Η αχρωματοψία είναι μια γενετική πάθηση που επηρεάζει άνδρες και γυναίκες, αλλά τους επηρεάζει με διαφορετικό τρόπο. Οι άνδρες έχουν περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν πλήρη αχρωματοψία από ό,τι οι γυναίκες, επειδή πρόκειται για ένα x-συνδεόμενο χαρακτηριστικό. Εάν ένας άνδρας κληρονομήσει δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου (ένα από κάθε γονέα), θα έχει την πάθηση. Αλλά, αν μια γυναίκα κληρονομήσει μόνο ένα αντίγραφο, μπορεί να μην εμφανίσει κανένα σύμπτωμα. Αυτή η ανάρτηση θα εξηγήσει πώς τα χρωμοσώματα του φύλου επηρεάζουν την αχρωματοψία τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες
Οι γυναίκες δεν είναι στην πραγματικότητα τυφλές ως προς το χρώμα.
Η αλήθεια; Οι γυναίκες δεν έχουν στην πραγματικότητα αχρωματοψία, ούτε και οι άνδρες. Ο όρος "αχρωματοψία" περιγράφει ανθρώπους που δεν μπορούν να δουν ορισμένα χρώματα ή να τα ξεχωρίσουν. Το ζήτημα αυτό μπορεί να προκληθεί από διάφορους παράγοντες, όπως οφθαλμικές παθήσεις, νευρικές βλάβες και ένα μη φυσιολογικό χρωμόσωμα. Ενώ ορισμένες γυναίκες έχουν αυτές τις ελλείψεις που προκαλούν αχρωματοψία, η πλειονότητα των γυναικών δεν έχει καθόλου αυτή την πάθηση.
Οι περισσότεροι άνθρωποι πιστεύουν ότι οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να είναι αχρωματοψύλες. Συγχέουν το "να μην μπορείς να δεις" με το "να βλέπεις διαφορετικά". Πολλοί πιστεύουν ότι υπάρχουν μεγάλες διαφορές μεταξύ του τρόπου με τον οποίο βλέπουν οι άνδρες και οι γυναίκες. Όμως, δεν υπάρχουν πολλές διαφορές στον τρόπο με τον οποίο βλέπουν οι άνδρες και οι γυναίκες. Εκτός αν μιλάμε για προβλήματα όρασης όπως ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας ή ο καταρράκτης.
Οι γυναίκες μπορεί να έχουν μια μορφή αχρωματοψίας, αλλά είναι πολύ σπάνια.
Μπορεί να έχετε ακούσει ότι οι γυναίκες μπορεί να έχουν μια μορφή αχρωματοψίας. Αυτό είναι αλήθεια, αλλά πρόκειται για μια σπάνια κατάσταση και επηρεάζει μόνο περίπου 1 στις 30.000 γυναίκες. Ο λόγος για αυτή την ασυμφωνία μεταξύ των δύο φύλων παραμένει άγνωστος.
Οι γυναίκες διαγιγνώσκονται με αχρωματοψία είναι αλήθεια.
Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι η αχρωματοψία δεν κάνει διακρίσεις. Επηρεάζει όλα τα φύλα, τις φυλές και τις εθνικότητες. Όμως, ενώ μπορεί να είναι πιο συχνή στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες, εξακολουθεί να είναι δυνατόν και οι γυναίκες να έχουν μια μορφή αχρωματοψίας. Αυτό είναι σωστό! Κάθε μέρα, όλο και περισσότερες γυναίκες διαγιγνώσκονται με αχρωματοψία λόγω της αύξησης των επιλογών γενετικών εξετάσεων.
Πώς επηρεάζει η αχρωματοψία τις γυναίκες;
Η αχρωματοψία επηρεάζει τις γυναίκες με τον ίδιο τρόπο που επηρεάζει τους άνδρες. Οι γυναίκες μπορεί να έχουν μια μορφή αχρωματοψίας, αλλά είναι πολύ σπάνια. Η αχρωματοψία είναι φυλοσύνδετο χαρακτηριστικό, που σημαίνει ότι μεταβιβάζεται στο χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα στον γιο στον εγγονό κ.ο.κ. Η πλειονότητα των γυναικών έχει δύο χρωμοσώματα Χ, ενώ οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ. Αυτό σημαίνει ότι αν έχετε αχρωματοψία, δεν μπορεί να προέρχεται από τη μητέρα σας. Εκείνη δεν έχει ένα χρωμόσωμα Χ, οπότε δεν μπορεί να σας το μεταδώσει. Δεν θα πάθετε την πάθηση από εκείνη, εκτός αν αποκτήσει παιδί με έναν άλλο άνδρα που έχει ένα χρωμόσωμα Χ και το γονίδιο της αχρωματοψίας.
Οι ανεπάρκειες της έγχρωμης όρασης επηρεάζουν περίπου 1% των λευκών ανδρών και λιγότερο από 0,1% των μαύρων ανδρών στη Βόρεια Αμερική.
Ποιες είναι οι αιτίες της αχρωματοψίας στις γυναίκες;
- Η αχρωματοψία είναι γενετική πάθηση.
- Η αχρωματοψία είναι υπολειπόμενο χαρακτηριστικό.
- Η αχρωματοψία κληρονομείται από τη μητέρα.
- Η αχρωματοψία κληρονομείται από τον πατέρα.
- Η αχρωματοψία μεταβιβάζεται από γενιά σε γενιά, αλλά όχι πάντα σε κάθε μέλος της οικογένειας που τη φέρει. Οι άνδρες έχουν περισσότερες πιθανότητες να τη μεταδώσουν από ό,τι οι γυναίκες. Αυτό οφείλεται στο ζεύγος χρωμοσωμάτων XY. Στους άνδρες, το ένα Χ μπορεί να επηρεαστεί από την αχρωματοψία. Αλλά, στις γυναίκες, και τα δύο χρωμοσώματα Χ δεν θα επηρεαστούν από αυτήν.
Η συγγενής με το Χ αχρωματοψία επηρεάζει περισσότερους άνδρες από ό,τι γυναίκες
- Η αχρωματοψία είναι ένα χαρακτηριστικό που συνδέεται με το φύλο, πράγμα που σημαίνει ότι αν έχετε το γονίδιο γι' αυτό, θα είστε αχρωματοψία ανεξάρτητα από το φύλο σας. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να έχουν αυτό το γονίδιο επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ αντί για δύο όπως οι γυναίκες. Αν ένας άνδρας έχει το γονίδιο για αχρωματοψία, τότε θα μπορεί να βλέπει το κόκκινο και το πράσινο τέλεια, αλλά η αντίληψή του για το μπλε μπορεί να μην είναι καθόλου καλή.
Μια γυναίκα λαμβάνει το χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα της. Φέρει το γονίδιο της αχρωματοψίας. Μπορεί να πάρει ένα χωρίς μετάλλαξη ή ένα άλλο με μια μεταλλαγμένη μορφή της αρχικής μετάλλαξης της μητέρας της (η μεταλλαγμένη έκδοση ονομάζεται "φορέας"). Αν πάρει τη μεταλλαγμένη εκδοχή και από τους δύο γονείς, θα γίνει επίσης αχρωματοψία. Αλλά, αν πάρει μόνο ένα ελαττωματικό αντίγραφο από τον έναν γονέα και στη συνέχεια ένα άλλο φυσιολογικό αντίγραφο από έναν άλλο γονέα, αυτό δεν θα έχει καμία επίδραση στην όρασή της. Διότι, κάθε μάτι θα περιέχει διαφορετικές πληροφορίες! Τώρα, εδώ είναι που τα πράγματα γίνονται ενδιαφέροντα. Εάν κληροδοτήσει αυτό το μεταλλαγμένο αντίγραφο στον γιο της ή στους γιους της, τότε αυτός/αυτοί θα γίνουν φορείς. Δεν θα χάσουν την όρασή τους, αλλά τα παιδιά τους μπορεί να έχουν προβλήματα όρασης αργότερα στη ζωή τους.
Η γυναίκα που είναι τυφλή για το χρώμα πρέπει να κληρονομήσει δύο γονίδια τυφλών για το χρώμα
Αν είστε γυναίκα, τότε η ικανότητά σας να βλέπετε το χρώμα καθορίζεται από το πόσα από αυτά τα χρωμοσώματα Χ έχετε.
Αν έχετε δύο Χ και το ένα από αυτά έχει γονίδιο αχρωματοψίας, τότε δεν μπορείτε να δείτε το κόκκινο ή το πράσινο. Εάν και τα δύο Χ σας φέρουν γονίδια για αχρωματοψία, τότε δεν υπάρχουν καθόλου λειτουργικά κύτταρα κόκκινου-πράσινου στον αμφιβληστροειδή σας. Αυτό σημαίνει ότι τα μόνα χρώματα που φτάνουν στον εγκέφαλό σας είναι το μπλε και το κίτρινο.
Θα σας λείψουν επίσης τα κωνία που ανταποκρίνονται στο μπλε φως. Αυτό μπορεί να προκαλέσει έναν τύπο αχρωματοψίας που ονομάζεται δευτερονοπία ή δευτερονομία. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα άτομα με αυτόν τον τύπο συχνά περιγράφουν τον εαυτό τους ως "πράσινο ή κόκκινο" αντί για "πράσινο ή κόκκινο" όταν μιλούν για τα χρώματα που δεν μπορούν να δουν καλά.
Αν η μητέρα είναι χρωματικά τυφλή και ο πατέρας δεν είναι, το παιδί δεν θα είναι χρωματικά τυφλό.
Εάν και οι δύο γονείς είναι αχρωματοψύκτες, το παιδί τους είναι πιθανό να είναι επίσης αχρωματοψύκτης. Ωστόσο, εάν κάποιος από τους δύο γονείς δεν είναι αχρωματοψία, οι πιθανότητες να είναι το παιδί του πολύ μικρές.
Για παράδειγμα: Αν μια μητέρα έχει ερυθροπράσινη αχρωματοψία και ο σύζυγός της όχι, η κόρη τους έχει 50% πιθανότητα να γεννηθεί με αυτή την πάθηση. Αν είχε δύο κόρες και γεννηθούν και οι δύο με αυτό -ένα πιθανό σενάριο-, τα τρία τους παιδιά θα είχαν όλα ερυθροπράσινη αχρωματοψία.
Οι γυναίκες μπορεί να φέρουν το γονίδιο για την ερυθροπράσινη αχρωματοψία χωρίς να παρουσιάζουν συμπτώματα.
Μια γυναίκα μπορεί να φέρει το γονίδιο για την ερυθροπράσινη αχρωματοψία, αλλά συνήθως δεν εμφανίζει συμπτώματα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα χρωμοσώματα Χ των γυναικών διαθέτουν ένα γονίδιο που αναπληρώνει το γονίδιο που λείπει ή έχει υποστεί βλάβη στους άνδρες. Ωστόσο, ορισμένοι άνδρες με ερυθροπράσινη αχρωματοψία το μεταδίδουν στις κόρες τους, οι οποίες στη συνέχεια εμφανίζουν συμπτώματα της νόσου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, γυναίκες με φυσιολογική όραση μπορεί να έχουν πρόβλημα να βλέπουν διαφορετικά χρώματα. Αυτό οφείλεται σε μια κατάσταση που ονομάζεται "σύγχυση χρωμάτων". Η διαταραχή αυτή τις κάνει να βλέπουν κάποια χρώματα διαφορετικά από άλλα. Για παράδειγμα, μπορεί να αντιλαμβάνονται το πορτοκαλί ως κίτρινο ή το κόκκινο ως πράσινο!
Η αχρωματοψία στις γυναίκες είναι σπάνια
Η αχρωματοψία είναι υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, οπότε είναι σπάνιο για μια γυναίκα να κληρονομήσει το γονίδιο και από τους δύο γονείς. Ωστόσο, μπορεί να συμβεί αν μια γυναίκα κληρονομήσει ένα τροποποιημένο γονίδιο και από τους δύο γονείς.
Εάν έχετε κληρονομήσει ένα τροποποιημένο γονίδιο ή έχετε μια μορφή αχρωματοψίας, η κόρη σας μπορεί να κινδυνεύει επίσης να αναπτύξει αυτή την πάθηση.
Η γυναίκα μπορεί να μεταβιβάσει το μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ στους γιους της, οι οποίοι κληρονομούν την ερυθροπράσινη αχρωματοψία.
Υπάρχει όμως μια προειδοποίηση: Η αχρωματοψία μπορεί μερικές φορές να μεταδοθεί και στις γυναίκες. Σε αυτή τη σπάνια κατάσταση, μια γυναίκα μπορεί να μεταβιβάσει το μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ στους γιους της. Αυτοί τότε κληρονομούν την ερυθροπράσινη αχρωματοψία επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα x (από τη μητέρα τους).
Οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, οπότε αν αυτό είναι μεταλλαγμένο και φέρει το γονίδιο για την ερυθροπράσινη αχρωματοψία, είναι σχεδόν βέβαιο ότι θα το κληρονομήσουν. Οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, ένα από τον πατέρα τους και ένα από τη μητέρα τους. Ακόμη και αν και τα δύο φέρουν τη μετάλλαξη για την αχρωματοψία, μόνο περίπου 25% των γυναικών θα πάθουν αυτή την πάθηση. Και δεδομένου ότι οι περισσότερες γυναίκες δεν παρουσιάζουν ούτως ή άλλως συμπτώματα ερυθροπράσινης αχρωματοψίας , είναι σπάνια στις γυναίκες - αλλά όχι ανήκουστο.
Μπορούν τα θηλυκά να έχουν αυτοσωμική επικρατούσα αχρωματοψία;
Η αχρωματοψία είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη γενετική διαταραχή. Προκαλεί στους ανθρώπους δυσκολία να ξεχωρίζουν ορισμένα χρώματα. Επηρεάζει εξίσου τους άνδρες και τις γυναίκες, οπότε είναι δυνατόν μια γυναίκα να έχει αχρωματοψία. Ωστόσο, η πάθηση είναι πιο πιθανό να κληρονομηθεί από τον πατέρα σας αν είστε γυναίκα.
Το χρωμόσωμα Χ φέρει πολλά γονίδια έγχρωμης όρασης. Οι γυναίκες συνήθως λαμβάνουν ένα Χ από τη μητέρα τους και ένα Χ από τον πατέρα τους. Οι άνδρες λαμβάνουν ένα χρωμόσωμα Χ από κάθε γονέα. Αυτό τους καθιστά πιο πιθανό από ό,τι τις γυναίκες να κληρονομήσουν ένα γονίδιο που σχετίζεται με τη χρωματική όραση και από τους δύο γονείς. Τα θηλυκά μπορεί να είναι αχρωματοψύχα. Αλλά, είναι λιγότερο πιθανό να το κληρονομήσουν και από τους δύο γονείς από ό,τι τα αρσενικά.
Μπορούν τα θηλυκά να έχουν αυτοσωμική υπολειπόμενη αχρωματοψία;
Τα θηλυκά μπορεί να έχουν αυτοσωμική υπολειπόμενη αχρωματοψία. Ωστόσο, είναι συνήθως φορείς του γονιδίου που προκαλεί αυτή την κατάσταση. Αυτό σημαίνει ότι έχουν ένα αντίγραφο του γονιδίου και μπορούν να το μεταβιβάσουν στα παιδιά τους.
Η αυτοσωμική υπολειπόμενη αχρωματοψία είναι ένας τύπος συγγενούς διαταραχής της έγχρωμης όρασης. Εμφανίζεται όταν και οι δύο γονείς φέρουν ένα υπολειπόμενο γονίδιο για τη διαταραχή. Οι γονείς με ένα αντίγραφο του γονιδίου εμφανίζουν συμπτώματα μόνο εάν κληρονομήσουν δύο αντίγραφα ο ένας από τον άλλον.
Ο πιο συνηθισμένος τύπος αχρωματοψίας είναι η ερυθροπράσινη αχρωματοψία. Ονομάζεται επίσης δευτερονομία ή πρωτονομία. Επηρεάζει περίπου 1 στα 10.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Υπάρχουν γυαλιά τυφλών χρωμάτων για γυναίκες
Διατίθενται γυαλιά τυφλών χρωμάτων για γυναίκες. Δεν αποτελούν θεραπεία για την αχρωματοψία, αλλά μπορεί να σας βοηθήσουν να βλέπετε πιο καθαρά.
Σε αντίθεση με μια πραγματική θεραπεία, τα γυαλιά αχρωματοψίας δεν αντιμετωπίζουν την κατάστασή σας σε βαθμό που να εξαφανίζεται εντελώς. Ωστόσο, όταν φοριούνται πάνω από τα μάτια σας, αυτά τα γυαλιά μπορούν να βοηθήσουν να γίνουν ορισμένα χρώματα πιο καθαρά και να ξεχωρίζουν ευκολότερα. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε καταστάσεις χαμηλού φωτισμού, όπου υπάρχει λιγότερο φως για να δουλέψουν τα μάτια σας.
Συμπέρασμα
Συνοψίζοντας, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε τα γεγονότα που περιβάλλουν την αχρωματοψία στις γυναίκες. Οι γυναίκες μπορεί να έχουν μια μορφή αχρωματοψίας, αλλά είναι πολύ σπάνια. Κάθε μέρα, όλο και περισσότερες γυναίκες διαγιγνώσκονται με αχρωματοψία. Πώς επηρεάζει η αχρωματοψία τις γυναίκες; Ποιες είναι οι αιτίες της αχρωματοψίας στις γυναίκες; Η Χ-συνδεόμενη αχρωματοψία επηρεάζει περισσότερους άνδρες από ό,τι γυναίκες, επειδή είναι ένα φυλοσύνδετο χαρακτηριστικό. Για να έχει μια γυναίκα αχρωματοψία, πρέπει να κληρονομήσει δύο γονίδια αχρωματοψίας (ένα από κάθε γονέα), καθώς πρόκειται για υπολειπόμενο χαρακτηριστικό στους άνδρες. Εάν η μητέρα είναι εθελοτυφλούσα και ο πατέρας όχι, το παιδί δεν θα είναι εθελοτυφλό, εκτός εάν η μητέρα έχει μια ασυνήθιστη μορφή της πάθησης. Οι γυναίκες μπορεί να φέρουν το γονίδιο για την ερυθροπράσινη αχρωματοψία, αλλά συνήθως δεν παρουσιάζουν συμπτώματα".
