Farveblindhed, også kendt som farvesynsmangel, er den nedsatte evne til at se farver eller forskelle i farver. Farveblindhed kan gøre nogle uddannelsesmæssige aktiviteter vanskelige. Det kan også forhindre dig i at bestå visse tests og opnå certificeringer, der inkluderer evnen til at skelne mellem farver som et krav.
Hvad forårsager farveblindhed?
Farveblindhed er en defekt i den måde, vi ser og skelner farver på.
Farveblindhed er en defekt i den måde, vi ser og skelner farver på. Det er en genetisk lidelse, hvilket betyder, at den normalt går i arv fra forældre til børn. Det kan virke som en nem måde at slippe for at tage fejl, når man ikke kan se, om noget er blåt eller grønt, men farveblindhed rammer næsten 10% af alle mænd og 0,5% af alle kvinder i verden - så der er gode chancer for, at du kender nogen, der har det eller har haft det på et tidspunkt i deres liv!
Nogle mennesker tror, at hvis de er farveblinde, vil de aldrig kunne køre bil eller gøre andre ting, der kræver, at man kan se forskellige nuancer og farvenuancer af lys. Men det er ikke sandt! Farveblindhed betyder ikke, at du ikke kan skelne mellem rødt og grønt, men at din hjerne nogle gange fortolker dem anderledes end andre mennesker.
Der findes flere forskellige typer af farveblindhed.
Farveblindhed, som normalt er arveligt, kan være til stede ved fødslen eller udvikle sig senere i livet. Der findes flere forskellige typer af farveblindhed:
- Rød-grøn farveblindhed, som er den mest almindelige og udbredte type, skyldes fravær eller fejlfunktion af røde pigmenter i nethinden. Den rammer op til 8 procent af alle mænd og 0,5 procent af alle kvinder på verdensplan.
- Blå-gul farveblindhed indebærer en manglende evne til at se blå eller gule nuancer; denne form er meget sjældnere end rød-grøn farvesynsmangel, fordi disse farver ikke indeholder så mange bølgelængder (de lysbølger, der kan opfattes af det menneskelige øje) som andre gør - men det menes stadig at ramme omkring 1 ud af 12 mænd og 1 ud af 200 kvinder på verdensplan.
- Total farveblindhed (eller monokromi) opstår, når der er en total mangel på alle kegleceller; denne tilstand rammer mindre end 1 procent af mennesker på Jorden, uanset køn eller race / etnicitet!
Farveblindhed kan også være delvis; for eksempel: Hvis en person kun har problemer med at opfatte visse nuancer inden for et farvespektrum, men ikke et andet - som en person, der kan skelne alle grønlige blå fra lilla røde, men har svært ved at skelne mellem nuancer, der falder mellem disse to punkter langs spektret - så ville de have "rød-grøn" delvis tritanopi i stedet for, hvis fuld tritanopi var til stede (med andre ord).
Farveblindhed kan gå i arv i familier, da det som regel er genetisk.
Farveblindhed kan være arveligt. Farveblindhed er et kønsbundet træk, hvilket betyder, at genet, der er ansvarligt for det, er placeret på X-kromosomet. Kvinder har to X-kromosomer, og mænd har kun ét. Derfor nedarves farveblindhed normalt fra kvinder i familier, der har en historie med farvesynsmangel (CVD).
I familier, hvor begge forældre er bærere af det samme defekte CVD-gen og giver det videre til deres barn under undfangelsen, er der en 25% chance for, at deres barn arver to kopier af det defekte gen - en fra hver forælder - og bliver ramt af ægte monokromi eller total farveblindhed. Men generelt, når folk siger, at de er "farveblinde", henviser de faktisk til delvis CVD; de fleste tilfælde falder et sted mellem mild eller moderat deuteranomali og svær deuteranopi eller protanopi.
Forskellige former for farveblindhed er knyttet til hvert sit gen.
Rød-grøn farveblindhed er den mest almindelige form og skyldes en mutation i X-kromosomet. Blågul farveblindhed, som rammer mindre end 1 procent af mændene, skyldes en mutation i OPN1LW-genet på kromosom 3. Total farveblindhed, som rammer mindre end 0,005 procent af mænd og kvinder, opstår, når begge kopier af X-kromosomet er muteret for enten røde eller grønne opsin-gener (OPN1MW på kromosom 7). Af denne grund nedarves det normalt gennem familier som en autosomal recessiv egenskab sammen med andre typiske rød-grønne defekter som protanopi/protanomali (rødblind) og deuteranopi/deuteranomali (grønblind).
Total farveblindhed kan også ramme nogle kvinder, der kun har én sund kopi af deres X-kromosomer; men denne type går ikke i arv fra forældre til børn, fordi de i stedet blev født med to fungerende kopier!
Rød-grøn farveblindhed: forårsaget af et muteret X-kromosom.
Rød-grøn farveblindhed (også kendt som deuteranomali) er forårsaget af et muteret X-kromosom. Det er knyttet til et recessivt gen på kromosom 7. Det betyder, at du skal have mindst én kopi af det muterede gen fra din mor og en anden fra din far, som måske eller måske ikke selv har det, for at tilstanden kan være til stede.
Det er vigtigt at bemærke, at denne type farveblindhed ikke nødvendigvis nedarves af begge forældre i lige høj grad; den kan springe generationer over, før den dukker op i en persons stamtræ.
I nogle tilfælde kan rød-grøn farveblindhed nedarves gennem både far og mor, men kun hvis de hver især bærer en kopi af det muterede gen, som de giver videre sammen - hvilket betyder to kopier i alt inden for et familiemedlem!
Blågul farveblindhed: forårsaget af et recessivt gen på X-kromosomet.
Blågul farveblindhed er den mest almindelige form for farveblindhed. Den forårsages af et recessivt gen på X-kromosomet, hvilket betyder, at den kun gives videre af kvinder. Det betyder, at selvom mænd er ramt af denne form for farveblindhed, får de sjældent børn med deres koner, der har blå øjne.
Total farveblindhed: forårsaget af et recessivt gen på kromosom 7.
Hvis du er helt farveblind, er dit syn monokromatisk. Du ser alt i gråtoner.
Total farveblindhed (akromatopsi) rammer mindre end 1 ud af 30.000 mennesker og er den mest sjældne form for farveblindhed. I denne tilstand har du ingen evne til at skelne forskelle i røde, grønne og gule/gyldenbrune farver (som svarer til tappe med lang bølgelængde). Denne form for total farveblindhed kan forekomme med rød-grøn farvesynsmangel eller blå-gul farvesynsmangel; men det er mere sandsynligt, når begge gener er defekte på kromosom 7.
Achromatopsi opstår, fordi et af de tre opsin-gener har en mutation, der forhindrer korrekt udvikling af dine nethindeceller, så der ikke er nogen keglecelle-fotoreceptorer for bølgelængder på omkring 500 nm (blå), 550 nm (grøn), 560 nm (gul) eller 590 nm (rød).
Farveblindhed kan være forårsaget af fysisk skade
En fysisk skade på øjet kan også forårsage farveblindhed. Denne type farveblindhed kaldes organisk eller erhvervet, i modsætning til arvelig (genetisk) eller medfødt (til stede fra fødslen).
For eksempel kan en kemisk forbrænding af nethinden påvirke, hvordan lyset kommer ind i øjet, og derfor hvordan farver opfattes af mennesker med denne tilstand. På samme måde kan et slag i hovedet forårsage blå mærker på nethinden, som vil ændre opfattelsen af farver i kort tid efter slaget.
Farveblindhed kan være forårsaget af medicin.
Det er ikke ualmindeligt, at medicin forårsager farveblindhed. Det sker oftest, når en person har en tilstand, der kaldes metakromatisk leukodystrofi (MLD). MLD er en arvelig genetisk sygdom, der kan føre til skader på synsnerverne og centralnervesystemet, hvis den ikke behandles. Det kan også føre til en række symptomer, herunder:
- problemer med balance eller gang
- motorisk svækkelse (problemer med at bevæge sig)
- mangel på koordination og finmotorisk kontrol (evnen til at bruge små muskler)
- svaghed i arme eller ben
Farveblindhed betyder ikke, at du ikke kan se nogen farver overhovedet.
Farveblindhed er et spektrum, fra mild til svær. En person med farveblindhed kan være i stand til at se nogle farver, men ikke andre, eller de kan være i stand til at registrere forskellige nuancer af lignende farver, men ikke forskellen mellem disse nuancer.
Det er også muligt, at en person med farveblindhed slet ikke kan se forskel på visse farver. Dette kaldes monokromi - en tilstand, hvor man kun ser i nuancer af sort og hvid (eller gråtoner). Monokromi er ikke almindeligt, selvom det forekommer hos ca. en ud af 30 mænd.
På trods af denne variation i sværhedsgrad er mennesker med farveblindhed ofte stadig i stand til at genkende grundlæggende former - som firkanter og cirkler - selv om deres evne til at navngive dem er svækket af deres tilstand.
Farveblindhed påvirker ikke din evne til at se former eller sort-hvide billeder.
Hvis du er rød-grøn farveblind, kan du måske ikke se forskel på et grønt og et rødt lys. Men du kan stadig se lys som forskellige nuancer af grå - du kan bare ikke se, at de er forskellige farver. Du vil heller ikke have problemer med at skelne objekter med lignende farver fra hinanden (som et æble og en pære).
Farveblindhed er forbundet med andre sundhedsproblemer.
En ny dansk undersøgelse, som er offentliggjort i tidsskriftet Ophthalmology, tyder på, at mennesker med farveblindhed kan være mere udsatte for andre helbredsproblemer.
Undersøgelsen, som fulgte mere end 3.000 mænd i omkring 50 år, viste, at mænd, der var diagnosticeret med rød-grøn farveblindhed, havde op til 4,5 gange større risiko for at udvikle grøn stær end mænd, der ikke var farveblinde, ifølge Los Angeles Times.
Folk, der er diagnosticeret som helt farveblinde, har større sandsynlighed for at udvikle grøn stær end folk med mildere former for farveblindhed, skriver NPR.
Og kvinder er generelt mindre tilbøjelige til at udvikle grøn stær end mænd. I den danske undersøgelse havde kvinder en lavere forekomst af grøn stær, uanset deres grad af farveblindhed, skriver Los Angeles Times.
For eksempel er folk, der er "rød-grøn farveblinde" - de kan se en række farver, men har svært ved at skelne mellem rød og grøn - også mere tilbøjelige til at have hjerte-kar-problemer og har højere risiko for at udvikle diabetes, ifølge NPR's rapport om den danske undersøgelse.
Mens vores hjerner fortolker lyset fra bagsiden af vores øjne gennem et avanceret system kaldet den visuelle cortex, sender andre nerver signaler fra øjets nethinde direkte til en anden del af hjernen kaldet thalamus, som behandler og fortolker visuel information.
Metoder til behandling af farveblindhed
Farveblindhed er en ret almindelig tilstand, men det er sjældent, at folk slet ikke har noget farvesyn. Nogle kan have et begrænset farvesyn.
Der er ingen kur mod farveblindhed. Den eneste måde at genskabe farvesynet på er ved hjælp af kirurgi, hvor man implanterer en multifokal kontaktlinse i øjet. En række organisationer arbejder på at udvikle en sådan behandling, men den er stadig eksperimentel, og proceduren er endnu ikke godkendt i USA.
Farveblindhed kan behandles med kirurgi såvel som med mere konventionelle metoder som briller eller kontaktlinser. Denne form for operation indebærer, at man fjerner nogle celler fra nethinden (det lysfølsomme lag bagerst i øjet) og erstatter dem med et klart materiale, der lader lyset passere, men blokerer for visse bølgelængder (farver). Denne procedure giver dig mulighed for at se gråtoner i stedet for individuelle farver, selvom de stadig vil se anderledes ud, end hvis du kunne se dem ordentligt i deres sande nuancer - røde vil se mørkere ud end orange, blå lysere end violette - så det kan tage lidt tid at vænne sig til!
Kan farveblindhed korrigeres?
Der er mange måder at korrigere farveblindhed. Farveblindhed er en tilstand, hvor en person ikke kan skelne visse farver fra andre.
Farveblindhed kan korrigeres på flere måder:
- Farveblindhed kan korrigeres med briller eller kontaktlinser. Briller med specielle farvetoner er den mest almindelige behandling for milde til moderate tilfælde af farveblindhed. Linser, der filtrerer visse farver af lys fra, kan også hjælpe. Hvis din læge finder ud af, at du har meget svært ved at skelne mellem røde og grønne genstande, kan han eller hun ordinere kontaktlinser, der er designet specielt til mennesker, der er farveblinde.
- De, der har rød-grøn farveblindhed kan korrigeres med specialbriller og kontaktlinser der hjælper dem med at skelne mellem disse to farver. De, der har blå-gul farveblindhed kan korrigeres med specielle kontaktlinser, der hjælper dem med at skelne mellem disse to farver.
- Hvis du er en af de sjældne personer, hvis øjne mangler fotoreceptorer - eller retinale tappe - der registrerer lys i det grønne og blå område, så vil ingen korrektion hjælpe dig med at se flere farver end før.
Hvem er i risiko for farveblindhed?
Når nogen siger, at de er farveblinde, mener de typisk, at de ikke kan se nogle farver. I virkeligheden er udtrykket "farveblind" lidt misvisende, da det antyder, at der kun er to typer mennesker: dem med normalt syn og dem med tilstanden. I virkeligheden er der flere forskellige former for farveblindhed. Og selvom det er let at antage, at det kun er mænd, der lider af denne tilstand (da der i gennemsnit er flere mænd end kvinder, der lider af den), er det ikke altid tilfældet. Så hvem er i risikozonen for farveblindhed?
Mænd er mere tilbøjelige end kvinder til at være farveblinde.
Mænd er mere tilbøjelige end kvinder til at være farveblinde. En undersøgelse fra 2004 af over 4.000 mennesker viste, at mænd havde dobbelt så stor sandsynlighed som kvinder for at have en rød-grøn farvemangel. Den samme undersøgelse viste også, at børn med en farvesvag forælder var fire gange mere tilbøjelige til selv at blive ramt.
Hver type farveblindhed har forskellige genetiske sammenhænge.
Hver type farveblindhed er forårsaget af en forskellig genetisk mutation. Rød-grøn farveblindhed er den mest almindelige type, fordi den arves fra din mor, som bærer et X-kromosom, der indeholder mutationen. Farveblindhed kan også forårsages af mutationer på andre kromosomer (som autosomal dominant), hvilket er mere sjældent, men stadig rammer millioner af mennesker verden over.
Hver type har forskellige genetiske associationer og etniciteter, der er forbundet med dem:
- X-bundet rød-grøn farveblindhed rammer kun mænd og kvinder med et muteret X-kromosom; over 90 procent af tilfældene overføres til drenge fra deres mødre.
- Farvesynsmangler (CVD), der involverer monokromi af blå kegler, skyldes normalt et defekt gen på kromosom 7. Det er også kendt som protanomali eller deuteranomali og rammer omkring én ud af 30.000 personer i USA, hvilket gør det langt mindre udbredt end X-bundet rød/grøn CVD.
Folk med nærsynethed har en højere risiko for at blive farveblinde.
Folk med nærsynethed har en højere risiko for at blive farveblinde. Nærsynethed er den mest almindelige form for farveblindhed, og den opstår, når øjeæblet er for langt fra for til bag.
Mennesker med albinisme kan have en højere risiko for at blive farveblinde.
Albinisme er en genetisk tilstand, der gør, at en person har lidt eller intet pigment i øjne og hud. Personer med albinisme kan også have synsproblemer, som f.eks. langsynethed eller nærsynethed.
Symptomerne på farveblindhed kan variere afhængigt af, hvilken type farveblindhed den enkelte har. For eksempel vil folk, der er rød-grønne farveblinde, have problemer med at skelne mellem rødt og grønt; dem, der er blå-gule farveblinde, kan måske se nogle nuancer af lilla i stedet for blå eller grønne objekter; og dem, der er totalt monokromat, vil se alt som forskellige nuancer af gråt - men de er måske ikke klar over, at der er noget galt med deres syn, fordi de ikke ved, hvordan farver ser ud i første omgang!
Farveblindhed nedarves normalt fra enten én forælder (monoallelisk) eller begge forældre (diploallelisk), men nogle gange skyldes det en mutation i kun ét gen for hvert øje (uniparental).
Nogle typer af grå stær kan forårsage farveblindhed.
Farveblindhed kan også være forårsaget af grå stær. En grå stær er en uklarhed i linsen, der opstår, når øjet har været udsat for for meget sollys eller som følge af aldring.
Farvesynsproblemer kan opstå efter en operation på linsen eller nethinden, tilstande som er mere tilbøjelige til at udvikle sig hos personer med diabetes. Hvis du har diabetes, er det vigtigt at tale med din læge om, hvorvidt tilstanden kan påvirke dit farvesyn, og hvordan den behandles.
Alle kan udvikle erhvervet farveblindhed.
De fleste former for farveblindhed er arvelige. Generne, der er forbundet med de sjældnere typer af farveblindhed, går i arv fra generation til generation. Men erhvervet (eller forbigående) farveblindhed kan ske på et hvilket som helst tidspunkt i livet. Det kan være forårsaget af traumer, sygdom eller medicin.
Konklusion
Der er mange misforståelser om farveblindhed, især fordi det er en tilstand, der ofte bliver misforstået. Selvom vi med normalt syn ikke har nogen mulighed for at forstå, hvordan det er at se verden gennem øjnene på en, der er farveblind, kan vi stadig lære mere om denne tilstand. Hvis du kender nogen, der har svært ved at se farver ordentligt, skal du ikke bekymre dig, for de vil være i stand til at overvinde denne forhindring ved at bruge specielle briller eller kontaktlinser ordineret af en øjenlæge.
Artikler, der kan interessere dig
Hvordan farveblindhed kan påvirke dit liv
66 overraskende fakta om farveblindhed
Relevante produkter
COVISN TPG-288 Farvede kontaktlinser til rødgrønne farveblinde
COVISN TPG-038 Udendørs Indendørs Korrigerende Farveblinde Briller
