Η αχρωματοψία, επίσης γνωστή ως ανεπάρκεια της έγχρωμης όρασης, είναι η μειωμένη ικανότητα να βλέπεις το χρώμα ή τις διαφορές στο χρώμα. Η αχρωματοψία μπορεί να δυσχεράνει ορισμένες εκπαιδευτικές δραστηριότητες. Μπορεί επίσης να σας εμποδίσει να περάσετε ορισμένες εξετάσεις και να επιτύχετε πιστοποιήσεις που περιλαμβάνουν ως προϋπόθεση την ικανότητα διάκρισης των χρωμάτων.
Τι προκαλεί τύφλωση χρώματος
Η αχρωματοψία είναι ένα ελάττωμα στον τρόπο με τον οποίο βλέπουμε και διακρίνουμε τα χρώματα.
Η αχρωματοψία είναι ένα ελάττωμα στον τρόπο με τον οποίο βλέπουμε και διακρίνουμε τα χρώματα. Πρόκειται για γενετική διαταραχή, που σημαίνει ότι συνήθως μεταβιβάζεται από τους γονείς στα παιδιά. Αν και μπορεί να φαίνεται σαν ένας εύκολος τρόπος να ξεφύγεις από το λάθος όταν δεν μπορείς να καταλάβεις αν κάτι είναι μπλε ή πράσινο, η αχρωματοψία επηρεάζει σχεδόν 10% όλων των ανδρών και 0,5% όλων των γυναικών παγκοσμίως - οπότε οι πιθανότητες είναι να γνωρίζεις κάποιον που την έχει ή την είχε κάποια στιγμή στη ζωή του!
Μερικοί άνθρωποι πιστεύουν ότι αν είναι αχρωματοψία, δεν θα μπορέσουν ποτέ να οδηγήσουν ή να κάνουν άλλα πράγματα που απαιτούν να βλέπουν διαφορετικές αποχρώσεις του φωτός. Αυτό όμως δεν είναι αλήθεια! Η αχρωματοψία δεν σημαίνει ότι δεν μπορείτε να διακρίνετε τα κόκκινα και τα πράσινα- μάλλον, σημαίνει ότι μερικές φορές ο εγκέφαλός σας τα ερμηνεύει διαφορετικά από ό,τι οι άλλοι άνθρωποι.
Υπάρχουν διάφοροι τύποι αχρωματοψίας.
Η αχρωματοψία, η οποία είναι συνήθως κληρονομική, μπορεί να είναι παρούσα κατά τη γέννηση ή να αναπτυχθεί αργότερα στη ζωή. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αχρωματοψίας:
- Η ερυθροπράσινη αχρωματοψία, ο πιο κοινός και διαδεδομένος τύπος, προκαλείται από την απουσία ή τη δυσλειτουργία των κόκκινων χρωστικών στον αμφιβληστροειδή. Επηρεάζει έως και το 8% των ανδρών και το 0,5% των γυναικών παγκοσμίως.
- Η μπλε-κίτρινη αχρωματοψία περιλαμβάνει την αδυναμία αντίληψης των μπλε ή κίτρινων αποχρώσεων- αυτή η μορφή είναι πολύ πιο σπάνια από την ανεπάρκεια της ερυθροπράσινης αχρωματοψίας, επειδή αυτά τα χρώματα δεν περιέχουν τόσα μήκη κύματος (τα φωτεινά κύματα που μπορεί να αντιληφθεί το ανθρώπινο μάτι) όσο τα άλλα - αλλά θεωρείται ότι επηρεάζει περίπου 1 στους 12 άνδρες και 1 στις 200 γυναίκες παγκοσμίως.
- Η ολική αχρωματοψία (ή μονοχρωμία) εμφανίζεται όταν υπάρχει παντελής έλλειψη κωνικών κυττάρων- αυτή η κατάσταση επηρεάζει λιγότερο από το 1% των ανθρώπων στη Γη, ανεξάρτητα από το φύλο ή τη φυλή/εθνικότητα!
Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να είναι μερική, για παράδειγμα: Αν ένα άτομο έχει προβλήματα μόνο στην αντίληψη ορισμένων αποχρώσεων μέσα σε ένα χρωματικό φάσμα αλλά όχι σε ένα άλλο -όπως κάποιος που μπορεί να ξεχωρίσει όλα τα πρασινωπά μπλε από τα πορφυρά κόκκινα αλλά δυσκολεύεται να διακρίνει τις αποχρώσεις που βρίσκονται μεταξύ αυτών των δύο σημείων του φάσματος- τότε θα είχε "ερυθροπράσινη" μερική τριτανωπία αντί για πλήρη τριτανωπία (με άλλα λόγια).
Η αχρωματοψία μπορεί να διαδοθεί σε οικογένειες, καθώς είναι συνήθως γενετική.
Η αχρωματοψία μπορεί να είναι κληρονομική. Η αχρωματοψία είναι χαρακτηριστικό που συνδέεται με το φύλο, πράγμα που σημαίνει ότι το γονίδιο που ευθύνεται γι' αυτήν βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, ενώ οι άνδρες έχουν μόνο ένα. Εξαιτίας αυτού, η αχρωματοψία κληρονομείται συνήθως από γυναίκες σε οικογένειες που έχουν ιστορικό ανεπάρκειας της έγχρωμης όρασης (CVD).
Σε οικογένειες όπου και οι δύο γονείς είναι φορείς του ίδιου ελαττωματικού γονιδίου CVD και το μεταβιβάζουν στο παιδί τους κατά τη σύλληψη, υπάρχει πιθανότητα 25% το παιδί τους να κληρονομήσει δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου -ένα από κάθε γονέα- και να πάθει πραγματική μονοχρωμία ή ολική αχρωματοψία. Σε γενικές γραμμές, όμως, όταν οι άνθρωποι λένε ότι είναι "αχρωματοψία", στην πραγματικότητα αναφέρονται σε μερική CVD- οι περισσότερες περιπτώσεις εμπίπτουν κάπου μεταξύ ήπιας ή μέτριας δευτερονωπίας και σοβαρής δευτερονωπίας ή πρωτονωπίας.
Διαφορετικά είδη αχρωματοψίας συνδέονται με κάθε διαφορετικό γονίδιο.
Κόκκινο-πράσινη αχρωματοψία είναι η πιο κοινή μορφή και προκαλείται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Η μπλε-κίτρινη αχρωματοψία, η οποία προσβάλλει λιγότερο από το 1% των ανδρών, προκαλείται από μετάλλαξη στο γονίδιο OPN1LW στο χρωμόσωμα 3. Η ολική αχρωματοψία, η οποία επηρεάζει λιγότερο από το 0,005% των ανδρών και των γυναικών, εμφανίζεται όταν και τα δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος Χ είναι μεταλλαγμένα για τα γονίδια της κόκκινης ή της πράσινης οψίνης (OPN1MW στο χρωμόσωμα 7). Για το λόγο αυτό, συνήθως μεταβιβάζεται μέσω των οικογενειών ως αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό μαζί με άλλες τυπικές ερυθροπράσινες ανωμαλίες, όπως η πρωτανωπία/προτανωπία (ερυθροτυφλή) και η δευτερανωπία/δετεροτυφλή (πρασινοτυφλή).
Η ολική αχρωματοψία μπορεί επίσης να επηρεάσει ορισμένες γυναίκες που έχουν μόνο ένα υγιές αντίγραφο των χρωμοσωμάτων Χ.Ωστόσο, αυτός ο τύπος δεν μεταβιβάζεται από γονέα σε παιδί, επειδή γεννήθηκαν με δύο λειτουργικά αντίγραφα!
Κόκκινο-πράσινη αχρωματοψία : προκαλείται από μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ.
Κόκκινο-πράσινη αχρωματοψία (επίσης γνωστή ως δευτερονομία) προκαλείται από ένα μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ. Συνδέεται με ένα υπολειπόμενο γονίδιο στο χρωμόσωμα 7. Αυτό σημαίνει ότι για να υπάρχει η πάθηση, πρέπει να έχετε τουλάχιστον ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου από τη μητέρα σας και ένα άλλο από τον πατέρα σας, ο οποίος μπορεί να το έχει ή να μην το έχει ο ίδιος.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτός ο τύπος αχρωματοψίας δεν κληρονομείται απαραίτητα και από τους δύο γονείς εξίσου- μπορεί να παραλείψει γενιές πριν εμφανιστεί στο γενεαλογικό δέντρο κάποιου.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ερυθρο-πράσινη αχρωματοψία μπορεί να κληρονομηθεί και από τον πατέρα και τη μητέρα, αλλά μόνο εάν ο καθένας τους φέρει ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου, το οποίο μεταβιβάζουν μαζί - πράγμα που σημαίνει δύο αντίγραφα συνολικά σε ένα μέλος της οικογένειας!
Μπλε-κίτρινη αχρωματοψία : προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ.
Η μπλε-κίτρινη αχρωματοψία είναι η πιο κοινή μορφή αχρωματοψίας. Προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ, πράγμα που σημαίνει ότι μεταβιβάζεται μόνο από γυναίκες. Αυτό σημαίνει ότι ενώ οι άνδρες επηρεάζονται από αυτή τη μορφή αχρωματοψίας, σπάνια αποκτούν παιδιά με τις γυναίκες τους που έχουν μπλε μάτια.
Ολική αχρωματοψία : προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο στο χρωμόσωμα 7.
Εάν είστε εντελώς τυφλοί ως προς τα χρώματα, η όρασή σας είναι μονοχρωματική. Βλέπετε τα πάντα σε αποχρώσεις του γκρι.
Η ολική αχρωματοψία (αχρωματοψία) επηρεάζει λιγότερο από 1 στους 30.000 ανθρώπους και είναι η σπανιότερη μορφή αχρωματοψίας. Σε αυτή την κατάσταση, δεν έχετε την ικανότητα να διακρίνετε τις διαφορές στα κόκκινα, πράσινα και κίτρινα/χρυσοκάστανα χρώματα (τα οποία αντιστοιχούν σε κωνία μεγάλου μήκους κύματος). Αυτός ο τύπος ολικής αχρωματοψίας μπορεί να εμφανιστεί με ανεπάρκεια της ερυθροπράσινης χρωματικής όρασης ή με ανεπάρκεια της μπλε-κίτρινης χρωματικής όρασης- ωστόσο είναι πιο πιθανό όταν και τα δύο γονίδια είναι ελαττωματικά στο χρωμόσωμα 7.
Η αχρωματοψία εμφανίζεται επειδή ένα από τα τρία γονίδια της οψίνης έχει μια μετάλλαξη που εμποδίζει τη σωστή ανάπτυξη των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς σας, έτσι ώστε να μην υπάρχουν φωτοϋποδοχείς κωνικών κυττάρων για μήκη κύματος περίπου στα 500 nm (μπλε), 550 nm (πράσινο), 560 nm (κίτρινο) ή 590 nm (κόκκινο).
Η αχρωματοψία μπορεί να προκληθεί από σωματικό τραυματισμό
Ένας φυσικός τραυματισμός στο μάτι μπορεί επίσης να προκαλέσει αχρωματοψία. Αυτός ο τύπος αχρωματοψίας ονομάζεται οργανική ή επίκτητη, σε αντίθεση με την κληρονομική (γενετική) ή συγγενή (παρούσα από τη γέννηση).
Για παράδειγμα, ένα χημικό έγκαυμα στον αμφιβληστροειδή μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο το φως εισέρχεται στο μάτι και επομένως τον τρόπο με τον οποίο τα άτομα με αυτή την πάθηση αντιλαμβάνονται τα χρώματα. Ομοίως, ένα χτύπημα στο κεφάλι μπορεί να προκαλέσει μώλωπες στον αμφιβληστροειδή χιτώνα, οι οποίοι θα μεταβάλλουν την αντίληψη των χρωμάτων για μικρό χρονικό διάστημα μετά την πρόσκρουση.
Η αχρωματοψία μπορεί να προκληθεί από φαρμακευτική αγωγή.
Δεν είναι ασυνήθιστο τα φάρμακα να προκαλούν αχρωματοψία. Συνηθέστερα, αυτό συμβαίνει όταν ένα άτομο έχει μια πάθηση που ονομάζεται μεταχρωματική λευκοδυστροφία (MLD). Η MLD είναι μια κληρονομική γενετική ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη των οπτικών νεύρων και του κεντρικού νευρικού συστήματος εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία. Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε μια ποικιλία συμπτωμάτων, όπως:
- δυσκολία στην ισορροπία ή στο περπάτημα
- διαταραχή των κινητικών δεξιοτήτων (δυσκολία στην κίνηση)
- έλλειψη συντονισμού και ελέγχου της λεπτής κινητικότητας (ικανότητα χρήσης των μικρών μυών)
- αδυναμία στα χέρια ή τα πόδια
Η αχρωματοψία δεν σημαίνει ότι δεν μπορείτε να δείτε καθόλου χρώματα.
Η αχρωματοψία είναι ένα φάσμα, από ήπια έως σοβαρή. Ένα άτομο με αχρωματοψία μπορεί να είναι σε θέση να δει ορισμένα χρώματα αλλά όχι άλλα, ή μπορεί να είναι σε θέση να ανιχνεύσει διαφορετικές αποχρώσεις παρόμοιων χρωμάτων αλλά όχι τη διαφορά μεταξύ αυτών των αποχρώσεων.
Είναι επίσης πιθανό ένα άτομο με αχρωματοψία να μην μπορεί να διακρίνει καθόλου τη διαφορά μεταξύ ορισμένων χρωμάτων. Αυτό ονομάζεται μονοχρωμία - μια κατάσταση κατά την οποία βλέπετε μόνο σε αποχρώσεις του μαύρου και του λευκού (ή του γκρι). Η μονοχρωμία δεν είναι συχνή, αν και εμφανίζεται σε περίπου έναν στους 30 άνδρες.
Παρά τη διαφοροποίηση αυτή στη σοβαρότητα, τα άτομα με αχρωματοψία συχνά εξακολουθούν να είναι σε θέση να αναγνωρίζουν βασικά σχήματα -όπως τετράγωνα και κύκλους- ακόμη και αν η ικανότητά τους να τα ονομάζουν είναι μειωμένη λόγω της πάθησής τους.
Η αχρωματοψία δεν επηρεάζει την ικανότητά σας να βλέπετε σχήματα ή ασπρόμαυρες εικόνες.
Αν είστε τυφλός για το κόκκινο-πράσινο χρώμα, μπορεί να μην μπορείτε να διακρίνετε τη διαφορά μεταξύ ενός πράσινου και ενός κόκκινου φωτός. Αλλά μπορείτε ακόμα να βλέπετε τα φώτα ως διαφορετικές αποχρώσεις του γκρι - απλώς δεν μπορείτε να δείτε ότι είναι διαφορετικά χρώματα. Επίσης, δεν θα δυσκολευτείτε να ξεχωρίσετε αντικείμενα με παρόμοια χρώματα (όπως ένα μήλο από ένα αχλάδι).
Η αχρωματοψία συνδέει άλλα θέματα υγείας.
Μια νέα μελέτη στη Δανία που δημοσιεύεται στο περιοδικό Ophthalmology δείχνει ότι τα άτομα με αχρωματοψία μπορεί να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για άλλα προβλήματα υγείας.
Η μελέτη, η οποία παρακολούθησε περισσότερους από 3.000 άνδρες για περίπου 50 χρόνια, διαπίστωσε ότι οι άνδρες που είχαν διαγνωστεί με ερυθροπράσινη αχρωματοψία είχαν έως και 4,5 φορές περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν γλαύκωμα σε σχέση με τους άνδρες που δεν είχαν αχρωματοψία, σύμφωνα με τους Los Angeles Times.
Οι άνθρωποι που διαγιγνώσκονται ως εντελώς αχρωματοψία έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν γλαύκωμα από ό,τι οι άνθρωποι με ηπιότερες μορφές αχρωματοψίας, ανέφερε το NPR.
Και οι γυναίκες γενικά μπορεί να έχουν λιγότερες πιθανότητες από τους άνδρες να αναπτύξουν γλαύκωμα. Στη δανική μελέτη, οι γυναίκες είχαν χαμηλότερα ποσοστά γλαυκώματος ανεξάρτητα από το επίπεδο αχρωματοψίας τους, αναφέρει η εφημερίδα Los Angeles Times.
Για παράδειγμα, οι άνθρωποι που έχουν "ερυθροπράσινη αχρωματοψία" - μπορούν να δουν μια σειρά χρωμάτων αλλά δυσκολεύονται να διακρίνουν το κόκκινο από το πράσινο - είναι επίσης πιο πιθανό να έχουν καρδιαγγειακά προβλήματα και διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν διαβήτη, σύμφωνα με την έκθεση του NPR σχετικά με τη δανέζικη μελέτη.
Ενώ ο εγκέφαλός μας ερμηνεύει το φως από το πίσω μέρος των ματιών μας μέσω ενός περίπλοκου συστήματος που ονομάζεται οπτικός φλοιός, άλλα νεύρα στέλνουν σήματα από τον αμφιβληστροειδή του ματιού απευθείας σε ένα άλλο τμήμα του εγκεφάλου που ονομάζεται θάλαμος, το οποίο επεξεργάζεται και ερμηνεύει τις οπτικές πληροφορίες.
Τρόποι για τη θεραπεία της έγχρωμης τύφλωσης
Η αχρωματοψία είναι μια αρκετά συχνή κατάσταση, αλλά είναι σπάνιο να μην έχουν καθόλου χρωματική όραση. Ορισμένοι μπορεί να έχουν περιορισμένη όραση χρωμάτων.
Υπάρχει δεν υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία. Ο μόνος τρόπος για την αποκατάσταση της έγχρωμης όρασης είναι η χειρουργική επέμβαση, η οποία περιλαμβάνει την εμφύτευση ενός πολυεστιακού φακού επαφής στο μάτι. Ορισμένοι οργανισμοί εργάζονται για την ανάπτυξη μιας τέτοιας θεραπείας, αλλά παραμένει πειραματική και η διαδικασία δεν έχει ακόμη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Η αχρωματοψία μπορεί να αντιμετωπιστεί με χειρουργική επέμβαση καθώς και με πιο συμβατικές μεθόδους όπως γυαλιά ή φακοί επαφής. Αυτό το είδος χειρουργικής επέμβασης περιλαμβάνει την αφαίρεση ορισμένων κυττάρων από τον αμφιβληστροειδή χιτώνα (το φωτοευαίσθητο στρώμα στο πίσω μέρος του ματιού σας) και την αντικατάστασή τους με διαφανές υλικό που αφήνει το φως να περάσει αλλά αποκλείει ορισμένα μήκη κύματος (χρώματα). Αυτή η διαδικασία σας επιτρέπει να βλέπετε αποχρώσεις του γκρι αντί για μεμονωμένα χρώματα, αν και εξακολουθούν να φαίνονται διαφορετικά από ό,τι θα φαίνονταν αν μπορούσατε να τα δείτε σωστά στις πραγματικές τους αποχρώσεις - τα κόκκινα θα φαίνονται πιο σκούρα από τα πορτοκαλί, τα μπλε πιο ανοιχτά από τα βιολετί - οπότε μπορεί να χρειαστεί να συνηθίσετε!
Μπορεί να διορθωθεί η αχρωματοψία;
Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να διόρθωση της αχρωματοψίας. Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο δεν μπορεί να διακρίνει ορισμένα χρώματα από άλλα.
Η αχρωματοψία μπορεί να διορθωθεί με διάφορους τρόπους:
- Η αχρωματοψία μπορεί να διορθωθεί με γυαλιά ή φακούς επαφής. Τα γυαλιά με ειδικές αποχρώσεις είναι η πιο συνηθισμένη θεραπεία για ήπιες έως μέτριες περιπτώσεις αχρωματοψίας. Οι φακοί που φιλτράρουν ορισμένα χρώματα του φωτός μπορούν επίσης να βοηθήσουν. Εάν ο γιατρός σας διαπιστώσει ότι έχετε πολύ σοβαρή δυσκολία στη διάκριση μεταξύ κόκκινων και πράσινων αντικειμένων, μπορεί να σας συνταγογραφήσει φακούς επαφής σχεδιασμένους ειδικά για άτομα με αχρωματοψία.
- Εκείνοι που έχουν ερυθροπράσινη αχρωματοψία μπορεί να διορθωθεί με ειδικά γυαλιά και φακοί επαφής που τους βοηθούν να διακρίνουν μεταξύ αυτών των δύο χρωμάτων. Εκείνοι που έχουν μπλε-κίτρινη αχρωματοψία μπορούν να διορθωθούν με ειδικούς φακούς επαφής που τους βοηθούν να διακρίνουν μεταξύ αυτών των δύο χρωμάτων.
- Εάν ανήκετε στους σπάνιους ανθρώπους των οποίων τα μάτια στερούνται φωτοϋποδοχέων - ή κωνίων του αμφιβληστροειδούς - που ανιχνεύουν το φως στην πράσινη και μπλε περιοχή, τότε καμία διόρθωση δεν θα σας βοηθήσει να δείτε περισσότερα χρώματα από ό,τι πριν.
Ποιος κινδυνεύει από αχρωματοψία
Όταν κάποιος λέει ότι έχει αχρωματοψία, συνήθως εννοεί ότι δεν μπορεί να δει κάποια χρώματα. Στην πραγματικότητα, ο όρος "αχρωματοψία" είναι λίγο παραπλανητικός, καθώς υποδηλώνει ότι υπάρχουν μόνο δύο τύποι ανθρώπων: εκείνοι με φυσιολογική όραση και εκείνοι με την πάθηση. Στην πραγματικότητα, υπάρχουν διάφορες μορφές αχρωματοψίας. Και ενώ είναι εύκολο να υποθέσουμε ότι μόνο οι άνδρες έχουν αυτή την πάθηση (αφού κατά μέσο όρο περισσότεροι άνδρες από ό,τι γυναίκες πάσχουν από αυτήν), αυτό δεν ισχύει πάντα. Ποιος λοιπόν κινδυνεύει από αχρωματοψία;
Οι άνδρες είναι πιο πιθανό από τις γυναίκες να είναι αχρωματοψεύτες.
Οι άνδρες είναι πιο πιθανό από τις γυναίκες να είναι αχρωματοψεύτες. Μια έρευνα του 2004 σε περισσότερους από 4.000 ανθρώπους διαπίστωσε ότι οι άνδρες είχαν διπλάσιες πιθανότητες από τις γυναίκες να έχουν ανεπάρκεια χρώματος κόκκινου-πράσινου. Η ίδια μελέτη έδειξε επίσης ότι τα παιδιά με γονέα με ανεπάρκεια χρώματος είχαν τέσσερις φορές περισσότερες πιθανότητες να πάσχουν και τα ίδια.
Κάθε τύπος αχρωματοψίας έχει διαφορετικές γενετικές συσχετίσεις.
Κάθε τύπος αχρωματοψίας προκαλείται από διαφορετική γενετική μετάλλαξη. Η ερυθροπράσινη αχρωματοψία είναι ο πιο κοινός τύπος, επειδή κληρονομείται από τη μητέρα σας, η οποία φέρει ένα χρωμόσωμα Χ που περιέχει τη μετάλλαξη. Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να προκληθεί από μεταλλάξεις σε άλλα χρωμοσώματα (όπως η αυτοσωμική επικρατούσα), οι οποίες είναι πιο σπάνιες αλλά εξακολουθούν να επηρεάζουν εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.
Κάθε τύπος έχει διαφορετικές γενετικές συσχετίσεις και εθνοτικές ομάδες που συνδέονται με αυτές:
- Η Χ-συνδεόμενη ερυθροπράσινη αχρωματοψία επηρεάζει μόνο άνδρες και γυναίκες με μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ- πάνω από το 90% των περιπτώσεων μεταβιβάζεται στα αγόρια από τις μητέρες τους.
- Οι ανεπάρκειες της έγχρωμης όρασης (CVD) που περιλαμβάνουν μονοχρωμία του μπλε κώνου συνήθως προκύπτουν από ένα ελαττωματικό γονίδιο στο χρωμόσωμα 7. Είναι επίσης γνωστές ως πρωτοανωμαλία ή δευτεροανωμαλία και επηρεάζουν περίπου ένα σε κάθε 30.000 άτομα στις ΗΠΑ, καθιστώντας την πολύ λιγότερο διαδεδομένη από την Χ-συνδεδεμένη ερυθρή/πράσινη CVD.
Τα άτομα με μυωπία έχουν υψηλότερο κίνδυνο να είναι τυφλά ως προς το χρώμα.
Τα άτομα με μυωπία έχουν υψηλότερο κίνδυνο να είναι τυφλά ως προς το χρώμα. Η μυωπία είναι ο πιο κοινός τύπος αχρωματοψίας και εμφανίζεται όταν ο βολβός του ματιού είναι πολύ μακρύς από μπροστά προς τα πίσω.
Τα άτομα με αλμπινισμό μπορεί να έχουν υψηλότερο κίνδυνο να είναι τυφλά ως προς το χρώμα.
Ο αλμπινισμός είναι μια γενετική κατάσταση που προκαλεί σε ένα άτομο να έχει λίγη ή καθόλου χρωστική ουσία στα μάτια και το δέρμα. Τα άτομα με αλμπινισμό μπορεί επίσης να έχουν προβλήματα όρασης, όπως μυωπία ή μυωπία.
Τα συμπτώματα της αχρωματοψίας μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο αχρωματοψίας που έχει ένα άτομο. Για παράδειγμα, τα άτομα που έχουν ερυθροπράσινη αχρωματοψία θα δυσκολεύονται να διακρίνουν τα κόκκινα από τα πράσινα- εκείνοι που έχουν μπλε-κίτρινη αχρωματοψία μπορεί να βλέπουν κάποιες αποχρώσεις του μοβ αντί για μπλε ή πράσινα αντικείμενα- και εκείνοι που έχουν πλήρη μονοχρωμία θα βλέπουν τα πάντα ως ποικίλες αποχρώσεις του γκρι - αλλά μπορεί να μην αντιλαμβάνονται ότι κάτι δεν πάει καλά με την όρασή τους, επειδή δεν ξέρουν πώς είναι τα χρώματα εξ αρχής!
Η αχρωματοψία συνήθως κληρονομείται είτε από τον ένα γονέα (μονοπαλίνδρομη) είτε και από τους δύο γονείς (διπλοπαλίνδρομη), αλλά μερικές φορές προκαλείται από μετάλλαξη σε ένα μόνο γονίδιο για κάθε μάτι (μονογονιδιακή).
Ορισμένοι τύποι καταρράκτη μπορούν να προκαλέσουν αχρωματοψία.
Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να προκληθεί από καταρράκτη. Ο καταρράκτης είναι μια θόλωση του φακού που εμφανίζεται όταν το μάτι έχει εκτεθεί σε υπερβολική ηλιακή ακτινοβολία ή ως αποτέλεσμα της γήρανσης.
Προβλήματα έγχρωμης όρασης μπορεί να εμφανιστούν μετά από χειρουργική επέμβαση στο φακό ή τον αμφιβληστροειδή σας, καταστάσεις που είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν σε άτομα με διαβήτη. Εάν πάσχετε από διαβήτη, είναι σημαντικό να μιλήσετε με το γιατρό σας για το αν η πάθηση μπορεί να επηρεάσει την έγχρωμη όρασή σας και πώς αντιμετωπίζεται.
Ο καθένας μπορεί να αναπτύξει επίκτητη αχρωματοψία.
Οι περισσότερες περιπτώσεις αχρωματοψίας είναι κληρονομικές. Τα γονίδια που σχετίζονται με τους σπανιότερους τύπους αχρωματοψίας μεταβιβάζονται από γενιά σε γενιά. Ωστόσο, η επίκτητη (ή παροδική) αχρωματοψία μπορεί να συμβεί ανά πάσα στιγμή στη ζωή. Μπορεί να προκληθεί από τραύμα, ασθένεια ή φαρμακευτική αγωγή.
Συμπέρασμα
Υπάρχουν πολλές παρανοήσεις σχετικά με την αχρωματοψία, ιδίως επειδή πρόκειται για μια κατάσταση που συχνά παρεξηγείται. Παρόλο που όσοι από εμάς έχουμε φυσιολογική όραση δεν έχουμε τρόπο να καταλάβουμε πραγματικά πώς είναι να βλέπεις τον κόσμο μέσα από τα μάτια κάποιου που έχει αχρωματοψία, μπορούμε να μάθουμε περισσότερα για αυτή την κατάσταση. Αν γνωρίζετε κάποιον που δυσκολεύεται να δει σωστά τα χρώματα, μην ανησυχείτε γιατί θα μπορέσει να ξεπεράσει αυτό το εμπόδιο χρησιμοποιώντας ειδικά γυαλιά ή φακούς επαφής που θα του συνταγογραφήσει ένας οφθαλμίατρος.
Άρθρα που μπορεί να σας ενδιαφέρουν
Πώς η αχρωματοψία μπορεί να επηρεάσει τη ζωή σας
66 εκπληκτικά γεγονότα για την αχρωματοψία
Σχετικά προϊόντα
COVISN TPG-288 Έγχρωμες επαφές για άτομα με κόκκινη πράσινη αχρωματοψία
COVISN TPG-038 Γυαλιά διόρθωσης χρωματικής τύφλωσης εξωτερικού χώρου εσωτερικού χώρου
