または後天性と呼ばれ、遺伝性または先天性とは異なります。
例えば、網膜に化学的な火傷を負った場合、光が目に入る仕組みに影響を与え、その結果、この症状を持つ人の色の知覚に影響を与える可能性がある。同様に、頭を打った場合、網膜に打撲が生じ、衝撃後しばらくの間、色の知覚が変化することがある。
色覚異常は薬が原因で起こることもある。
薬によって色覚異常が起こることは珍しくない。最も一般的なのは、メタクロマチック白質ジストロフィー（MLD）と呼ばれる疾患を患っている場合に起こります。MLDは遺伝性の病気で、放置しておくと視神経や中枢神経系に障害をきたします。また、以下のような様々な症状を引き起こす可能性があります：
- バランス障害や歩行障害
- 運動能力障害
- 協調運動と微細運動制御（小さな筋肉を使う能力）の欠如
- 手足の脱力
色覚異常は、色がまったく見えないという意味ではない。
色覚異常には、軽度から重度までのスペクトルがある。色覚異常の人は、ある色は見えるが他の色は見えない、あるいは、似たような色の濃淡の違いはわかるが、その濃淡の違いはわからない、ということがあります。
色覚異常の人は、特定の色の違いがまったくわからないということもあります。これは単色症と呼ばれ、黒と白（またはグレー）の濃淡でしか見えない状態です。単色症は一般的ではありませんが、男性の約30人に1人の割合で見られます。
色覚異常の重症度には個人差があるが、色覚異常の人は、たとえ名前に障害があっても、正方形や円のような基本的な図形を認識できることが多い。
色覚異常は、形や白黒画像を見る能力には影響しない。
赤緑色覚異常の人は、緑の光と赤い光の区別がつかないかもしれない。しかし、光を異なる灰色の濃淡として見ることはできます。また、似たような色の物体（リンゴと洋ナシなど）を見分けるのも問題ない。
色覚異常は他の健康問題と関連している。
Ophthalmology誌に掲載されたデンマークの新しい研究によると、色覚異常の人は他の健康問題のリスクが高い可能性があるという。
ロサンゼルス・タイムズ紙によれば、3000人以上の男性を約50年間追跡調査した結果、赤緑色覚異常と診断された男性は、色覚異常でない男性に比べて緑内障を発症する可能性が最大で4.5倍高いことが判明したという。
完全に色覚異常と診断された人は、軽い色覚異常の人よりも緑内障になる可能性が高いとNPRが報じた。
また、一般的に女性は男性よりも緑内障になりにくいかもしれない。デンマークの研究では、色覚異常の程度に関係なく、女性の方が緑内障になる率が低かった、とロサンゼルス・タイムズ紙は報じている。
NPRのデンマークの研究報告によると、例えば、「赤緑色覚異常」（様々な色が見えるが、赤と緑の区別がつかない）の人は、心臓血管に問題がある可能性が高く、糖尿病を発症するリスクも高いという。
私たちの脳は、視覚皮質と呼ばれる精巧なシステムを通して目の奥からの光を解釈する一方で、他の神経は目の網膜から視床と呼ばれる脳の別の部分に直接信号を送り、視覚情報を処理・解釈している。
色覚異常の治療法
色覚異常はかなり一般的な症状ですが、色覚がまったくない人はまれです。色覚に制限がある人もいます。
ある。 色覚異常は治らない.色覚を回復させる唯一の方法は、多焦点コンタクトレンズを眼に埋め込む手術である。多くの団体がこのような治療法の開発に取り組んでいるが、まだ実験的な段階であり、米国ではまだ認可されていない。
色覚異常は、眼鏡やコンタクトといった従来の方法だけでなく、手術でも治療できます。この種の手術では、網膜（目の奥にある光を感じる層）から一部の細胞を取り除き、光を通すが特定の波長（色）を遮断する透明な材料に置き換えます。赤はオレンジより暗く、青はスミレより明るく見えるため、慣れが必要です！
色覚異常は矯正できますか？
方法はたくさんある。 色覚異常.色覚異常とは、特定の色を他の色と区別できない状態のことである。
色覚異常はいくつかの方法で矯正することができる：
- 色覚異常は眼鏡やコンタクトで矯正することができます。特殊な色合いのメガネは、軽度から中等度の色覚異常に対する最も一般的な治療法です。特定の色の光をカットするレンズも有効です。赤と緑の区別が非常に困難な場合は、色弱者用のコンタクトレンズを処方することもあります。
- をお持ちの方 赤緑色覚異常 で修正できる。 特殊メガネとコンタクトレンズ この2つの色を区別するのに役立つ。このような人は 青黄色色覚異常 この2つの色を区別できるようにする特殊なコンタクトレンズで矯正することができる。
- 緑と青の領域の光を感知する視細胞（網膜錐体）がない稀な人なら、どんな矯正をしても以前より多くの色が見えるようになる。
色覚異常のリスクがある人
一般的に「色覚異常」というと、ある色が見えないことを指します。実際のところ、「色覚異常」という言葉は、正常な視力を持つ人と色覚異常を持つ人の2種類しかいないことを示唆しているため、少し誤解を招きやすい。実際には、色覚異常にはいくつかの種類があります。また、色覚異常は男性だけが発症すると思われがちですが（平均して女性よりも男性の方が多いため）、必ずしもそうではありません。では、どのような人に色覚異常のリスクがあるのでしょうか？
男性は女性よりも色覚異常の可能性が高い。
男性は女性よりも色覚異常の可能性が高い。2004年に4,000人以上を対象に行われた調査によると、男性は女性の2倍、赤緑色覚異常があることがわかった。また、同じ調査では、色覚異常の親を持つ子どもは、自分自身が色覚異常を持つ可能性が4倍高いことも示されている。
色覚異常のタイプはそれぞれ遺伝的関連が異なる。
色覚異常は、それぞれ異なる遺伝子の突然変異によって起こります。赤緑色覚異常は、突然変異を含むX染色体を持つ母親から遺伝するため、最も一般的なタイプです。色覚異常は、常染色体優性遺伝のように、他の染色体上の突然変異によっても起こります。
それぞれのタイプによって、遺伝的な関連性や民族性が異なる：
- X染色体に変異がある男女のみが罹患するX連鎖性赤緑色覚異常症で、90％以上が母親から男児に遺伝する。
- 青色錐体単色症を伴う色覚異常（CVD）は通常、7番染色体上の1つの欠陥遺伝子に起因する。プロタノマリーまたはデュータノマリーとしても知られ、米国では約3万人に1人が罹患しており、X連鎖性の赤色／緑色CVDよりはるかに有病率が低い。
近視の人は色覚異常のリスクが高い。
近視の人は色覚異常のリスクが高い。近視は色覚異常の最も一般的なタイプで、眼球が前から後ろに長すぎるために起こります。
アルビニズムの人は色覚異常のリスクが高いかもしれない。
アルビニズムは、目や皮膚の色素がほとんどない、または全くない遺伝的疾患です。アルビニズムの人は、遠視や近視などの視力障害を持つこともあります。
色覚異常の症状は、色覚異常の種類によって異なります。例えば、赤緑色覚異常の人は、赤と緑の区別がつきにくいでしょう。青黄色覚異常の人は、青や緑の物体ではなく、紫色の濃淡が見えるかもしれません！
色覚異常は通常、片親（単親性）または両親（双親性）のどちらかから遺伝するが、片目だけの遺伝子の突然変異によって起こることもある（単親性）。
白内障の種類によっては色覚異常を引き起こすこともある。
色覚異常は白内障によっても起こります。白内障は水晶体の混濁で、日光を浴びすぎたり、加齢によって起こります。
水晶体や網膜の手術後に色覚異常が起こることがありますが、このような症状は糖尿病の人に起こりやすいものです。糖尿病の方は、その症状が色覚に影響するかどうか、またその治療法について医師に相談することが大切です。
後天性色覚異常は誰でも発症する可能性がある。
ほとんどの色覚異常は遺伝する。稀なタイプの色覚異常の遺伝子は、世代から世代へと受け継がれます。しかし、後天性（または一過性）の色覚異常は、人生のいつでも起こりうるものです。後天性色覚異常は、外傷、病気、薬物によって起こります。
結論
色覚異常については多くの誤解があります。正常な視力を持つ私たちには、色覚異常の人の目を通して世界を見ることがどのようなことなのかを本当に理解することはできませんが、それでもこの症状についてもっと知ることはできます。色が正しく見えない人を知っていても、眼科医が処方する特殊なメガネやコンタクトを使えば、この障害を克服することができるので心配はいりません。
