色覚異常は遺伝的な疾患で、男性にも女性にも発症しますが、その発症の仕方はそれぞれ異なります。色覚異常はx連鎖遺伝であるため、男性は女性よりも本格的な色覚異常を持つ可能性が高い。もし男性が欠陥遺伝子を2つ（両親から1つずつ）受け継ぐと、その状態になる。しかし、女性が1コピーだけを受け継いだ場合、症状が現れないこともある。この記事では、性染色体が色覚異常の男女にどのような影響を与えるかを説明します。
女性は実は色盲ではない。
真実は？実は女性も男性も色覚異常ではないのです。色覚異常」とは、特定の色が見えない、あるいは色を見分けることができない人のことを指す。この問題は、目の病気、神経の損傷、染色体の異常など、さまざまな要因によって引き起こされます。色覚異常を引き起こすこれらの欠陥を持つ女性もいますが、大半の女性はこの症状をまったく持っていません。
ほとんどの人は、女性の方が色覚異常が多いと信じている。彼らは "見えない "ことと "見え方が違う "ことを混同している。多くの人は、男性と女性の見え方には大きな違いがあると思っている。しかし、男女の見え方に大きな違いはない。黄斑変性症や白内障のような視力の問題がなければ。
女性にも色覚異常はあるが、非常にまれである。
女性にも色覚異常があるという話を聞いたことがあるかもしれない。これは事実ですが、まれな症状で、女性3万人に1人程度しか発症しません。この男女間の不一致の理由はまだ解明されていない。
女性が色覚異常と診断されるのは事実だ。
色覚異常は差別ではないことを知っておくことが重要です。性別、人種、民族を問わず発症します。しかし、女性よりも男性に多いとはいえ、女性にも色覚異常の可能性はあります。その通りです！遺伝子検査の選択肢が増えたことで、色覚異常と診断される女性が日々増えています。
色覚異常は女性にどのような影響を与えるのか？
色覚異常は男性と同じように女性にも影響します。女性にも色覚異常はありますが、非常にまれです。色覚異常は性連鎖形質であり、X染色体上で母親から息子、孫へと受け継がれる。女性の大半はX染色体を2本持っていますが、男性はX染色体を1本、Y染色体を1本しか持っていません。つまり、もしあなたが色覚異常であれば、それは母親から来るものではないのです。母親はX染色体を1本持っていないので、あなたに遺伝することはないのです。X染色体を持ち、色覚異常の遺伝子を持つ男性との間に子供を作らない限り、母親から遺伝することはないのです。
色覚異常は、北米では白人男性で約1%、黒人男性で0.1%未満である。
女性の色覚異常の原因は何ですか？
- 色覚異常は遺伝的疾患である。
- 色覚異常は劣性遺伝である。
- 色覚異常は母親から遺伝する。
- 色覚異常は父親から遺伝する。
- 色覚異常は代々受け継がれるが、必ずしも家族全員が色覚異常を持つわけではない。男性の方が女性よりも遺伝しやすい。これはXY染色体の組み合わせによるものです。男性の場合、片方のXが色覚異常の影響を受けることがある。しかし、女性の場合、両方のX染色体が色覚異常の影響を受けることはありません。
X連鎖性色覚異常は女性より男性に多い
- 色覚異常は性連鎖形質であり、その遺伝子を持っていれば性別に関係なく色覚異常となる。男性はX染色体が女性のように2本ではなく1本しかないため、この遺伝子を持つ可能性が高い。男性が色覚異常の遺伝子を持っている場合、赤と緑は完璧に見えるが、青の知覚は全く良くないかもしれない。
女性は母親からX染色体をもらう。この染色体には色覚異常の遺伝子が組み込まれている。変異のないものと、母親がもともと持っていた変異型（変異型は "キャリア "と呼ばれる）を持つものがある。両親から突然変異を受けた場合は、色盲になる。しかし、片方の親から突然変異を受け、もう片方の親から正常な突然変異を受けた場合は、視力に影響はありません。なぜなら、それぞれの目には異なる情報が含まれているからだ！さて、ここからが面白い。もし彼女がこの変異したコピーを息子に受け継がせたら、彼／彼女らは保因者になる。彼らは視力を失うことはないが、その子供たちは後に視力に問題を抱えることになるかもしれない。
女性の色覚異常は2つの色覚異常遺伝子を受け継いでいるに違いない
もしあなたが女性なら、色を見る能力はこのX染色体の数によって決まる。
Xが2人いて、そのうちの1人が色覚異常の遺伝子を持っていれば、赤も緑も見えない。もしあなたのXが2人とも色覚異常の遺伝子を持っていたら、あなたの網膜には赤と緑の細胞がまったく働いていないことになる。つまり、脳に届く色は青と黄色だけということになる。
また、青い光に反応する錐体も欠けている。このため、色覚異常の一種である「重色覚」（deuteranopia）または「重色覚異常」（deuteranomaly）が起こります。そのため、このタイプの人は、よく見えない色について話すとき、自分のことを「緑か赤」と表現することが多い。
母親が色盲で父親が色盲でなければ、子供は色盲にならない
両親ともに色覚異常の場合、子供も色覚異常になる可能性が高い。しかし、両親のどちらかが色覚異常でなければ、子供が色覚異常になる可能性は非常に低い。
例えば例えば、母親が赤緑色覚異常で、夫がそうでない場合、2人の娘は50%の確率で赤緑色覚異常を持って生まれる。もし母親が二人の娘を持ち、二人とも赤緑色覚異常を持って生まれたとしたら（あり得るシナリオだが）、三人の子供は全員赤緑色覚異常を持つことになる。
女性は赤緑色覚異常の遺伝子を持っていても症状が出ないことがある。
女性は赤緑色覚異常の遺伝子を持っている可能性があるが、通常は症状を示さない。これは、女性のX染色体には、男性の欠損または損傷した遺伝子を補う遺伝子があるからです。しかし、赤緑色覚異常の遺伝子を持つ男性の中には、その遺伝子が娘に受け継がれ、娘に赤緑色覚異常の症状が現れる人もいます。
まれに、正常な視力を持つ女性が、さまざまな色が見えにくくなることがある。これは "色覚異常 "と呼ばれる症状によるものである。この障害は、ある色が他の色と違って見えるようになる。例えば、オレンジ色が黄色に見えたり、赤が緑に見えたりする！
女性の色覚異常はまれである
色覚異常は劣性遺伝なので、両親からその遺伝子を受け継ぐ女性はまれである。しかし、女性が両親から変化した遺伝子を受け継いだ場合、色覚異常は起こりうる。
もしあなたが遺伝子を一つでも受け継いでいたり、色覚異常の一種を持っていたりすれば、あなたの娘もこの症状を発症する危険性がある。
女性は変異したX染色体を息子に受け継がせることができ、その息子は赤緑色覚異常を受け継ぐ。
色覚異常は女性にも遺伝することがあるのだ。このまれな症状では、女性が変異したx染色体を息子に受け継がせることがある。その場合、息子は（母親から）1本しかX染色体を持たないため、赤緑色覚異常を受け継ぐ。
男性にはX染色体が1本しかないため、そのX染色体に変異があり、赤緑色覚異常の遺伝子があれば、ほぼ確実に遺伝する。女性には2本のX染色体があり、1本は父親から、もう1本は母親から受け継ぎます。両方が色覚異常の突然変異を持っていたとしても、女性の約25%だけがこの状態になる。そして、ほとんどの女性は赤緑色覚異常の症状を示さないので、女性ではまれですが、前代未聞ではありません。
女性にも常染色体優性遺伝の色覚異常があるのか？
色覚異常は常染色体優性遺伝疾患である。色の見分けがつきにくくなる。男性も女性も同じように影響を受けるので、女性でも色覚異常の可能性はある。しかし、女性の場合は父親から遺伝する可能性が高い。
X染色体は多くの色覚遺伝子を持つ。女性は通常、母親から1本、父親から1本のXをもらう。男性はそれぞれの親からX染色体をもらいます。そのため、色覚に関する遺伝子を両親から受け継ぐ可能性は女性よりも高くなります。女性は色覚異常の可能性がある。しかし、両親から遺伝する可能性は男性よりも低い。
女性にも常染色体劣性色覚異常があるのか？
女性は常染色体劣性色覚異常を持つことがある。しかし、通常はこの症状を引き起こす遺伝子の保因者である。つまり、遺伝子のコピーを1つ持っており、子供に遺伝させることができる。
常染色体劣性色覚異常は先天性色覚障害の一種である。両親ともに劣性遺伝子を持つ場合に発症する。遺伝子のコピーを1つ持つ両親が、互いに2つのコピーを受け継いだ場合にのみ症状が現れる。
最も一般的な色覚異常は赤緑色覚異常である。重色覚異常または原色覚異常とも呼ばれる。米国では約1万人に1人が罹患している。
女性用の色覚異常メガネはありますか？
女性用の色覚異常メガネがあります。色覚異常の治療薬ではありませんが、よりはっきり見えるようになるかもしれません。
実際の治療法とは異なり、色覚異常用メガネは、症状が完全になくなるほど治療するものではありません。しかし、このメガネを目にかけることで、いくつかの色をより鮮明に、見分けやすくすることができます。これは特に、目に作用する光の量が少ない暗い状況で当てはまります。
結論
まとめると、女性の色覚異常を取り巻く事実を理解することが重要である。女性が色覚異常を持つことはありますが、非常にまれです。毎日、より多くの女性が色覚異常と診断されています。色覚異常は女性にどのような影響を与えるのでしょうか？女性の色覚異常の原因は何ですか？X連鎖性色覚異常は性連鎖形質なので、女性よりも男性の方が多く発症します。色覚異常は男性では劣性遺伝なので、女性が色覚異常になるには、2つの色覚異常遺伝子（両親から1つずつ）を受け継がなければなりません。母親が色覚異常で、父親が色覚異常でない場合、母親が異常でない限り、子供は色覚異常にはならない。女性は赤緑色覚異常の遺伝子を持つことがあるが、通常は症状を示さない。"
