Δοκιμάστε το μάτι σας είναι ή δεν έχει αχρωματοψία
Μέσο άτομο: Αγελάδα
Κόκκινο Πράσινο Τυφλότητα χρώματος: Ελάφια
Μέσο άτομο: 26
Τυφλότητα κόκκινου χρώματος: 6
Πράσινη τύφλωση χρώματος: 2
Μέσο άτομο: 6
Κόκκινο Πράσινο Τυφλότητα χρώματος: 5
Πλήρης έγχρωμη Αδυναμία: ΟΧΙ ΚΑΝΕΝΑ
Μέσο άτομο: Purple Line και Red Line
Τυφλότητα κόκκινου χρώματος: Μωβ γραμμή
Πράσινη τύφλωση χρώματος: Κόκκινη γραμμή
Μέσο άτομο: Όχι ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ
Κόκκινο Πράσινο Χρώμα Αδυναμία: Γραμμή καμπύλης
Μέσο άτομο: 424
Τυφλότητα κόκκινου χρώματος: 2
Πράσινη τύφλωση χρώματος: 44
Η δοκιμή χρησιμοποιεί τυχαία 20 πλάκες από πλάκες ishihara.
Η δοκιμασία Ishihara είναι μια έγχρωμη Η δοκιμασία αποτελείται από έναν αριθμό πλακών Ishihara, κάθε μία από τις οποίες απεικονίζει έναν συμπαγή κύκλο από χρωματιστές κουκκίδες που εμφανίζονται τυχαία σε χρώμα και μέγεθος. Μέσα στο μοτίβο υπάρχουν κουκκίδες που σχηματίζουν έναν αριθμό ή ένα σχήμα σαφώς ορατό σε όσους έχουν φυσιολογική όραση χρωμάτων και αόρατο ή δύσκολο να το δουν όσοι έχουν ελάττωμα στην όραση κόκκινου-πράσινου χρώματος. τεστ για ελάττωμα στο κόκκινο-πράσινο χρώμα.
Το τεστ Ishihara είναι ένα τεστ αντίληψης χρώματος για τις ελλείψεις κόκκινου-πράσινου χρώματος.Πριν αγοράσετε γυαλιά αχρωματοψίας, θα πρέπει να ελέγξετε αν έχετε το πρόβλημα.
ΤΙ ΠΡΟΚΆΛΕΣΕ ΤΗΝ ΑΧΡΩΜΑΤΟΨΊΑ;
Το μάτι μπορεί να αναγνωρίζει τα χρώματα επειδή υπάρχουν κύτταρα που ονομάζονται κωνικά κύτταρα στον αμφιβληστροειδή.
Ο μέσος άνθρωπος διαθέτει τρεις τύπους κωνικών κυττάρων, τα οποία μπορούν να αντιληφθούν φως διαφορετικών μηκών κύματος (συμπεριλαμβανομένου του μπλε, του πράσινου και του κόκκινου, που είναι τα τρία βασικά χρώματα του φωτός).
Όταν το φως εισέρχεται στα μάτια μας, αυτά τα κωνικά κύτταρα θα παράγουν διαφορετική διέγερση ανάλογα με το μήκος κύματος του φωτός και στη συνέχεια θα μεταδώσουν το σήμα στον εγκέφαλό μας, επιτρέποντάς μας να αποκτήσουμε την ικανότητα να αναγνωρίζουμε τα χρώματα.
Επομένως, η αιτία της χρωματικής αδυναμίας/χρωματικής τύφλωσης είναι ότι επηρεάζεται η λειτουργία ενός/περισσοτέρων τύπων κωνικών κυττάρων, γεγονός που καθιστά την αντίληψη του χρώματος από τον ασθενή χειρότερη από τους συνηθισμένους ανθρώπους.
Επειδή έχουμε τρεις τύπους κωνικών κυττάρων, υπάρχουν επίσης βαθμίδες για την αδυναμία/τυφλότητα χρώματος:
Μονοχρωμία:Μονοχρωματική αντίληψη, δηλαδή πλήρης αχρωματοψία, απώλεια δύο ή τριών λειτουργιών των κωνιοκυττάρων
Διχρωμία: Αντίληψη δύο χρωμάτων, δηλαδή απώλεια της λειτουργίας του κόκκινου/πράσινου/μπλε κωνοειδούς κυττάρου
Trichromacy: Η τριχρωμία έχει τις λειτουργίες τριών κωνικών κυττάρων, αλλά το φωτοευαίσθητο φάσμα ενός από αυτά έχει μετατοπιστεί, με αποτέλεσμα την απόκλιση της αντίληψης του χρώματος.
Σχετικά με το 99% του συνόλου των τυφλών για το χρώμα είναι κόκκινο πράσινο τυφλό χρώμα. πάνω από 8% των ανδρών και 0,5% των ανδρών έχουν από αυτό.
4 ΤΎΠΟΙ ΚΌΚΚΙΝΟΥ ΠΡΆΣΙΝΟΥ ΤΥΦΛΟΎ ΧΡΏΜΑΤΟΣ
Deuteranopia
Η δευτερονωπία είναι η πιο σοβαρή μορφή ερυθροπράσινης αχρωματοψίας.
Δεν μπορεί να αντιληφθεί το πράσινο. Ο ασθενής δεν μπορεί να διακρίνει ανάμεσα στο ανοιχτό πράσινο και το σκούρο κόκκινο, το μοβ και το κυανό, το ματζέντα και το γκρι και αντιμετωπίζει το πράσινο ως γκρι ή σκούρο μαύρο.
Σε ένα μάθημα καλλιτεχνικής εκπαίδευσης, ένα παιδί που ζωγράφιζε πολύ καλά ζωγράφιζε πάντα τον ήλιο πράσινο και τις κορυφές των δέντρων και το γρασίδι καφέ. Αποδείχτηκε ότι ήταν πράσινος τυφλός ασθενής. Κλινικά, η κόκκινη τύφλωση και η πράσινη τύφλωση αναφέρονται συλλογικά ως κόκκινη-πράσινη τύφλωση και οι ασθενείς είναι πιο συνηθισμένοι. Η αχρωματοψία στην οποία συνήθως αναφερόμαστε αναφέρεται γενικά στην ερυθροπράσινη αχρωματοψία.
Δευτερονομία
Deuteranomaly αδύναμο πράσινο. Το κόκκινο και το πράσινο είναι πιο συνηθισμένα. Έχουν κακή ευαισθησία στο κόκκινο και το πράσινο. Όταν ο φωτισμός είναι φτωχός, η ικανότητα διάκρισης των χρωμάτων τους είναι κοντά στην ερυθροπράσινη τύφλωση, αλλά όταν το χρώμα του υλικού είναι βαθύ, φωτεινό και ο φωτισμός είναι καλός, η ικανότητα διάκρισης των χρωμάτων τους είναι σχεδόν φυσιολογική.
Protanopia
Η πρωτανωπία είναι επίσης γνωστή ως η υπ' αριθμόν 1 αχρωματοψία. Ο ασθενής κυρίως δεν μπορεί να διακρίνει το κόκκινο, και δεν μπορεί να διακρίνει το κόκκινο από το σκούρο πράσινο, το πορφυρό κόκκινο και το μοβ. Το πράσινο θεωρείται συχνά κίτρινο, το μοβ θεωρείται μπλε και το κίτρινο και το μπλε αναμειγνύονται σε λευκό. Ήταν ένας μεσήλικας με ώριμη και σοβαρή συμπεριφορά που αγόρασε ένα κόκκινο μάλλινο πουλόβερ και το χλεύασε αφού το φόρεσε.
Αποδείχτηκε ότι ήταν ασθενής με πρωτοανωπία που έκανε λάθος το κόκκινο για το γκρι. Υπήρχαν αναφορές τα πρώτα χρόνια ότι ένας πρωτάνθρωπος που είχε γίνει οδηγός τρένου διάβασε λάθος το σήμα και προκάλεσε σύγκρουση του τρένου.
Πρωτοανωμαλία
Πρωτοανωμαλία Κόκκινη αδυναμία, το κόκκινο φαίνεται πιο πράσινο και λιγότερο φωτεινό.
Πώς μπορώ να περάσω το τεστ
Covisn γυαλιά τυφλών χρωμάτων μεγάλη βελτιωμένη διάκριση κόκκινου και πράσινου χρώματος, καλύτερες εργασίες για Protanopia, Deuteranopia, Deuteranomaly, Protanomaly από φακό νανοτεχνολογίας, βοηθά τον πελάτη 95% να περάσει τη δοκιμή.
Γυαλιά Covisn με εμπειρία σε προϊόντα με αχρωματοψία πάνω από 5 χρόνια, βοηθούν όσους υποφέρουν από το θέμα της αχρωματοψίας και επηρεάζουν την καθημερινή ζωή.
Ελέγξτε τον καλύτερο πωλητή αερίων αχρωματοψίας Τώρα
ΔΩΡΕΑΝ ΑΠΟΣΤΟΛΗ
Όλη η παραγγελία Trackable
100% Επιστροφή χρημάτων
60 ημέρες χωρίς κίνδυνο
Εγγύηση 1 έτους
Easy Refund& Return
ΠΌΣΕΣ ΓΕΝΙΈΣ ΘΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΗΘΟΎΝ;
Πώς κληρονομείται η αχρωματοψία
Σύμφωνα με τον νόμο της κληρονομικότητας του Μέντελ, δεδομένου ότι το γονίδιο της αχρωματοψίας είναι υπολειπόμενο γονίδιο και το φυσιολογικό πλάτος χρώματος είναι επικρατές γονίδιο, οι γυναίκες με φυσιολογική όραση χρώματος μπορεί επίσης να έχουν υπολειπόμενα γονίδια αχρωματοψίας. Εάν οι γονείς έχουν γονίδια φυσιολογικής χρωματικής όρασης, οι απόγονοι δεν θα έχουν αχρωματοψία- εάν όμως οι γονείς έχουν φυσιολογική χρωματική όραση και η μητέρα έχει υπολειπόμενο γονίδιο αχρωματοψίας, οι απόγονοι μπορεί να έχουν φυσιολογική χρωματική όραση ή αχρωματοψία.
Επειδή το αρσενικό φυλετικό χρωμόσωμα είναι ΧΥ, υπάρχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, άρα απαιτείται μόνο ένα γονίδιο αχρωματοψίας για την άριστη τύφλωση- ενώ το θηλυκό φυλετικό χρωμόσωμα είναι ΧΧ, άρα το ζεύγος των αλληλόμορφων που ελέγχουν την αχρωματοψία πρέπει να είναι ταυτόχρονα υπολειπόμενο Μόνο όσοι έχουν καλές επιδόσεις είναι τυφλοί, άρα υπάρχουν πολύ περισσότεροι άνδρες από ό,τι γυναίκες στην αχρωματοψία.
Υπάρχει ένας κανόνας για την κληρονομικότητα της αχρωματοψίας
1. Φυσιολογικοί άνδρες και γυναίκες φορείς: Αν ένας φυσιολογικός άνδρας παντρευτεί μια γυναίκα φορέα, η κόρη του έχει 1/2 πιθανότητα να είναι φυσιολογικός φορέας και 1/2 πιθανότητα να είναι φορέας- ο γιος έχει 1/2 πιθανότητα να είναι φυσιολογικός. Η 1/2 πιθανότητα είναι η αχρωματοψία.
2. Φυσιολογικά αρσενικά και θηλυκά άτομα με αχρωματοψία: Εάν μια γυναίκα με αχρωματοψία παντρευτεί έναν φυσιολογικό άνδρα, ο γιος πρέπει να είναι αχρωματοψία- η κόρη πρέπει να είναι φορέας.
3. Ανδρική αχρωματοψία, γυναικεία φυσιολογική: Εάν ένας άνδρας αχρωματοψία παντρευτεί μια φυσιολογική γυναίκα (μη φορέα), ο γιος πρέπει να είναι φυσιολογικός- η κόρη πρέπει να είναι φορέας (αν και είναι φυσιολογική, ο γιος της μπορεί να είναι αχρωματοψία).
4. Ανδρική αχρωματοψία, γυναικεία αχρωματοψία: ανδρική αχρωματοψία και γυναικεία αχρωματοψία γάμου, είτε πρόκειται για παιδί είτε για γυναίκα, θα συμβεί τραγωδία, σίγουρα αχρωματοψία.
5. Ανδρική αχρωματοψία και γυναίκες φορείς: Αν ένας άνδρας με αχρωματοψία παντρευτεί μια γυναίκα φορέα, ο γιος έχει 1/2 πιθανότητα να είναι φυσιολογικός- 1/2 πιθανότητα να είναι αχρωματοψία- η κόρη έχει 1/2 πιθανότητα να είναι αχρωματοψία- Η πιθανότητα να είναι φορέας- αν το αγόρι είναι φυσιολογικό- δεν θα υπάρχει ασθενής στα παιδιά του. Αν και η όραση χρώματος είναι φυσιολογική, αλλά ως φορέας, ο γιος της μπορεί να είναι αχρωματοψία.
Η χρωματική αδυναμία και η αχρωματοψία είναι απλώς ο ίδιος γενετικός νόμος και τα συμπτώματα είναι διαφορετικά.
Η αδυναμία χρώματος μπορεί να διακρίνει ένα μόνο χρώμα και δεν μπορεί να διακρίνει τρία ή περισσότερα σημεία αδυναμίας χρώματος και πολλαπλών χρωμάτων.
Ως εκ τούτου, η αδυναμία χρώματος χωρίζεται σε κόκκινη, κίτρινη, μπλε, πράσινη αδυναμία και πλήρη αδυναμία χρώματος.
Η αχρωματοψία είναι επίσης δύσκολη στη διάκριση μεταξύ μονοχρωματικών χρωμάτων. Διακρίνεται επίσης σε ερυθρά, κίτρινα, μπλε, δευτερονοπία και ολική αχρωματοψία.
Στην ολική αχρωματοψία, ο κόσμος είναι γκρίζος και φοβάται το φως για να διακρίνει τα χρώματα με βάση τη φωτεινότητα.
ΠΏΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΊ Η ΔΟΚΙΜΉ ΤΥΦΛΏΝ ΧΡΩΜΆΤΩΝ ISHIHARA
Το διάγραμμα ανίχνευσης της αχρωματοψίας του Ishihara είναι μια μέθοδος ανίχνευσης διαταραχών της έγχρωμης όρασης, η οποία πήρε το όνομά της από τον εφευρέτη της, Shinobu Ishihara, καθηγητή στο Πανεπιστήμιο του Τόκιο, Ιαπωνία.
Ο πρώτος δοκιμαστικός χάρτης του Ishihara δημοσιεύθηκε το 1917. Επί του παρόντος, έχει αναγνωριστεί ως η μόνη μέθοδος ανίχνευσης τυφλών χρωμάτων από τον Διεθνή Οργανισμό Τυποποίησης ISO.
Ένα από τα τεστ αχρωματοψίας του Ishihara. Οι άνθρωποι με φυσιολογική όραση χρωμάτων μπορούν να δουν καθαρά τον αριθμό "74". Τα άτομα με δίχρωμη αχρωματοψία ή ανωμαλίες στην όραση τριών χρωμάτων μπορεί να δουν τον αριθμό "21", ενώ τα άτομα με ολική αχρωματοψία δεν μπορούν να δουν τίποτα. αριθμό.
Αυτό το δοκιμαστικό διάγραμμα αποτελείται από μια σειρά έγχρωμων δίσκων, που ονομάζονται "δίσκος Ishihara", και κάθε δίσκος είναι γεμάτος με κουκκίδες διαφόρων χρωμάτων και μεγεθών.
Ορισμένες από τις κουκκίδες σχηματίζουν έναν ή περισσότερους αριθμούς σε χρώματα που είναι δύσκολο να διακρίνουν οι αχρωματοψεύτες. Τα άτομα με φυσιολογική όραση χρωμάτων μπορούν εύκολα να διακρίνουν αυτούς τους αριθμούς, ενώ τα άτομα με αχρωματοψία δεν μπορούν ή είναι δύσκολο να τους διακρίνουν.
Η πλήρης σειρά του πίνακα επιθεώρησης του Ishihara περιλαμβάνει 38 έγχρωμες πινακίδες. Συνήθως, μόνο οι πρώτες έγχρωμες πλάκες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανίχνευση της διαταραχής της έγχρωμης όρασης.
Αφού εξεταστούν και οι πρώτες 24 έγχρωμες πλάκες, ο βαθμός των ελαττωμάτων της έγχρωμης όρασης μπορεί να διαγνωστεί με μεγαλύτερη ακρίβεια.
Η αχρωματοψία φέρνει πολλές ταλαιπωρίες στην εργασία και τη ζωή σας. Το online τεστ αχρωματοψίας μπορεί να σας βοηθήσει να ελέγξετε και να αξιολογήσετε αν έχετε αχρωματοψία και αδυναμία χρώματος. Εάν απαιτείται επίσημη ταυτοποίηση, συμβουλευτείτε και επισκεφθείτε έναν γιατρό στο τοπικό οφθαλμολογικό τμήμα εκτός σύνδεσης.