Farbenblindheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die Männer und Frauen betrifft, allerdings auf unterschiedliche Weise. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit, an Farbenblindheit zu erkranken, größer als bei Frauen, da es sich um eine x-chromosomale Vererbung handelt. Wenn ein Mann zwei Kopien des defekten Gens erbt (eine von jedem Elternteil), wird er die Krankheit bekommen. Wenn eine Frau jedoch nur eine Kopie erbt, zeigt sie möglicherweise keine Symptome. In diesem Beitrag wird erklärt, wie die Geschlechtschromosomen die Farbenblindheit bei Männern und Frauen beeinflussen.
Frauen sind nicht wirklich farbenblind.
Die Wahrheit? Frauen sind nicht wirklich farbenblind, und Männer auch nicht. Der Begriff "Farbenblindheit" beschreibt Menschen, die bestimmte Farben nicht sehen oder unterscheiden können. Dieses Problem kann durch eine Reihe von Faktoren verursacht werden, z. B. durch eine Augenkrankheit, eine Nervenschädigung oder ein abnormales Chromosom. Einige Frauen haben diese Mängel, die zu Farbenblindheit führen, die Mehrheit der Frauen leidet jedoch nicht an dieser Krankheit.
Die meisten Menschen glauben, dass Frauen eher farbenblind sind. Sie verwechseln "nicht sehen können" mit "anders sehen". Viele glauben, dass es große Unterschiede zwischen dem Sehen von Männern und Frauen gibt. Aber es gibt nicht viele Unterschiede im Sehvermögen von Männern und Frauen. Es sei denn, es geht um Sehprobleme wie Makuladegeneration oder Grauer Star.
Bei Frauen kann eine Form der Farbenblindheit auftreten, sie ist jedoch sehr selten.
Vielleicht haben Sie schon gehört, dass Frauen an einer Form von Farbenblindheit leiden können. Das stimmt, aber es ist ein seltener Zustand und betrifft nur etwa 1 von 30.000 Frauen. Der Grund für diese Diskrepanz zwischen den Geschlechtern bleibt unbekannt.
Bei Frauen wird tatsächlich Farbenblindheit diagnostiziert.
Es ist wichtig, dass Sie wissen, dass Farbenblindheit nicht diskriminierend ist. Sie betrifft alle Geschlechter, Rassen und Ethnien. Auch wenn sie bei Männern häufiger vorkommt als bei Frauen, ist es dennoch möglich, dass auch Frauen von Farbenblindheit betroffen sind. Das ist richtig! Jeden Tag werden mehr und mehr Frauen mit Farbenblindheit diagnostiziert, da es immer mehr genetische Testmöglichkeiten gibt.
Wie wirkt sich die Farbenblindheit bei Frauen aus?
Farbenblindheit betrifft Frauen in gleicher Weise wie Männer. Frauen können eine Form der Farbenblindheit haben, aber sie ist sehr selten. Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal, das heißt, es wird auf dem X-Chromosom von der Mutter an den Sohn, den Enkel und so weiter weitergegeben. Die meisten Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer nur ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben. Wenn Sie farbenblind sind, kann das also nicht von Ihrer Mutter stammen. Ihr fehlt ein X-Chromosom, also kann sie es nicht an Sie weitergeben. Sie werden die Krankheit nicht von ihr bekommen, es sei denn, sie hat ein Kind mit einem anderen Mann, der ein X-Chromosom und das Farbenblindheitsgen hat.
Farbsehschwächen betreffen etwa 1% der weißen Männer und weniger als .1% der schwarzen Männer in Nordamerika
Was sind die Ursachen für Farbenblindheit bei Frauen?
- Farbenblindheit ist eine genetische Erkrankung.
- Farbenblindheit ist eine rezessive Veranlagung.
- Farbenblindheit wird von der Mutter vererbt.
- Farbenblindheit wird vom Vater vererbt.
- Farbenblindheit wird von Generation zu Generation weitergegeben, aber nicht immer an jedes Familienmitglied, das die Krankheit trägt. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie die Krankheit weitergeben als bei Frauen. Das liegt an ihrer XY-Chromosomenpaarung. Bei Männern kann ein X von der Farbenblindheit betroffen sein. Bei Frauen sind jedoch nicht beide X-Chromosomen betroffen.
X-chromosomal bedingte Farbenblindheit betrifft mehr Männer als Frauen
- Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal, d. h., wenn Sie das Gen dafür haben, sind Sie unabhängig von Ihrem Geschlecht farbenblind. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie dieses Gen haben, weil sie nur ein X-Chromosom haben und nicht zwei wie Frauen. Wenn ein Mann das Gen für Farbenblindheit hat, kann er Rot und Grün sehr gut sehen, aber seine Wahrnehmung von Blau ist möglicherweise nicht sehr gut.
Eine Frau erhält das X-Chromosom von ihrer Mutter. Es trägt das Gen für Farbenblindheit. Sie kann eines ohne Mutation oder ein anderes mit einer mutierten Form der ursprünglichen Mutation ihrer Mutter bekommen (die mutierte Version wird "Trägerin" genannt). Wenn sie die mutierte Version von beiden Elternteilen bekommt, wird sie auch farbenblind. Erhält sie jedoch nur eine defekte Kopie von einem Elternteil und dann eine weitere normale Kopie von einem anderen Elternteil, hat dies keine Auswirkungen auf ihr Sehvermögen. Denn jedes Auge würde unterschiedliche Informationen enthalten! Und jetzt wird es interessant. Wenn sie diese mutierte Kopie an ihre(n) Sohn(e) weitergibt, werden diese zu Trägern. Sie werden ihr Augenlicht nicht verlieren, aber ihre Kinder könnten später im Leben Sehprobleme haben.
Farbenblinde Frau muss zwei Farbenblindheitsgene erben
Wenn Sie eine Frau sind, dann hängt Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, davon ab, wie viele dieser X-Chromosomen Sie haben.
Wenn Sie zwei X haben und eines davon ein Gen für Farbenblindheit, dann können Sie weder rot noch grün sehen. Wenn beide X Gene für Farbenblindheit tragen, gibt es in Ihrer Netzhaut überhaupt keine funktionierenden rot-grünen Zellen. Das bedeutet, dass die einzigen Farben, die Ihr Gehirn erreichen, blau und gelb sind.
Außerdem fehlen Ihnen die Zapfen, die auf blaues Licht reagieren. Dies kann zu einer Art von Farbenblindheit führen, die Deuteranopie oder Deuteranomalie genannt wird. Aus diesem Grund bezeichnen sich Menschen mit dieser Art von Blindheit oft als "grün oder rot", wenn sie darüber sprechen, welche Farben sie nicht gut sehen können.
Wenn die Mutter farbenblind ist und der Vater nicht, wird das Kind nicht farbenblind sein.
Wenn beide Elternteile farbenblind sind, ist es wahrscheinlich, dass auch ihr Kind farbenblind ist. Ist jedoch ein Elternteil nicht farbenblind, ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind farbenblind ist, sehr gering.
Ein Beispiel: Wenn eine Mutter an Rot-Grün-Farbenblindheit leidet und ihr Mann nicht, hat ihre Tochter eine 50% Chance, mit dieser Krankheit geboren zu werden. Wenn sie zwei Töchter hätte und beide damit geboren würden - ein mögliches Szenario -, hätten ihre drei Kinder alle einen Rot-Grün-Farbmangel.
Frauen können das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, ohne Symptome zu zeigen.
Eine Frau kann das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, zeigt aber normalerweise keine Symptome. Das liegt daran, dass das X-Chromosom der Frau ein Gen enthält, das das fehlende oder geschädigte Gen des Mannes ausgleicht. Einige Männer mit Rot-Grün-Farbenblindheit vererben es jedoch an ihre Töchter, die dann Symptome der Krankheit entwickeln.
In seltenen Fällen können Frauen mit normalem Sehvermögen Schwierigkeiten haben, verschiedene Farben zu erkennen. Dies ist auf eine Erkrankung zurückzuführen, die "Farbverwirrung" genannt wird. Diese Störung führt dazu, dass sie einige Farben als anders als andere wahrnehmen. Zum Beispiel können sie Orange als gelb oder Rot als grün wahrnehmen!
Farbenblindheit bei Frauen ist selten
Farbenblindheit ist ein rezessives Merkmal, d. h. es ist selten, dass eine Frau das Gen von beiden Elternteilen erbt. Sie kann jedoch auftreten, wenn eine Frau ein verändertes Gen von beiden Eltern erbt.
Wenn Sie ein verändertes Gen geerbt haben oder an einer Form von Farbenblindheit leiden, könnte auch Ihre Tochter ein Risiko haben, diese Krankheit zu entwickeln.
Frau kann ihr mutiertes X-Chromosom an ihre Söhne weitergeben, die dann Rot-Grün-Farbenblindheit erben
Es gibt jedoch einen Haken: Farbenblindheit kann manchmal auch an Frauen vererbt werden. In diesem seltenen Fall kann eine Frau ihr mutiertes X-Chromosom an ihre Söhne weitergeben. Diese erben dann die Rot-Grün-Farbenblindheit, weil sie nur ein X-Chromosom (von ihrer Mutter) haben.
Männer haben nur ein X-Chromosom. Wenn dieses mutiert ist und das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit trägt, werden sie es mit ziemlicher Sicherheit erben. Frauen haben zwei X-Chromosomen, eines von ihrem Vater und eines von ihrer Mutter. Selbst wenn beide die Mutation für Farbenblindheit tragen, erkranken nur etwa 25% der Frauen an dieser Krankheit. Und da die meisten Frauen ohnehin keine Symptome der Rot-Grün-Farbenblindheit zeigen, ist sie bei Frauen zwar selten, aber nicht völlig unbekannt.
Können Frauen autosomal dominante Farbenblindheit haben?
Farbenblindheit ist eine autosomal dominante genetische Störung. Sie führt dazu, dass Menschen Schwierigkeiten haben, bestimmte Farben zu unterscheiden. Sie betrifft Männer und Frauen gleichermaßen, so dass es auch möglich ist, dass eine Frau farbenblind ist. Bei Frauen ist es jedoch wahrscheinlicher, dass die Krankheit von ihrem Vater vererbt wird.
Das X-Chromosom trägt viele Gene für das Farbsehen. Frauen erhalten in der Regel ein X von ihrer Mutter und ein X von ihrem Vater. Männer erhalten von jedem Elternteil ein X-Chromosom. Daher ist es bei ihnen wahrscheinlicher als bei Frauen, dass sie ein Gen für das Farbsehen von beiden Elternteilen erben. Weibchen können farbenblind sein. Aber die Wahrscheinlichkeit, dass sie es von beiden Elternteilen erben, ist geringer als bei Männern.
Können Frauen an autosomal rezessiver Farbenblindheit leiden?
Frauen können an autosomal rezessiver Farbenblindheit leiden. Sie sind jedoch in der Regel Träger des Gens, das diesen Zustand verursacht. Das bedeutet, dass sie eine Kopie des Gens haben und es an ihre Kinder weitergeben können.
Autosomal rezessiv vererbte Farbenblindheit ist eine Art von angeborener Farbsehstörung. Sie tritt auf, wenn beide Elternteile ein rezessives Gen für diese Störung tragen. Eltern mit einer Kopie des Gens zeigen nur dann Symptome, wenn sie zwei Kopien voneinander geerbt haben.
Die häufigste Form der Farbenblindheit ist die Rot-Grün-Farbschwäche. Sie wird auch Deuteranomalie oder Protanomalie genannt. In den Vereinigten Staaten ist etwa 1 von 10.000 Menschen davon betroffen.
Gibt es farbenblinde Brillen für Frauen?
Farbenblinde Brillen für Frauen sind erhältlich. Sie sind kein Heilmittel für Farbenblindheit, aber sie können Ihnen helfen, klarer zu sehen.
Im Gegensatz zu einer tatsächlichen Heilung kann eine Farbenblindheitsbrille Ihren Zustand nicht so weit verbessern, dass er ganz verschwindet. Wenn Sie die Brille über den Augen tragen, kann sie jedoch dazu beitragen, dass einige Farben klarer und leichter zu unterscheiden sind. Dies gilt vor allem in Situationen mit wenig Licht, in denen Ihre Augen mit weniger Licht arbeiten müssen.
Schlussfolgerung
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es wichtig ist, die Fakten über die Farbenblindheit bei Frauen zu verstehen. Frauen können eine Form von Farbenblindheit haben, aber sie ist sehr selten. Jeden Tag werden mehr Frauen mit Farbenblindheit diagnostiziert. Wie wirkt sich die Farbenblindheit bei Frauen aus? Was sind die Ursachen für Farbenblindheit bei Frauen? Von der X-chromosomalen Farbenblindheit sind mehr Männer als Frauen betroffen, da es sich um ein geschlechtsgebundenes Merkmal handelt. Damit eine Frau farbenblind wird, muss sie zwei Farbenblindheitsgene erben (eines von jedem Elternteil), da es sich bei Männern um eine rezessive Veranlagung handelt. Wenn eine Mutter farbenblind ist und der Vater nicht, wird das Kind nicht farbenblind sein, es sei denn, die Mutter hat eine ungewöhnliche Form der Erkrankung. Frauen können das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, zeigen aber normalerweise keine Symptome."
