Buta warna adalah suatu kondisi yang mempengaruhi sekitar 1 dari 12 pria (8%) dan 1 dari 200 wanita di dunia. Orang yang mengalami buta warna tidak dapat melihat warna dengan cara yang sama seperti kebanyakan orang. Mereka mungkin mencampuradukkan warna hijau dan merah, atau biru dan kuning, misalnya. Buta warna paling sering terjadi karena mutasi pada kromosom X, yang membuatnya lebih sering terjadi pada pria daripada wanita.
Buta warna disebabkan oleh mutasi pada kromosom X.
Anda mungkin sudah mengetahui bahwa buta warna disebabkan oleh mutasi pada kromosom X.
Faktanya, ada dua jenis buta warna: merah-hijau dan biru-kuning. Dalam setiap kasus, buta warna disebabkan oleh mutasi pada kromosom X. Pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y; wanita memiliki dua kromosom X. Jika seorang pria dapat mewarisi gen yang bermutasi dari ibunya (atau neneknya) untuk kebutaan merah-hijau, dia akan buta warna jika dia mewarisi salinan yang berubah dari ayahnya juga-tetapi ini hanya terjadi pada sekitar satu dari setiap sepuluh kasus!
Buta warna sebagian besar, tetapi tidak selalu, bersifat genetik.
Buta warna adalah kelainan genetik. Namun, hanya kasus yang paling parah yang disebabkan oleh mutasi pada kromosom X.
Sebagian besar buta warna diwariskan dan diturunkan dari orang tua ke anak. Buta warna dapat muncul sejak lahir atau berkembang di kemudian hari sebagai akibat dari penyakit, cedera, atau penuaan.
Penting untuk dicatat bahwa meskipun banyak orang dengan buta warna mengalaminya karena mewarisi kondisi tersebut dari orang tua mereka, beberapa orang mengalaminya di kemudian hari karena penyakit mata seperti glaukoma atau diabetes.
Hal ini juga dapat disebabkan oleh masalah medis atau diperoleh melalui cedera dan usia.
Buta warna juga dapat disebabkan oleh masalah medis, cedera, dan usia.
Jika Anda mengalami salah satu dari gejala berikut ini:
- Penglihatan Anda lebih buruk dari 20/60 pada kedua mata dengan lensa korektif
- Anda memiliki riwayat keluarga dengan buta warna
- Anda terpapar bahan kimia atau radiasi
Ibu tidak menurunkan buta warna kepada anak laki-laki.
Penting untuk dicatat bahwa ibu tidak menurunkan buta warna kepada anak laki-lakinya. Buta warna adalah sifat genetik terkait jenis kelamin, yang berarti melibatkan kromosom X. Kromosom X diturunkan dari ibu ke anak laki-laki dan kromosom Y diturunkan dari ayah ke anak laki-laki.
Sebagian besar kasus buta warna diwariskan dari pihak ibu dalam keluarga.
- Sebagian besar kasus buta warna diwariskan dari pihak ibu dalam keluarga.
- Alasannya adalah karena hanya satu kromosom X yang diwariskan dari setiap orang tua kepada anaknya, jadi jika seorang ayah memiliki buta warna dan membawa salinan gen resesif, maka anak laki-lakinya akan terpengaruh. Namun, jika ia mewariskan versi normal dari gen tersebut (dan tidak ada masalah dengan gen lainnya), maka anak perempuannya tidak akan terpengaruh. Dengan kata lain:
- Jika seorang pria memiliki penglihatan normal tetapi membawa bentuk yang berubah dari satu atau beberapa gen yang terkait dengan buta warna merah-hijau (sifat resesif), ia dapat mewariskan bentuk yang berubah tersebut kepada anak-anaknya dan mereka mungkin mewarisi beberapa tingkat buta warna merah-hijau.
- Anak perempuan mereka juga berisiko karena mereka memiliki dua salinan gen ini-satu dari masing-masing orang tua-jadi meskipun mereka seharusnya memiliki penglihatan normal berdasarkan gen ayah mereka, mereka masih dapat membawa versi yang berubah dan mengembangkan gejala penyakit ringan hingga berat tergantung pada varian mana yang diwariskan
Pria lebih mungkin mengalami buta warna daripada wanita.
Buta warna lebih sering terjadi pada pria karena mereka hanya memiliki satu kromosom X, sedangkan wanita memiliki dua kromosom X. Jika salah satu kromosom X rusak, kromosom X yang lain dapat mengimbanginya dan menjaga agar semuanya tetap berfungsi dengan baik. Pria tidak memiliki kromosom X kedua yang berkontribusi pada penglihatan mereka; oleh karena itu, jika kromosom X tunggal mereka telah rusak atau diubah oleh mutasi atau faktor lain yang dapat menyebabkan buta warna, mereka akan terpengaruh oleh kondisi ini meskipun faktanya, banyak orang yang hanya memiliki satu salinan gen cenderung tidak menunjukkan gejala sama sekali!
Buta warna disebabkan oleh mutasi pada kromosom X.
Hal ini disebabkan oleh mutasi pada kromosom X, yang berarti dapat diturunkan dari ibu ke anak.
Jika seorang pria buta warna mewarisi mutasi dari ibunya, maka ia akan buta warna.
Di sisi lain, jika seorang pria buta warna mewarisi mutasi dari ayahnya (atau pembawa gen lain), maka ia tidak akan buta warna karena tidak ada kromosom X kedua yang dapat dipasangkan.
Kesimpulan
Buta warna disebabkan oleh mutasi pada kromosom X. Dan bukan hanya buta warna yang bisa diwariskan dengan cara ini, tetapi juga penyakit mata lainnya seperti katarak dan glaukoma. Penelitian tentang topik ini masih terus berkembang, sehingga masih banyak pertanyaan yang belum terjawab hingga saat ini. Namun satu hal yang kita tahu pasti: Jika ibu Anda memiliki mutasi ini, kemungkinan besar Anda juga akan mewarisinya! Jadi, jika Anda ingin mengetahui lebih lanjut tentang apakah ada anggota keluarga Anda yang menderita buta warna (atau kondisi mata lainnya) atau tidak.
