Welche Ursachen für Farbenblindheit: Fakten und Behandlung

Was verursacht Farbenblindheit?

Farbenblindheit, auch bekannt als Farbsehschwäche, ist die verminderte Fähigkeit, Farben oder Farbunterschiede zu erkennen. Farbenblindheit kann einige Bildungsaktivitäten erschweren. Sie kann auch dazu führen, dass Sie bestimmte Tests nicht bestehen und keine Zertifizierungen erhalten, die die Fähigkeit zur Unterscheidung von Farben voraussetzen.

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Was verursacht Farbenblindheit?

Farbenblindheit ist eine Störung in der Art und Weise, wie wir Farben sehen und unterscheiden.

Farbenblindheit ist ein Defekt in der Art und Weise, wie wir Farben sehen und unterscheiden. Es handelt sich um eine genetische Störung, d. h. sie wird in der Regel von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Auch wenn es wie ein einfacher Weg erscheint, sich nicht zu irren, wenn man nicht weiß, ob etwas blau oder grün ist, betrifft Farbenblindheit fast 10% aller Männer und 0,5% aller Frauen weltweit - die Chancen stehen also gut, dass Sie jemanden kennen, der diese Krankheit hat oder irgendwann in seinem Leben hatte!

Manche Menschen denken, dass sie, wenn sie farbenblind sind, niemals Auto fahren oder andere Dinge tun können, bei denen sie verschiedene Schattierungen und Farbtöne des Lichts sehen müssen. Aber das ist nicht wahr! Farbenblindheit bedeutet nicht, dass man Rot- und Grüntöne nicht unterscheiden kann, sondern nur, dass das Gehirn sie manchmal anders interpretiert als andere Menschen.

Es gibt verschiedene Arten von Farbenblindheit.

Die Farbenblindheit, die in der Regel vererbt wird, kann von Geburt an vorhanden sein oder sich später im Leben entwickeln. Es gibt mehrere verschiedene Arten von Farbenblindheit:

  • Rot-Grün-Farbenblindheit, die häufigste und am weitesten verbreitete Form, wird durch das Fehlen oder die Fehlfunktion von roten Pigmenten in der Netzhaut verursacht. Weltweit sind bis zu 8 % der Männer und 0,5 % der Frauen davon betroffen.
  • Die Blau-Gelb-Farbenblindheit beinhaltet die Unfähigkeit, blaue oder gelbe Farbtöne zu sehen. Diese Form ist viel seltener als die Rot-Grün-Farbenblindheit, weil diese Farben nicht so viele Wellenlängen enthalten (die Lichtwellen, die vom menschlichen Auge wahrgenommen werden können) wie andere Farben.
  • Völlige Farbenblindheit (oder Monochromie) tritt auf, wenn keine Zapfenzellen mehr vorhanden sind; dieser Zustand betrifft weniger als 1 Prozent der Menschen auf der Erde, unabhängig von Geschlecht oder Rasse/Ethnizität!

Farbenblindheit kann auch partiell sein, zum Beispiel: Wenn eine Person nur Probleme hat, bestimmte Farbtöne innerhalb eines Farbspektrums wahrzunehmen, aber keine anderen - wie jemand, der alle grünlichen Blautöne von violetten Rottönen unterscheiden kann, aber Schwierigkeiten hat, Farbtöne zu unterscheiden, die zwischen diese beiden Punkte des Spektrums fallen -, dann würde sie stattdessen eine partielle "Rot-Grün"-Tritanopie haben, wenn eine vollständige Tritanopie vorliegt (mit anderen Worten).

Farbenblindheit kann in Familien vorkommen, da sie meist genetisch bedingt ist.

Was verursacht Farbenblindheit?
(Quelle)

Farbenblindheit kann vererbt werden. Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal, d. h. das dafür verantwortliche Gen befindet sich auf dem X-Chromosom. Frauen haben zwei X-Chromosomen, Männer haben nur eines. Aus diesem Grund wird Farbenblindheit in der Regel von Frauen in Familien vererbt, in denen bereits eine Farbsehschwäche (CVD) aufgetreten ist.

In Familien, in denen beide Elternteile Träger desselben defekten CVD-Gens sind und es während der Empfängnis an ihr Kind weitergeben, besteht eine 25% Chance, dass ihr Kind zwei Kopien dieses defekten Gens erbt - eine von jedem Elternteil - und von echter Monochromie oder völliger Farbenblindheit betroffen ist. Wenn Menschen von "Farbenblindheit" sprechen, meinen sie im Allgemeinen eine partielle CVD; die meisten Fälle liegen irgendwo zwischen einer leichten oder mittelschweren Deuteranomalie und einer schweren Deuteranopie oder Protanopie.

Verschiedene Arten von Farbenblindheit sind mit verschiedenen Genen verbunden.

Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste Form und wird durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht. Die blau-gelbe Farbenblindheit, von der weniger als 1 Prozent der Männer betroffen sind, wird durch eine Mutation im OPN1LW-Gen auf Chromosom 3 verursacht. Totale Farbenblindheit, von der weniger als 0,005 Prozent der Männer und Frauen betroffen sind, tritt auf, wenn beide Kopien des X-Chromosoms entweder für rote oder grüne Opsin-Gene (OPN1MW auf Chromosom 7) mutiert sind. Aus diesem Grund wird sie in der Regel als autosomal rezessives Merkmal zusammen mit anderen typischen Rot-Grün-Fehlern wie Protanopie/Protanomalie (Rotblindheit) und Deuteranopie/Deuteranomalie (Grünblindheit) in der Familie weitergegeben.

Totale Farbenblindheit kann auch einige Frauen betreffen, die nur eine gesunde Kopie ihres X-Chromosoms haben; diese Art wird jedoch nicht von den Eltern an das Kind weitergegeben, da sie stattdessen mit zwei funktionierenden Kopien geboren wurden!

Rot-Grün-Farbenblindheit: verursacht durch ein mutiertes X-Chromosom.

Rot-Grün-Farbenblindheit (auch bekannt als Deuteranomalie) wird durch ein mutiertes X-Chromosom verursacht. Sie ist mit einem rezessiven Gen auf Chromosom 7 verbunden. Das bedeutet, dass Sie mindestens ein Exemplar des mutierten Gens von Ihrer Mutter und ein weiteres von Ihrem Vater haben müssen, der es selbst haben kann oder auch nicht.

Es ist wichtig zu wissen, dass diese Art von Farbenblindheit nicht unbedingt von beiden Elternteilen gleichermaßen vererbt wird; sie kann Generationen überspringen, bevor sie im Familienstammbaum eines Menschen auftaucht.

In einigen Fällen kann die Rot-Grün-Farbenblindheit sowohl an den Vater als auch an die Mutter vererbt werden, allerdings nur, wenn beide jeweils eine Kopie des mutierten Gens tragen, die sie gemeinsam weitergeben - das heißt, insgesamt zwei Kopien innerhalb eines Familienmitglieds!

Blau-gelbe Farbenblindheit: wird durch ein rezessives Gen auf dem X-Chromosom verursacht.

Die blau-gelbe Farbenblindheit ist die häufigste Form der Farbenblindheit. Sie wird durch ein rezessives Gen auf dem X-Chromosom verursacht, was bedeutet, dass sie nur von Frauen weitergegeben wird. Das bedeutet, dass Männer zwar von dieser Form der Farbenblindheit betroffen sind, aber nur selten Kinder mit ihren Ehefrauen haben, die blaue Augen haben.

Totale Farbenblindheit: verursacht durch ein rezessives Gen auf Chromosom 7.

Wenn Sie völlig farbenblind sind, ist Ihr Sehvermögen monochromatisch. Sie sehen alles in Grautönen.

Die totale Farbenblindheit (Achromatopsie) betrifft weniger als 1 von 30 000 Menschen und ist die seltenste Form der Farbenblindheit. Bei dieser Erkrankung können Sie keine Unterschiede zwischen Rot-, Grün- und Gelb-/Goldbrauntönen erkennen (die den langwelligen Zapfen entsprechen). Diese Art der völligen Farbenblindheit kann bei Rot-Grün-Farbsehschwäche oder Blau-Gelb-Farbsehschwäche auftreten; sie ist jedoch wahrscheinlicher, wenn beide Gene auf Chromosom 7 defekt sind.

Achromatopsie tritt auf, weil eines der drei Opsin-Gene eine Mutation aufweist, die eine ordnungsgemäße Entwicklung der Netzhautzellen verhindert, so dass keine Zapfenzellen-Photorezeptoren für Wellenlängen von etwa 500 nm (blau), 550 nm (grün), 560 nm (gelb) oder 590 nm (rot) vorhanden sind.

Farbenblindheit kann durch körperliche Verletzungen verursacht werden

Auch eine physische Verletzung des Auges kann zu Farbenblindheit führen. Diese Art von Farbenblindheit wird als organisch oder erworben bezeichnet, im Gegensatz zu vererbt (genetisch) oder angeboren (von Geburt an vorhanden).

So kann beispielsweise eine Verätzung der Netzhaut den Lichteinfall in das Auge und damit die Farbwahrnehmung von Menschen mit dieser Erkrankung beeinflussen. Ebenso kann ein Schlag auf den Kopf einen Bluterguss auf der Netzhaut verursachen, der die Farbwahrnehmung für eine kurze Zeit nach dem Aufprall verändert.

Farbenblindheit kann durch Medikamente verursacht werden.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass Medikamente zu Farbenblindheit führen können. Am häufigsten tritt dies auf, wenn eine Person an einer Krankheit namens metachromatische Leukodystrophie (MLD) leidet. MLD ist eine genetisch bedingte Erbkrankheit, die unbehandelt zu einer Schädigung der Sehnerven und des zentralen Nervensystems führen kann. Sie kann auch zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter:

  • Schwierigkeiten beim Gleichgewicht oder beim Gehen
  • Beeinträchtigung der motorischen Fähigkeiten (Schwierigkeiten bei der Bewegung)
  • Mangel an Koordination und Feinmotorik (die Fähigkeit, kleine Muskeln zu benutzen)
  • Schwäche in Armen oder Beinen

Farbenblindheit bedeutet nicht, dass Sie überhaupt keine Farben sehen können.

Farbenblindheit ist ein Spektrum, das von leicht bis schwer reicht. Eine Person mit Farbenblindheit kann einige Farben sehen, andere aber nicht, oder sie kann verschiedene Schattierungen ähnlicher Farben erkennen, aber nicht den Unterschied zwischen diesen Schattierungen.

Es ist auch möglich, dass eine Person mit Farbenblindheit bestimmte Farben überhaupt nicht unterscheiden kann. Dies wird als Monochromie bezeichnet - ein Zustand, bei dem man nur in Schwarz- und Weißtönen (oder Grautönen) sieht. Monochromie ist nicht häufig, kommt aber bei etwa einem von 30 Männern vor.

Trotz dieser unterschiedlichen Schweregrade sind Menschen mit Farbenblindheit oft noch in der Lage, grundlegende Formen - wie Quadrate und Kreise - zu erkennen, auch wenn ihre Fähigkeit, sie zu benennen, durch ihre Erkrankung beeinträchtigt ist.

Die Farbenblindheit beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Formen oder Schwarz-Weiß-Bilder zu sehen.

Wenn Sie rot-grün farbenblind sind, können Sie möglicherweise den Unterschied zwischen grünem und rotem Licht nicht erkennen. Aber Sie können Lichter immer noch als verschiedene Grautöne sehen - Sie können nur nicht erkennen, dass es sich um verschiedene Farben handelt. Sie werden auch keine Probleme haben, Objekte mit ähnlichen Farben zu unterscheiden (z. B. einen Apfel von einer Birne).

Farbenblindheit ist mit anderen Gesundheitsproblemen verbunden.

Eine neue Studie aus Dänemark, die in der Fachzeitschrift Ophthalmology veröffentlicht wurde, deutet darauf hin, dass Menschen mit Farbenblindheit ein höheres Risiko für andere Gesundheitsprobleme haben könnten.

Die Studie, in der mehr als 3.000 Männer über einen Zeitraum von 50 Jahren beobachtet wurden, ergab, dass bei Männern, bei denen eine Rot-Grün-Farbenblindheit diagnostiziert wurde, die Wahrscheinlichkeit, an einem Glaukom zu erkranken, bis zu 4,5 Mal höher war als bei Männern, die nicht farbenblind waren, berichtet die Los Angeles Times.

Menschen, bei denen eine völlige Farbenblindheit diagnostiziert wurde, haben ein höheres Risiko, ein Glaukom zu entwickeln, als Menschen mit milderen Formen der Farbenblindheit, berichtet NPR.

Und Frauen haben im Allgemeinen ein geringeres Risiko, an einem Glaukom zu erkranken, als Männer. In der dänischen Studie wiesen Frauen unabhängig vom Grad ihrer Farbenblindheit geringere Glaukomraten auf, berichtet die Los Angeles Times.

Zum Beispiel haben Menschen, die "rot-grün farbenblind" sind - sie können eine Reihe von Farben sehen, haben aber Schwierigkeiten, zwischen Rot und Grün zu unterscheiden - auch ein höheres Risiko für Herz-Kreislauf-Probleme und ein höheres Risiko für die Entwicklung von Diabetes, so der NPR-Bericht über die dänische Studie.

Während unser Gehirn das Licht von der Rückseite unserer Augen durch ein ausgeklügeltes System, den visuellen Kortex, interpretiert, senden andere Nerven Signale von der Netzhaut des Auges direkt zu einem anderen Teil des Gehirns, dem Thalamus, der visuelle Informationen verarbeitet und interpretiert.

Wege zur Behandlung von Farbenblindheit

Farbenblindheit ist eine recht häufige Erkrankung, aber es ist selten, dass Menschen überhaupt keine Farben sehen können. Bei manchen ist das Farbensehen eingeschränkt.

Es gibt keine Heilung für Farbenblindheit. Die einzige Möglichkeit, das Farbensehen wiederherzustellen, besteht in einem chirurgischen Eingriff, bei dem eine multifokale Kontaktlinse in das Auge implantiert wird. Eine Reihe von Organisationen arbeitet an der Entwicklung einer solchen Behandlung, die jedoch noch experimentell ist und in den USA noch nicht zugelassen ist.

Farbenblindheit kann sowohl durch einen chirurgischen Eingriff als auch durch herkömmliche Methoden wie Brillen oder Kontaktlinsen behandelt werden. Bei dieser Art von Operation werden einige Zellen der Netzhaut (der lichtempfindlichen Schicht auf der Rückseite des Auges) entfernt und durch durchsichtiges Material ersetzt, das zwar Licht durchlässt, aber bestimmte Wellenlängen (Farben) blockiert. Dieses Verfahren ermöglicht es Ihnen, Grautöne statt einzelner Farben zu sehen, obwohl diese immer noch anders aussehen, als wenn Sie sie in ihren echten Farbtönen sehen könnten - Rottöne erscheinen dunkler als Orangetöne, Blautöne heller als Violetttöne - es kann also eine gewisse Gewöhnung erfordern!

Kann Farbenblindheit korrigiert werden?

Es gibt viele Möglichkeiten, um Farbenblindheit korrigieren. Farbenblindheit ist ein Zustand, bei dem eine Person bestimmte Farben nicht von anderen unterscheiden kann.

Die Farbenblindheit kann auf verschiedene Weise korrigiert werden:

  • Farbenblindheit kann mit Brillen oder Kontaktlinsen korrigiert werden. Brillen mit speziellen Tönungen sind die häufigste Behandlung für leichte bis mittlere Fälle von Farbenblindheit. Auch Brillengläser, die bestimmte Lichtfarben herausfiltern, können helfen. Wenn Ihr Arzt feststellt, dass Sie sehr große Schwierigkeiten haben, zwischen roten und grünen Objekten zu unterscheiden, kann er Ihnen Kontaktlinsen verschreiben, die speziell für Farbenblinde entwickelt wurden.
  • Diejenigen, die Rot-Grün-Farbenblindheit kann korrigiert werden mit Spezialbrillen und Kontaktlinsen die ihnen helfen, zwischen diesen beiden Farben zu unterscheiden. Diejenigen, die haben blau-gelbe Farbenblindheit können mit speziellen Kontaktlinsen korrigiert werden, die ihnen helfen, zwischen diesen beiden Farben zu unterscheiden.
  • Wenn Sie zu den wenigen Menschen gehören, deren Augen keine Photorezeptoren - oder Netzhautzapfen - haben, die Licht im grünen und blauen Bereich erkennen, dann wird Ihnen keine Korrektur helfen, mehr Farben zu sehen als vorher.

Wer ist gefährdet für Farbenblindheit

Wenn jemand sagt, er sei farbenblind, meint er in der Regel, dass er einige Farben nicht sehen kann. In Wirklichkeit ist der Begriff "farbenblind" etwas irreführend, denn er suggeriert, dass es nur zwei Arten von Menschen gibt: solche mit normalem Sehvermögen und solche mit dieser Krankheit. In Wirklichkeit gibt es mehrere verschiedene Formen der Farbenblindheit. Und obwohl man leicht annehmen kann, dass nur Männer von dieser Krankheit betroffen sind (da im Durchschnitt mehr Männer als Frauen darunter leiden), ist das nicht immer der Fall. Wer ist also gefährdet, farbenblind zu werden?

Männer sind mit größerer Wahrscheinlichkeit farbenblind als Frauen.

Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit, farbenblind zu sein, größer als bei Frauen. Eine 2004 durchgeführte Umfrage unter mehr als 4 000 Personen ergab, dass Männer doppelt so häufig wie Frauen an einer Rot-Grün-Farbfehlsichtigkeit leiden. Dieselbe Studie zeigte auch, dass Kinder mit einem farbenblinden Elternteil viermal häufiger selbst betroffen sind.

Jede Art von Farbenblindheit ist mit unterschiedlichen Genen verbunden.

Jede Art von Farbenblindheit wird durch eine andere Genmutation verursacht. Die Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste Form, weil sie von der Mutter vererbt wird, die ein X-Chromosom trägt, das die Mutation enthält. Farbenblindheit kann auch durch Mutationen auf anderen Chromosomen verursacht werden (z. B. autosomal-dominant), die zwar seltener sind, aber dennoch Millionen von Menschen weltweit betreffen.

Jeder Typ ist mit unterschiedlichen genetischen Assoziationen und Ethnien verbunden:

  • Die X-chromosomale Rot-Grün-Farbenblindheit betrifft nur Männer und Frauen mit einem mutierten X-Chromosom; über 90 Prozent der Fälle werden von der Mutter an Jungen weitergegeben.
  • Farbsehstörungen (CVD), die mit einer Monochromie des blauen Zapfens einhergehen, sind in der Regel auf ein defektes Gen auf Chromosom 7 zurückzuführen; sie sind auch als Protanomalie oder Deuteranomalie bekannt und betreffen etwa einen von 30 000 Menschen in den USA, was sie weit weniger verbreitet macht als die X-gebundene Rot/Grün-CVD

Menschen mit Myopie haben ein höheres Risiko, farbenblind zu sein.

Menschen mit Myopie haben ein höheres Risiko, farbenblind zu werden. Kurzsichtigkeit ist die häufigste Form der Farbenblindheit. Sie tritt auf, wenn der Augapfel von vorne nach hinten zu lang ist.

Menschen mit Albinismus haben möglicherweise ein höheres Risiko, farbenblind zu sein.

Albinismus ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die dazu führt, dass eine Person wenig oder gar kein Pigment in den Augen und der Haut hat. Menschen mit Albinismus können auch Sehprobleme haben, wie Weit- oder Kurzsichtigkeit.

Die Symptome der Farbenblindheit können je nach Art der Farbenblindheit variieren. Zum Beispiel haben Menschen, die rot-grün farbenblind sind, Schwierigkeiten, zwischen Rot- und Grüntönen zu unterscheiden; diejenigen, die blau-gelb farbenblind sind, können vielleicht einige Lila-Schattierungen anstelle von blauen oder grünen Objekten sehen; und diejenigen, die völlig monochrom sind, sehen alles in verschiedenen Grautönen - aber sie merken vielleicht nicht, dass etwas mit ihrem Sehvermögen nicht stimmt, weil sie nicht wissen, wie Farben überhaupt aussehen!

Farbenblindheit wird in der Regel entweder von einem Elternteil (monoallel) oder von beiden Elternteilen (diploallel) vererbt, aber manchmal wird sie auch durch eine Mutation in nur einem Gen für jedes Auge (uniparental) verursacht.

Einige Arten von Katarakten können zu Farbenblindheit führen.

Farbenblindheit kann auch durch den Grauen Star (Katarakt) verursacht werden. Ein Grauer Star ist eine Trübung der Linse, die auftritt, wenn das Auge zu viel Sonnenlicht ausgesetzt war oder wenn es gealtert ist.

Farbsehstörungen können nach Operationen an der Linse oder der Netzhaut auftreten, die bei Menschen mit Diabetes häufiger vorkommen. Wenn Sie an Diabetes erkrankt sind, sollten Sie unbedingt mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob diese Krankheit Ihr Farbsehen beeinträchtigen kann und wie sie behandelt wird.

Jeder kann eine erworbene Farbenblindheit entwickeln.

Die meisten Farbenblindheiten werden vererbt. Die Gene für die selteneren Formen der Farbenblindheit werden von einer Generation an die nächste weitergegeben. Erworbene (oder vorübergehende) Farbenblindheit kann jedoch zu jedem Zeitpunkt im Leben auftreten. Sie kann durch ein Trauma, eine Krankheit oder ein Medikament verursacht werden.

Schlussfolgerung

Es gibt viele Missverständnisse über Farbenblindheit, vor allem, weil diese Krankheit oft missverstanden wird. Auch wenn wir Normalsichtigen nicht wirklich verstehen können, wie es ist, die Welt mit den Augen eines Farbenblinden zu sehen, können wir dennoch mehr über diese Krankheit erfahren. Wenn Sie jemanden kennen, der Schwierigkeiten hat, Farben richtig zu sehen, machen Sie sich keine Sorgen, denn mit einer speziellen Brille oder Kontaktlinsen, die von einem Augenarzt verschrieben werden, kann er dieses Hindernis überwinden.

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