Farbenblindheit ist eine Krankheit, von der weltweit etwa 1 von 12 Männern (8%) und 1 von 200 Frauen betroffen ist. Menschen, die farbenblind sind, können Farben nicht auf die gleiche Weise wahrnehmen wie die meisten Menschen. Sie können zum Beispiel Grün und Rot oder Blau und Gelb verwechseln. Farbenblindheit tritt am häufigsten aufgrund einer Mutation auf dem X-Chromosom auf, weshalb sie bei Männern häufiger vorkommt als bei Frauen.
Die Farbenblindheit wird durch eine Mutation im X-Chromosom verursacht.
Sie wissen vielleicht schon, dass Farbenblindheit durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht wird.
Tatsache ist, dass es zwei Arten von Farbenblindheit gibt: Rot-Grün und Blau-Gelb. In beiden Fällen wird die Farbenblindheit durch eine Mutation im X-Chromosom verursacht. Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom, Frauen haben zwei X-Chromosomen. Wenn es möglich ist, dass ein Mann das mutierte Gen seiner Mutter (oder Großmutter) für Rot-Grün-Blindheit erbt, wird er auch farbenblind sein, wenn er eine veränderte Kopie von seinem Vater erbt - aber das kommt nur in etwa einem von zehn Fällen vor!
Farbenblindheit ist meist, aber nicht immer, genetisch bedingt.
Farbenblindheit ist eine genetische Störung. Allerdings werden nur die schwersten Fälle durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht.
Die meisten Farbenblindheiten werden vererbt und von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Farbenblindheit kann bei der Geburt vorhanden sein oder sich später im Leben als Folge von Krankheit, Verletzung oder Alterung entwickeln.
Es ist wichtig zu wissen, dass viele Menschen farbenblind sind, weil sie die Krankheit von ihren Eltern geerbt haben, aber manche Menschen entwickeln sie später im Leben aufgrund einer Augenkrankheit wie Glaukom oder Diabetes.
Sie kann auch durch medizinische Probleme verursacht oder durch Verletzungen und Alter erworben werden.
Farbenblindheit kann auch durch medizinische Probleme, Verletzungen und Alter verursacht werden.
Wenn Sie eines der folgenden Symptome verspüren:
- Ihre Sehkraft ist mit Korrekturgläsern auf beiden Augen schlechter als 20/60
- Sie haben eine familiäre Vorgeschichte von Farbenblindheit
- Sie waren Chemikalien oder Strahlung ausgesetzt
Mütter geben Farbenblindheit nicht an ihre Söhne weiter.
Es ist wichtig zu wissen, dass Mütter die Farbenblindheit nicht an ihre Söhne weitergeben. Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes genetisches Merkmal, was bedeutet, dass das X-Chromosom daran beteiligt ist. Das X-Chromosom wird von der Mutter an den Sohn und das Y-Chromosom vom Vater an den Sohn weitergegeben.
Die meisten Fälle von Farbenblindheit werden von der mütterlichen Seite der Familie vererbt.
- Die meisten Fälle von Farbenblindheit werden von der mütterlichen Seite der Familie vererbt.
- Der Grund dafür ist, dass nur ein X-Chromosom von jedem Elternteil an das Kind weitergegeben wird. Wenn also ein Vater Farbenblindheit hat und eine Kopie des rezessiven Gens dafür trägt, wird sein Sohn davon betroffen sein. Wenn er jedoch seine normale Version dieses Gens weitergibt (und es keine Probleme mit anderen Genen gibt), dann wird seine Tochter nicht betroffen sein. Mit anderen Worten:
- Wenn ein Mann normal sieht, aber eine veränderte Form eines oder mehrerer Gene trägt, die mit Rot-Grün-Farbenblindheit assoziiert sind (rezessives Merkmal), kann er diese veränderte Form an seine Kinder weitergeben, und diese können einen gewissen Grad an Rot-Grün-Farbenblindheit erben.
- Ihre Töchter sind ebenfalls gefährdet, weil sie zwei Kopien dieser Gene haben - eine von jedem Elternteil -, so dass sie, obwohl sie aufgrund der Gene ihres Vaters normal sehen sollten, dennoch eine veränderte Version in sich tragen und leichte bis schwere Krankheitssymptome entwickeln könnten, je nachdem, welche Variante geerbt wurde.
Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie farbenblind sind als bei Frauen.
Farbenblindheit tritt häufiger bei Männern auf, weil sie nur ein X-Chromosom haben, während Frauen zwei haben. Wenn eines der X-Chromosomen geschädigt ist, kann das andere dies kompensieren und dafür sorgen, dass alles richtig funktioniert. Männer haben kein zweites X-Chromosom, das zu ihrer Sehkraft beiträgt. Wenn also ihr einziges X-Chromosom geschädigt oder durch Mutationen oder andere Faktoren, die zu Farbenblindheit führen könnten, verändert wurde, sind sie von dieser Krankheit betroffen, obwohl viele Menschen mit nur einer Kopie jedes Gens dazu neigen, überhaupt keine Symptome zu zeigen!
Die Farbenblindheit wird durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht.
Sie wird durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht, was bedeutet, dass sie von der Mutter an den Sohn weitergegeben werden kann.
Wenn ein farbenblinder Mann die Mutation von seiner Mutter erbt, wird er farbenblind sein.
Wenn andererseits ein farbenblinder Mann die Mutation von seinem Vater (oder einem anderen Genträger) erbt, ist er nicht farbenblind, weil es kein zweites X-Chromosom gibt, mit dem er sich paaren könnte.
Schlussfolgerung
Farbenblindheit wird durch eine Mutation im X-Chromosom verursacht. Und nicht nur Farbenblindheit kann auf diese Weise vererbt werden, sondern auch andere Augenkrankheiten wie Katarakte und Glaukome. Die Forschung zu diesem Thema befindet sich noch in der Entwicklung, so dass zum jetzigen Zeitpunkt noch viele Fragen unbeantwortet sind. Aber eines wissen wir mit Sicherheit: Wenn Ihre Mutter diese Mutationen hat, ist es wahrscheinlich, dass Sie sie auch erben werden! Wenn Sie also mehr darüber erfahren möchten, ob Ihre Familienmitglieder an einer Form von Farbenblindheit (oder einer anderen Augenkrankheit) leiden oder nicht.
