Farveblindhed er en tilstand, der rammer omkring 1 ud af 12 mænd (8%) og 1 ud af 200 kvinder i verden. Mennesker med farveblindhed er ikke i stand til at se farver på samme måde, som de fleste mennesker gør. De kan f.eks. blande grøn og rød eller blå og gul sammen. Farveblindhed opstår oftest på grund af en mutation på X-kromosomet, hvilket gør det mere almindeligt blandt mænd end kvinder.
Farveblindhed er forårsaget af en mutation i X-kromosomet.
Du ved måske allerede, at farveblindhed er forårsaget af en mutation på X-kromosomet.
Faktum er, at der findes to typer farveblindhed: rød-grøn og blå-gul. I begge tilfælde er farveblindhed forårsaget af en mutation i X-kromosomet. Mænd har et X-kromosom og et Y-kromosom, kvinder har to X-kromosomer. Hvis det er muligt for en mand at arve sin mors (eller bedstemors) muterede gen for rød-grøn blindhed, vil han være farveblind, hvis han også arver en ændret kopi fra sin far - men det sker kun i cirka et ud af ti tilfælde!
Farveblindhed er for det meste, men ikke altid, genetisk betinget.
Farveblindhed er en genetisk lidelse. Det er dog kun de mest alvorlige tilfælde, der er forårsaget af en mutation på X-kromosomet.
De fleste tilfælde af farveblindhed er arvelige og går i arv fra forældre til barn. Farveblindhed kan være til stede ved fødslen eller udvikles senere i livet som følge af sygdom, skade eller aldring.
Det er vigtigt at bemærke, at mens mange mennesker med farveblindhed har det, fordi de har arvet tilstanden fra deres forældre, udvikler nogle mennesker det senere i livet på grund af en øjensygdom som glaukom eller diabetes.
Det kan også være forårsaget af medicinske problemer eller erhvervet gennem skader og alder.
Farveblindhed kan også være forårsaget af medicinske problemer, skader og alder.
Hvis du oplever nogle af følgende symptomer:
- Dit syn er dårligere end 20/60 på begge øjne med korrigerende linser.
- Du har en familiehistorie med farveblindhed
- Du har været udsat for kemikalier eller stråling
Mødre giver ikke farveblindhed videre til deres sønner.
Det er vigtigt at bemærke, at mødre ikke giver farveblindhed videre til deres sønner. Farveblindhed er et kønsbundet genetisk træk, hvilket betyder, at X-kromosomet er involveret. X-kromosomet går i arv fra mor til søn, og Y-kromosomet går i arv fra far til søn.
De fleste tilfælde af farveblindhed er arvet fra moderens side af familien.
- De fleste tilfælde af farveblindhed er arvet fra moderens side af familien.
- Grunden til dette er, at kun ét X-kromosom gives videre fra hver forælder til deres barn, så hvis en far har farveblindhed og bærer en kopi af det recessive gen for det, vil hans søn blive påvirket. Men hvis han videregiver sin normale version af genet (og der ikke er noget problem med andre gener), vil hans datter ikke blive påvirket. Med andre ord:
- Hvis en mand har normalt syn, men bærer en ændret form af et eller flere gener, der er forbundet med rød-grøn farveblindhed (recessivt træk), kan han give den ændrede form videre til sine børn, og de kan arve en vis grad af rød-grøn farveblindhed.
- Deres døtre er også i farezonen, fordi de har to kopier af disse gener - en fra hver forælder - så selvom de burde have et normalt syn baseret på deres fars gener, kan de stadig bære en ændret version og udvikle milde til alvorlige sygdomssymptomer afhængigt af, hvilken variant de har arvet.
Mænd er mere tilbøjelige til at være farveblinde end kvinder.
Farveblindhed er mere almindeligt hos mænd, fordi de kun har ét X-kromosom, mens kvinder har to. Hvis et af X-kromosomerne er beskadiget, kan det andet kompensere for det og sørge for, at tingene fungerer korrekt. Mænd har ikke et andet X-kromosom, der kan bidrage til deres syn, så hvis deres ene X-kromosom er blevet beskadiget eller ændret af mutationer eller andre faktorer, der kan forårsage farveblindhed, vil de blive ramt af denne tilstand på trods af, at mange mennesker med kun én kopi af hvert gen har tendens til slet ikke at udvise symptomer!
Farveblindhed er forårsaget af en mutation på X-kromosomet.
Det forårsages af en mutation på X-kromosomet, hvilket betyder, at det kan gå i arv fra mor til søn.
Hvis en farveblind mand arver mutationen fra sin mor, vil han være farveblind.
På den anden side, hvis en farveblind mand arver mutationen fra sin far (eller en anden genbærer), så vil han ikke være farveblind, fordi der ikke er noget andet X-kromosom, som han kan parre sig med.
Konklusion
Farveblindhed er forårsaget af en mutation i X-kromosomet. Og det er ikke kun farveblindhed, der kan arves på denne måde, men også andre øjensygdomme som grå stær og grøn stær. Forskningen i dette emne er stadig under udvikling, så der er mange ubesvarede spørgsmål på nuværende tidspunkt. Men én ting ved vi med sikkerhed: Hvis din mor har disse mutationer, er det sandsynligt, at du også vil arve dem! Så hvis du gerne vil vide mere om, hvorvidt dine familiemedlemmer lider af nogen form for farveblindhed (eller en anden øjensygdom).
