あなたの目に色覚異常があるかないかをテストする

イシハラ色覚検査

テストでは、イシハラのプレートから無作為に20枚を使用した。

石原式色覚検査は、色と大きさが無作為に現れる色つきのドットが円形に並んだ石原式プレートで構成される検査である。パターンの中には、正常な色覚の人にははっきりと見えるが、赤緑色覚異常の人には見えないか、見えにくい数字や図形を形成する点がある。 赤緑色覚異常の検査。

石原式テストは、赤と緑の色覚異常のテストです。色覚異常のメガネを購入する前に、自分にその問題があるかどうかをチェックする必要があります。

 

色覚異常の原因は？

目が色を認識できるのは、網膜に錐体細胞と呼ばれる細胞があるからだ。

平均的な人には3種類の錐体細胞があり、それぞれ異なる波長の光（光の3原色である青、緑、赤を含む）を感知することができる。

私たちの目に光が入ると、この錐体細胞が光の波長に応じて異なる興奮を起こし、その信号を脳に伝えることで、私たちは色を認識する能力を身につけることができる。

したがって、色弱／色覚異常の原因は、1種類または数種類の錐体細胞の機能が影響を受けていることであり、その結果、患者の色の知覚が普通の人より悪くなっているのである。

人間には3種類の錐体細胞があるため、色弱／色覚異常にも等級がある：

モノクロマシー:単色知覚、つまり完全な色覚異常、2つか3つの錐体細胞の機能喪失
二色性: 2色知覚、つまり赤・緑・青の錐体細胞の機能喪失
三色性: 三色性は3つの錐体細胞の機能を持つが、そのうちの1つの錐体細胞の感光スペクトルがシフトしているため、色覚がずれている。

について 99% 色覚異常の人は 赤緑色盲男性の8%以上、男性の0.5%がこの病気にかかっている。

4種類の赤緑カラーブラインド

デューテラノピア

重度色覚異常は赤と緑の色覚異常の中で最も深刻なものである。

緑を知覚できない.患者は薄い緑と濃い赤、紫とシアン、マゼンタとグレーの区別がつかず、緑をグレーや濃い黒として扱う。

美術研修の授業で、絵の上手な子がいつも太陽を緑色に、樹冠や草を茶色に描いていた。彼は緑盲の患者であることがわかった。臨床的には、赤盲と緑盲を総称して赤緑盲と呼び、患者数は多い。私たちが通常言う色覚異常は、一般に赤緑色覚異常を指す。

デューテラノマリー

デューテラノマリー弱い緑。 赤と緑が一般的.赤と緑に対する感度が悪い。照明が悪いと、色識別能力は赤緑盲に近くなるが、素材の色が濃く、明るく、照明が良いと、色識別能力は正常に近くなる。

プロタノピア

原色覚異常は第1色覚異常としても知られている。患者は主に 赤の区別がつかないまた、赤と濃い緑、紫がかった赤、紫の区別がつかない。緑はしばしば黄色とみなされ、紫は青とみなされ、黄色と青が混ざって白になる。赤い毛糸のセーターを買った、大人しく真面目な態度の中年男性がいた。

彼は赤を灰色と間違えてしまう原始視症患者だったことが判明した。初期には、列車の運転手となった主人公が信号を読み間違えて列車を衝突させたという報道もあった。

プロタノマリー

プロタノマリー 赤の弱点赤はより緑が濃く、輝きがないように見える。

どうすれば合格できるのか

Covisn Color Blind Glassesは、赤と緑の色を区別し、Protanopia、Deuteranopia、Deuteranomaly、Protanomalyに最適です。 

コヴィスン・メガネ 5年以上色覚異常の製品に携わってきた経験を生かし、色覚異常で日常生活に支障をきたしている人々をサポートします。

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何世代継承されるのか？

色覚異常はどのように遺伝するのか

メンデルの遺伝法則によれば、色覚異常の遺伝子は劣性遺伝子であり、正常な色幅の遺伝子は優性遺伝子であるため、正常な色覚の女性も劣性の色覚異常の遺伝子を持っている可能性がある。両親が正常な色覚遺伝子を持っていれば、子孫に色覚異常はないが、両親が正常な色覚を持っていて、母親が劣性の色覚異常遺伝子を持っていれば、子孫は正常な色覚を持っている場合もあれば、色覚異常を持っている場合もある。

男性の性染色体はXYであるため、X染色体が1本しかなく、優れた盲目を行うには色覚異常遺伝子が1つだけ必要である。一方、女性の性染色体はXXであるため、色覚異常を司る対立遺伝子の対は同時に劣性でなければならない。 優れた成績を上げる者だけが盲目であるため、そこには 色覚異常は女性より男性の方がはるかに多い。

色覚異常の遺伝にはルールがある

1.正常な男性と女性保因者：正常男性が女性保因者と結婚した場合、その娘は1/2の確率で正常保因者、1/2の確率で保因者であり、息子は1/2の確率で正常保因者である。1/2の確率は色覚異常である。

2.正常な男性と女性の色盲：女性の色覚異常者が正常な男性と結婚した場合、息子は色覚異常者でなければならず、娘は保因者でなければならない。

3.男性色覚異常、女性正常：男性色覚異常者が正常な女性（非キャリア）と結婚した場合、息子は正常でなければならない。

4.男性の色覚異常、女性の色覚異常：男性の色覚異常と女性の色覚異常の結婚は、それが子供であっても女性であっても、悲劇が起こる、間違いなく色覚異常。

5.男性の色覚異常と女性の保因者：男性色覚異常者が女性保因者と結婚した場合、息子は1/2の確率で正常、1/2の確率で色覚異常、娘は1/2の確率で色覚異常、保因者である可能性、男児が正常であれば、その子供には患者はいない。色覚は正常であるが、保因者であるため、息子は色覚異常である可能性がある。

色弱と色覚異常は同じ遺伝子の法則に過ぎず、症状は異なる。

色弱は単色を識別でき、3色以上の色弱と多色点は識別できない。

そのため、色弱は赤、黄、青、緑の弱点とフルカラーの弱点に分けられる。

色覚異常は、単色の色を区別することも難しい。また、赤、黄、青、重色覚、全色覚に分けられます。

完全色覚異常の場合、世界は灰色で、明るさで色を区別するために光を恐れる。

石原式色覚異常検査の仕組み

石原式色覚異常検出チャートとは、色覚障害を検出するための方法で、発明者の石原忍東京大学教授にちなんで命名された。

石原氏の最も初期のテストマップは1917年に発表された。現在、国際標準化機構ISOで唯一の色覚異常検出法として認められている。

石原式色覚検査のひとつ。色覚が正常な人は「74」という数字がはっきり見える。二色性色覚異常や三色性色覚異常の人には「21」が見え、全色性色覚異常の人には何も見えない。

このテストチャートは「石原版」と呼ばれる色のついた板が何枚も並んだもので、それぞれの板はさまざまな色と大きさの点で埋め尽くされている。

ドットの中には、色覚異常者には区別しにくい色で、1つまたはいくつかの数字を形成しているものがある。正常な色覚の人はこれらの数字を容易に区別できるが、色覚異常の人は区別できないか、区別しにくい。

石原検査表のフルセットには38色のカラープレートが含まれている。通常、色覚障害を検出できるのは最初の数色版だけである。

最初の24色板をすべて検査した後、色覚異常の程度をより正確に診断することができる。

色覚異常は仕事や生活に多くの不便をもたらします。オンライン色覚検査は、あなたが色覚異常や色弱であるかどうかを検査し、評価するのに役立ちます。正式な診断が必要な場合は、お近くの眼科を受診してください。