Η αχρωματοψία είναι μια πάθηση που επηρεάζει περίπου 1 στους 12 άνδρες (8%) και 1 στις 200 γυναίκες στον κόσμο. Οι άνθρωποι που έχουν αχρωματοψία δεν είναι σε θέση να δουν το χρώμα με τον ίδιο τρόπο που το βλέπουν οι περισσότεροι άνθρωποι. Μπορεί, για παράδειγμα, να μπερδεύουν το πράσινο με το κόκκινο ή το μπλε με το κίτρινο. Η αχρωματοψία εμφανίζεται συχνότερα λόγω μετάλλαξης στο χρωμόσωμα Χ, γεγονός που την καθιστά πιο συχνή στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες.
Η αχρωματοψία προκαλείται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ.
Ίσως γνωρίζετε ήδη ότι η αχρωματοψία προκαλείται από μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ.
Το γεγονός είναι ότι υπάρχουν δύο τύποι αχρωματοψίας: το κόκκινο-πράσινο και το μπλε-κίτρινο. Σε κάθε περίπτωση, η αχρωματοψία προκαλείται από μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Οι άνδρες έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ- οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ. Εάν είναι δυνατόν ένας άνδρας να κληρονομήσει το μεταλλαγμένο γονίδιο της μητέρας του (ή της γιαγιάς του) για την ερυθροπράσινη τύφλωση, θα είναι ερυθροτυφλός εάν κληρονομήσει ένα τροποποιημένο αντίγραφο και από τον πατέρα του - αλλά αυτό συμβαίνει μόνο σε περίπου μία στις δέκα περιπτώσεις!
Η αχρωματοψία είναι ως επί το πλείστον, αλλά όχι πάντα, γενετική.
Η αχρωματοψία είναι μια γενετική διαταραχή. Ωστόσο, μόνο οι πιο σοβαρές περιπτώσεις προκαλούνται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ.
Οι περισσότερες περιπτώσεις αχρωματοψίας είναι κληρονομικές και μεταβιβάζονται από γονέα σε παιδί. Η αχρωματοψία μπορεί να εμφανιστεί κατά τη γέννηση ή να αναπτυχθεί αργότερα στη ζωή ως αποτέλεσμα ασθένειας, τραυματισμού ή γήρανσης.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι, ενώ πολλοί άνθρωποι με αχρωματοψία την έχουν επειδή κληρονόμησαν την κατάσταση από τους γονείς τους, κάποιοι την αναπτύσσουν αργότερα στη ζωή τους λόγω οφθαλμικής νόσου όπως το γλαύκωμα ή ο διαβήτης.
Μπορεί επίσης να προκληθεί από ιατρικά προβλήματα ή να αποκτηθεί λόγω τραυματισμών και ηλικίας.
Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να προκληθεί από ιατρικά προβλήματα, τραυματισμούς και την ηλικία.
Εάν αντιμετωπίζετε κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Η όρασή σας είναι χειρότερη από 20/60 και στα δύο μάτια με διορθωτικούς φακούς
- Έχετε οικογενειακό ιστορικό αχρωματοψίας
- Έχετε εκτεθεί σε χημικές ουσίες ή ακτινοβολία
Οι μητέρες δεν μεταδίδουν την αχρωματοψία στους γιους.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι οι μητέρες δεν μεταδίδουν την αχρωματοψία στους γιους τους. Η αχρωματοψία είναι ένα γενετικό χαρακτηριστικό που συνδέεται με το φύλο, πράγμα που σημαίνει ότι εμπλέκεται το χρωμόσωμα Χ. Το χρωμόσωμα Χ μεταβιβάζεται από τη μητέρα στον γιο και το χρωμόσωμα Υ μεταβιβάζεται από τον πατέρα στον γιο.
Οι περισσότερες περιπτώσεις αχρωματοψίας κληρονομούνται από την πλευρά της οικογένειας της μητέρας.
- Οι περισσότερες περιπτώσεις αχρωματοψίας κληρονομούνται από την πλευρά της οικογένειας της μητέρας.
- Ο λόγος για αυτό είναι ότι μόνο ένα χρωμόσωμα Χ μεταβιβάζεται από κάθε γονέα στο παιδί του, οπότε αν ένας πατέρας έχει αχρωματοψία και φέρει ένα αντίγραφο του υπολειπόμενου γονιδίου, ο γιος του θα επηρεαστεί. Ωστόσο, αν μεταβιβάσει τη φυσιολογική εκδοχή του γονιδίου αυτού (και δεν υπάρχει πρόβλημα με άλλα γονίδια), τότε η κόρη του δεν θα επηρεαστεί. Με άλλα λόγια:
- Εάν ένας άνθρωπος έχει φυσιολογική όραση αλλά φέρει μια τροποποιημένη μορφή ενός ή περισσότερων γονιδίων που σχετίζονται με την ερυθροπράσινη αχρωματοψία (υπολειπόμενο χαρακτηριστικό), μπορεί να μεταβιβάσει αυτή την τροποποιημένη μορφή στα παιδιά του και αυτά μπορεί να κληρονομήσουν κάποιο βαθμό ερυθροπράσινης αχρωματοψίας.
- Οι κόρες τους διατρέχουν επίσης κίνδυνο επειδή έχουν δύο αντίγραφα αυτών των γονιδίων - ένα από κάθε γονέα - οπότε, παρόλο που θα έπρεπε να έχουν φυσιολογική όραση με βάση τα γονίδια του πατέρα τους, θα μπορούσαν να φέρουν μια τροποποιημένη εκδοχή και να αναπτύξουν ήπια έως σοβαρά συμπτώματα νόσου ανάλογα με την παραλλαγή που κληρονόμησαν.
Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να είναι αχρωματοψύχοι από ό,τι οι γυναίκες.
Η αχρωματοψία είναι πιο συχνή στους άνδρες επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, ενώ οι γυναίκες έχουν δύο. Εάν ένα από τα χρωμοσώματα Χ υποστεί βλάβη, το άλλο μπορεί να το αντισταθμίσει και να διατηρήσει τη σωστή λειτουργία. Οι άνδρες δεν έχουν ένα δεύτερο χρωμόσωμα Χ που να συμβάλλει στην όρασή τους- επομένως, εάν το μοναδικό τους χρωμόσωμα Χ έχει υποστεί βλάβη ή έχει τροποποιηθεί από μεταλλάξεις ή άλλους παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν αχρωματοψία, θα επηρεαστούν από αυτή την κατάσταση παρά το γεγονός ότι πολλοί άνθρωποι με μόνο ένα αντίγραφο κάθε γονιδίου τείνουν να μην παρουσιάζουν καθόλου συμπτώματα!
Η αχρωματοψία προκαλείται από μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ.
Προκαλείται από μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να μεταβιβαστεί από τη μητέρα στον γιο.
Εάν ένας άνθρωπος με αχρωματοψία κληρονομήσει τη μετάλλαξη από τη μητέρα του, τότε θα είναι αχρωματοψία.
Από την άλλη πλευρά, εάν ένας άνθρωπος με αχρωματοψία κληρονομήσει τη μετάλλαξη από τον πατέρα του (ή από κάποιον άλλο φορέα του γονιδίου), τότε δεν θα είναι αχρωματοψία, επειδή δεν υπάρχει δεύτερο χρωμόσωμα Χ με το οποίο να μπορεί να ζευγαρώσει.
Συμπέρασμα
Η αχρωματοψία προκαλείται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Και δεν είναι μόνο η αχρωματοψία που μπορεί να κληρονομηθεί με αυτόν τον τρόπο, αλλά και άλλες οφθαλμικές παθήσεις όπως ο καταρράκτης και το γλαύκωμα. Η έρευνα για το θέμα αυτό βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη, οπότε υπάρχουν πολλά ερωτήματα που παραμένουν αναπάντητα προς το παρόν. Αλλά ένα πράγμα γνωρίζουμε σίγουρα: Αν η μητέρα σας έχει αυτές τις μεταλλάξεις, τότε είναι πιθανό να τις κληρονομήσετε και εσείς! Αν λοιπόν θέλετε να μάθετε περισσότερα για το αν τα μέλη της οικογένειάς σας πάσχουν από κάποια μορφή αχρωματοψίας (ή οποιαδήποτε άλλη πάθηση των ματιών).
